多囊肾早期如何治疗？

多囊肾病是一种影响肾脏和其他器官的疾病，肾脏上充满液体的囊群，称为囊肿，肾囊肿的体积大小和数量随着个体年龄增加而缓慢地增加，严重干扰了肾脏过滤血液中废物的能力。囊肿的生长会导致肾脏不断变大，甚至导致肾衰竭，除了肾囊肿，囊肿也可能在其他器官发展，特别是肝脏。包括常染色体显性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾（ARPKD）。基因解码研究表明ADPKD 的致病基因主要由PKD1、PKD2两个基因突变引起，通过基因解码技术可以明确病因。#遗传基因# #多囊肾#

【佰医绘】多囊肾遗传缺陷示意图
多囊肾是一种累及肾脏的遗传性疾病，通常有家族遗传性，可呈常染色体显性或隐性遗传，其中以常染色体显性遗传性多囊肾最为常见。在常染色体显性遗传多囊肾的突变基因主要有PKD1和PKD2；PKD1基因突变患者病情会比PKD2基因突变患者病情更严重。
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【EMBO Mol Med：调控肥胖的新蛋白激酶被发现！】近日，乌尔兹堡大学研究者在EMBO Mol Med杂志上发表了题为Protein Kinase D2 drives chylomicron-mediated lipid transport in the intestine and promotes obesity的文章。脂质是饮食中能量密度最高的成分，它们的过度消耗会导致肥胖和糖尿病。膳食脂肪含量与肠道的脂质加工活性及其吸收甘油三酯(TG)的总体能力有关。然而，在饮食脂肪增加的情况下，驱动肠道脂肪吸收的信号级联反应在很大程度上是未知的。在这里，作者描述了蛋白激酶D2(PKD2)在脂质稳态中一个意想不到的作用。https://t.cn/A6VaZhgG