Simport工具下载方式：打开IND4汽车人APP-个人中心-反馈建议页面，填写联系方式，反馈内容填写Simport工具——并留下你的电子邮箱Simport是一个用于在Simulink环境下进行快捷数据导入的工具。最早是在2010年抽空做了第一个版本，当时只基于MathworksFileExchange中StuartMcGarrity提供的mdfimport工具功能做了支持INCA数据的导入，后来随着工作经历接触到其它很多数据格式，包括CAN记录格式，陆续写了一些解析脚本。近几个月抽空逐步做了一些整理集成工作，现在释放出来希望能帮到更多同道的工程师。由于是个人兴趣和需要结合业余搞出来的小玩具而非商业化工具，所以在功能的全面性和鲁棒性上必然有欠缺，发现BUG请不吝反馈，会尽量抽时间解决。时至今日在汽车电控行业内基于MATLAB/Simulink模型化开发（MBD）大行其道，整个算法建模、仿真、代码生成、软件集成、编译调试、标定开发工具链也非常成熟。Simulink本身就是个仿真工具，因此天然就具有所建即所得的优点。在工程上这就带来一个可能性，如果以后端实车采集数据反过来喂给开发端的仿真环境，在开发和标定上形成闭环，有很多好处，比如，在仿真环境下通过真实数据调试，能在办公室相对高效地做一些原本需要在车上完成的调试；拿实车数据做后处理，进行特定工况数据的统计分析；开发一些新算法时，如果用之前的真实数据做为输入，比人造一些规整的信号变化更具鲁棒性。Simport目的是基于上述设想，在常见的数据记录格式文件与Simulink之间搭个桥，能够比较方便的把它们导入Simulink环境，如下图所示。https://t.cn/Re4GB9U

#干细胞# #大三男生2次捐造血干细胞救人#

干细胞，作为一类在一定条件下可以无限制自我更新与增殖分化的细胞，一直在人体中默默修复受损组织、更新衰老细胞，为我们的健康保驾护航。

截止目前，国内相继有12款干细胞新药IND申请获CDE正式受理，8款干细胞新药IND获得了临床默示许可。

临床试验默示许可是干细胞治疗进入临床的“钥匙”，也预示着我国干细胞新药进入临床的大门正在慢慢打开。干细胞疾病治疗的黎明已然到来

来源：微信公众号【我武干细胞】

【中国原创阿尔茨海默病新药“九期一”获准在美国Ⅲ期临床试验 争取5年内完成注册】日前，绿谷制药收到美国食品药品监督管理局（FDA）正式文件通知，已批准原创治疗阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊（商品名：九期一®，英文名：Sodium Oligomannate）国际多中心Ⅲ期临床试验IND，该批件自4月3日起正式生效。

绿谷制药以九期一®在中国国内的Ⅲ期临床试验数据为基础，直接向FDA申请开展国际多中心Ⅲ期临床试验并获得批准，缩短了药物上市进程。全部国际多中心Ⅲ期临床试验计划在2024年完成，争取2025年完成新药注册申请。（东方网记者 解敏）https://t.cn/A6AzKOO9