【图书推荐】硫化矿物流体包裹体活化浮选理论
科学出版社
文书明，刘建，邓久帅 著
了解详情请点击→https://t.cn/A6JL7m8a
内容介绍
浮选是发生在固液界面的物理化学行为，矿物表面性质和溶液化学组分对浮选行为有着决定性的影响。矿物解离过程中，表面发生弛豫，硫化矿物表面呈现富硫状态。同时，矿物中的流体包裹体破裂，其中的成矿古流体向矿浆溶液释放，成为硫化矿物浮选矿浆溶液中“难免”离子的重要来源。这些离子在硫化矿物表面发生吸附，改变矿物表面的基本性质，从而影响硫化矿物浮选的物理化学过程。《硫化矿物流体包裹体活化浮选理论》以硫化矿物为主要对象，从宏观到微观，详细介绍矿物流体包裹体的形态、分类及组分的分析检测方法，深入研究包裹体组分释放及溶液化学平衡、组分与硫化矿物表面及捕收剂间的相互作用以及对硫化矿物浮选的影响等内容。
部分目录
第1章 矿物流体包裹体 1
1.1 矿物流体包裹体的定义 1
1.2 包裹体的形成过程和机理 2
1.2.1 矿物晶体生长及缺陷 2
1.2.2 包裹体流体捕获 3
1.3 包裹体流体捕获后的变化 6
1.3.1 相变 7
1.3.2 物理变化 9
1.4 流体包裹体存在的必然性和普遍性 11
参考文献 12
第2章 流体包裹体分类 13
2.1 包裹体成因分类 14
2.1.1 原生包裹体 14
2.1.2 次生包裹体 15
2.1.3 假次生包裹体 15
2.1.4 变生包裹体 15
2.2 包裹体物理相态分类 15
2.2.1 流体包裹体 16
2.2.2 岩浆包裹体 17
参考文献 19
第3章 流体包裹体的检测与组分研究方法 20
3.1 流体包裹体的普通光学显微镜研究 20
3.1.1 包裹体片的制备 21
3.1.2 流体包裹体的识别 22
3.1.3 流体包裹体偏光显微镜下的形貌特征 24
3.1.4 流体包裹体中物质的相态 28
3.2 流体包裹体现代分析研究技术 29
3.2.1 紫外显微技术 29
3.2.2 红外显微成像技术 29
3.2.3 扫描电子显微镜分析 31
3.2.4 高分辨X射线断层成像分析 33
3.3 包裹体盐度的测定 34
3.4 流体包裹体组分的提取与分析 36
3.4.1 包裹体组分分析需要注意的问题 37
3.4.2 群体包裹体的化学组分分析 38
3.4.3 单个包裹体的化学组分分析 43
参考文献 51
第4章 矿物流体包裹体内部物质组成 53
第5章 硫化矿流体包裹体组分释放 71
第6章 硫化矿溶解特性及包裹体组分释放后的溶液化学行为 118
第7章 硫化矿流体包裹体组分与矿物表面及捕收剂作用 140
科学出版社
文书明，刘建，邓久帅 著
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内容介绍
浮选是发生在固液界面的物理化学行为，矿物表面性质和溶液化学组分对浮选行为有着决定性的影响。矿物解离过程中，表面发生弛豫，硫化矿物表面呈现富硫状态。同时，矿物中的流体包裹体破裂，其中的成矿古流体向矿浆溶液释放，成为硫化矿物浮选矿浆溶液中“难免”离子的重要来源。这些离子在硫化矿物表面发生吸附，改变矿物表面的基本性质，从而影响硫化矿物浮选的物理化学过程。《硫化矿物流体包裹体活化浮选理论》以硫化矿物为主要对象，从宏观到微观，详细介绍矿物流体包裹体的形态、分类及组分的分析检测方法，深入研究包裹体组分释放及溶液化学平衡、组分与硫化矿物表面及捕收剂间的相互作用以及对硫化矿物浮选的影响等内容。
部分目录
第1章 矿物流体包裹体 1
1.1 矿物流体包裹体的定义 1
1.2 包裹体的形成过程和机理 2
1.2.1 矿物晶体生长及缺陷 2
1.2.2 包裹体流体捕获 3
1.3 包裹体流体捕获后的变化 6
1.3.1 相变 7
1.3.2 物理变化 9
1.4 流体包裹体存在的必然性和普遍性 11
参考文献 12
第2章 流体包裹体分类 13
2.1 包裹体成因分类 14
2.1.1 原生包裹体 14
2.1.2 次生包裹体 15
2.1.3 假次生包裹体 15
2.1.4 变生包裹体 15
2.2 包裹体物理相态分类 15
2.2.1 流体包裹体 16
2.2.2 岩浆包裹体 17
参考文献 19
第3章 流体包裹体的检测与组分研究方法 20
3.1 流体包裹体的普通光学显微镜研究 20
3.1.1 包裹体片的制备 21
3.1.2 流体包裹体的识别 22
3.1.3 流体包裹体偏光显微镜下的形貌特征 24
3.1.4 流体包裹体中物质的相态 28
3.2 流体包裹体现代分析研究技术 29
3.2.1 紫外显微技术 29
3.2.2 红外显微成像技术 29
3.2.3 扫描电子显微镜分析 31
3.2.4 高分辨X射线断层成像分析 33
3.3 包裹体盐度的测定 34
3.4 流体包裹体组分的提取与分析 36
3.4.1 包裹体组分分析需要注意的问题 37
3.4.2 群体包裹体的化学组分分析 38
3.4.3 单个包裹体的化学组分分析 43
参考文献 51
第4章 矿物流体包裹体内部物质组成 53
第5章 硫化矿流体包裹体组分释放 71
第6章 硫化矿溶解特性及包裹体组分释放后的溶液化学行为 118
第7章 硫化矿流体包裹体组分与矿物表面及捕收剂作用 140
鹅得了安卡拉是什么原因安卡拉是什么表现症状有哪些
安卡拉病又称心包积水——肝炎综合征，是一种新发现的疾病。初步认为本病的病原为腺病毒。发现患鹅肝细胞内有嗜碱性核内包涵体，并且肝脏匀浆经无菌处理后，可以复制出相同的病症。
在电子显微镜下从病鹅肝中观察到呈二十面体的病毒，并且分离到血清型不同的多株腺病毒。但有人研究，除了腺病毒外，有其他因子与本病有关。
纳多利腺黄安强心，醒脑，抗病毒，鸭鹅安卡拉心包积液，一天见效，两天控制死亡。
这些因子必须与腺病毒共同作用才能复制出典型症状。许多学者从各个方面对本病的病因学进行了大量的调查，表明本病与饲料、饲养管理、饮水中含盐量、疫苗及其免疫程序、抗生素、生长促进剂和抗球虫药有关。亦排除了细菌感染的可能性。
近期专家老师接到某养殖场青年鹅发病并引发高死亡的案例。经流行病学调查、病理剖检和实验室诊断，最后确诊为安卡拉、新城疫、禽流感H9及大肠杆菌混合感染。
50日龄鹅群15000只，鹅群表现怕冷、精神萎靡、拉黄色稀粪、采食下降10%，发病期间投用抗病毒及抗生素药物效果不明显，整体死亡率高达接近60%。
安卡拉病又称心包积水——肝炎综合征，是一种新发现的疾病。初步认为本病的病原为腺病毒。发现患鹅肝细胞内有嗜碱性核内包涵体，并且肝脏匀浆经无菌处理后，可以复制出相同的病症。
在电子显微镜下从病鹅肝中观察到呈二十面体的病毒，并且分离到血清型不同的多株腺病毒。但有人研究，除了腺病毒外，有其他因子与本病有关。
纳多利腺黄安强心，醒脑，抗病毒，鸭鹅安卡拉心包积液，一天见效，两天控制死亡。
这些因子必须与腺病毒共同作用才能复制出典型症状。许多学者从各个方面对本病的病因学进行了大量的调查，表明本病与饲料、饲养管理、饮水中含盐量、疫苗及其免疫程序、抗生素、生长促进剂和抗球虫药有关。亦排除了细菌感染的可能性。
近期专家老师接到某养殖场青年鹅发病并引发高死亡的案例。经流行病学调查、病理剖检和实验室诊断，最后确诊为安卡拉、新城疫、禽流感H9及大肠杆菌混合感染。
50日龄鹅群15000只，鹅群表现怕冷、精神萎靡、拉黄色稀粪、采食下降10%，发病期间投用抗病毒及抗生素药物效果不明显，整体死亡率高达接近60%。
#默沙东 MRK[股票]# 【默沙东first in class巨细胞病毒感染新药「来特莫韦」在华获批】
1月5日，默沙东来特莫韦片获得国家药监局批准上市。用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]，预防CMV再激活和疾病。来特莫韦是全球首个，也是唯一一个上市的巨细胞病毒（CMV）DNA端酶复合物抑制剂。
CMV是一类常见的孢疹病毒，在人类血清中的阳性率为30%~97%。免疫功能正常人群感染CMV后，通常表现为短时间的发热或无症状。此后，CMV会在多种细胞中呈终身潜伏状态，成为再次活化的储存，携带者成为易感人群。机体免疫状态良好时，CMV感染者大多呈隐性感染。移植术患者处于免疫抑制状态，术后继发CMV感染的发生率远远高于正常人群。CMV肺炎不仅是接受移植受者常见的感染并发症，也是重要的死亡原因之一。
异基因造血干细胞移植 (Allo-HSCT)已成功用于血液系统疾病的治疗，但移植后感染仍是影响生存的重要因素，其中CMV感染是移植后最常见的病毒感染，多发生于移植后100d内，如果治疗不及时可致多器官功能损害，甚至危及生命。
来特莫韦可抑制CMV病毒DNA末端酶复合物(pUL51，pUL56， pUL89)。该酶用于病毒DNA的加工和包装。生化特性和电子显微镜观察显示，来特莫韦影响适当单位长度基因组的产生，从而干扰病毒颗粒成熟。对来特莫韦耐药病毒的基因型特征分析证明其可以作用于病毒末端酶靶点。
来特莫韦于2017年11月首次获FDA批准，用于CMV IgG阳性Allo-HSCT成人受者，预防CMV感染。美国国立综合癌症网络（NCCN）肿瘤相关感染预防和治疗实践指南（2020）推荐来特莫韦作为CMV IgG阳性Allo-HSCT受者的首要预防药物，即在抢先治疗措施之前进行CMV预防。
1月5日，默沙东来特莫韦片获得国家药监局批准上市。用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]，预防CMV再激活和疾病。来特莫韦是全球首个，也是唯一一个上市的巨细胞病毒（CMV）DNA端酶复合物抑制剂。
CMV是一类常见的孢疹病毒，在人类血清中的阳性率为30%~97%。免疫功能正常人群感染CMV后，通常表现为短时间的发热或无症状。此后，CMV会在多种细胞中呈终身潜伏状态，成为再次活化的储存，携带者成为易感人群。机体免疫状态良好时，CMV感染者大多呈隐性感染。移植术患者处于免疫抑制状态，术后继发CMV感染的发生率远远高于正常人群。CMV肺炎不仅是接受移植受者常见的感染并发症，也是重要的死亡原因之一。
异基因造血干细胞移植 (Allo-HSCT)已成功用于血液系统疾病的治疗，但移植后感染仍是影响生存的重要因素，其中CMV感染是移植后最常见的病毒感染，多发生于移植后100d内，如果治疗不及时可致多器官功能损害，甚至危及生命。
来特莫韦可抑制CMV病毒DNA末端酶复合物(pUL51，pUL56， pUL89)。该酶用于病毒DNA的加工和包装。生化特性和电子显微镜观察显示，来特莫韦影响适当单位长度基因组的产生，从而干扰病毒颗粒成熟。对来特莫韦耐药病毒的基因型特征分析证明其可以作用于病毒末端酶靶点。
来特莫韦于2017年11月首次获FDA批准，用于CMV IgG阳性Allo-HSCT成人受者，预防CMV感染。美国国立综合癌症网络（NCCN）肿瘤相关感染预防和治疗实践指南（2020）推荐来特莫韦作为CMV IgG阳性Allo-HSCT受者的首要预防药物，即在抢先治疗措施之前进行CMV预防。
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