胃癌食管癌重磅！百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)联合化疗一线治疗显著延长总生存期！
2020年09月24日,百时美施贵宝（BMS）近日公布了抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）关键3期临床研究（CheckMate-643）的主要结果。该研究在先前没有接受过治疗、非HER2阳性、不可切除性晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者中开展，旨在评估与单独化疗相比，Opdivo联合化疗用于一线治疗的疗效和安全性。
CheckMate-649是迄今为止针对胃癌和食管癌患者进行的基于免疫检查点抑制剂治疗的最大规模随机全球3期研究。数据显示：与化疗组相比，Opdivo+化疗组总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）有统计学意义和临床意义的改善。
值得一提的是，在胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者治疗方面，Opdivo是第一个联用化疗与单用化疗相比显示出OS和PFS益处的PD-1抑制剂。在肿瘤PD-L1表达呈阳性（联合阳性评分[CPS]≥5）的患者中观察到OS和PFS益处，达到了研究的2个主要终点。此外，在所有随机人群中，同样观察到OS获益。
具体数据为：在CPS≥5的PD-L1阳性患者中，Opdivo+化疗组的中位OS为14.4个月（95%CI:13.1-16.2），而化疗组的中位OS为11.1个月（95%CI:10.0-12.1），数据具有统计学显著差异（HR=0.71；98.4%CI:0.59-0.86；p<0.0001）。Opdivo+化疗组的中位PFS为7.7个月（95%CI:7.0-9.2），而化疗组为6.0个月（95%CI:5.6-6.9），数据也具有统计学显著差异（HR:0.68；98%CI:0.56-0.81；p<0.0001）。该试验中，Opdivo+化疗联合用药的安全性反映了Opdivo和化疗的已知安全性，没有观察到新的安全性信号。
Opdivo联合化疗对CPS≥1的PD-L1阳性患者群体、所有随机患者群体中也观察到具有统计学意义的OS益处。在所有随机患者群体中，接受Opdivo+化疗的患者中位OS为13.8个月（95%CI:12.6-14.6），仅接受化疗的患者中位OS为11.6个月（95%CI:10.9-12.5），数据具有统计学显著差异（HR:0.80；99.3%CI:0.68-0.94；p=0.0002）。在CPS≥1的PD-L1阳性患者中，接受Opdivo+化疗的患者中位OS为14.0个月（95%CI:12.6-15.0），仅接受化疗的患者中位OS为11.3个月（95%CI:10.6-12.3），数据也具有统计学显著差异（HR:0.77；99.3%CI:0.64-0.92；p=0.0001）。
严重治疗相关不良事件（TRAE）的发生率，任何级别和3-4级，在Opdivo+化疗治疗的患者中（任何级别：22%，3-4级：17%）均略高于仅接受化疗的患者（任何级别：12%，3-4级：10%）。在接受Opdivo+化疗的患者中，36%和17%的患者经历了任何级别或3-4级TRAE导致的停药，而接受化疗的患者中分别有24%和9%。接受Opdivo+化疗的患者，TRAE发生率在不同患者亚组中一致。
百时美施贵宝胃肠道肿瘤开发负责人Ian M.Waxman医学博士表示：“CheckMate-649是十多年来第一个全球性研究，证明在非HER2阳性胃癌、胃食管交界处癌或食管腺癌的一线治疗患者中，与化疗相比对总生存期（OS）有显著的益处，这强调了Opdivo+化疗成为这些患者新护理标准的潜力，而不管其肿瘤位置如何。CheckMate-649研究的这些结果将与全球监管机构讨论，我们将努力把这一重要的新治疗方案带给需要的患者。”
Opdivo属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。截止目前，Opdivo已获批多种癌症适应症。
Opdivo（欧狄沃）于2018年6月获批在中国上市，成为中国市场首个获批的免疫肿瘤（I-O）治疗药物。今年3月，国家药品监督管理局（NMPA）批准Opdivo，用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管交界腺癌患者。此次胃/胃食管交界腺癌适应症的批准，也是继非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）之后，Opdivo（欧狄沃）在中国获批的第三个适应症。
此次批准基于多中心3期ATTRACTION-2研究的数据。该研究入组人群均为东亚（包括中国台湾、日本和韩国）患者，旨在评估Opdivo治疗不可切除、经治晚期或复发性胃及胃食管连接部腺癌的有效性及安全性。结果显示，与研究选择的对照组相比，Opdivo（欧狄沃）可使死亡风险降低38%（中位总生存期[OS]：5.26个月 vs 4.14个月；HR=0.62[95%CI:0.51-0.76]，p＜0.0001）、一年生存率翻倍达到27.3%（12个月生存率：27.3% vs 11.6%）。
原文出处：Opdivo (nivolumab) Plus Chemotherapy Demonstrated Significant Overall and Progression-Free Survival Benefits Versus Chemotherapy in First-Line Treatment of Gastric and Esophageal Cancers
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专业采购：美国、德国、英国、法国、日本、意大利、韩国、西班牙、瑞士等其他国家上市的原研上市产品、参比制剂等。本公司”以低价优势、合法合规”的操作。主要针对“制药厂、医药研发公司、医药研究所等医院采购”。不供个人或病人.
供应单位：中国.香港医药国际贸易有限公司
咨询：2363244352、
采购目录:https://t.cn/RzIR2rj
2020年09月24日,百时美施贵宝（BMS）近日公布了抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）关键3期临床研究（CheckMate-643）的主要结果。该研究在先前没有接受过治疗、非HER2阳性、不可切除性晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者中开展，旨在评估与单独化疗相比，Opdivo联合化疗用于一线治疗的疗效和安全性。
CheckMate-649是迄今为止针对胃癌和食管癌患者进行的基于免疫检查点抑制剂治疗的最大规模随机全球3期研究。数据显示：与化疗组相比，Opdivo+化疗组总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）有统计学意义和临床意义的改善。
值得一提的是，在胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者治疗方面，Opdivo是第一个联用化疗与单用化疗相比显示出OS和PFS益处的PD-1抑制剂。在肿瘤PD-L1表达呈阳性（联合阳性评分[CPS]≥5）的患者中观察到OS和PFS益处，达到了研究的2个主要终点。此外，在所有随机人群中，同样观察到OS获益。
具体数据为：在CPS≥5的PD-L1阳性患者中，Opdivo+化疗组的中位OS为14.4个月（95%CI:13.1-16.2），而化疗组的中位OS为11.1个月（95%CI:10.0-12.1），数据具有统计学显著差异（HR=0.71；98.4%CI:0.59-0.86；p<0.0001）。Opdivo+化疗组的中位PFS为7.7个月（95%CI:7.0-9.2），而化疗组为6.0个月（95%CI:5.6-6.9），数据也具有统计学显著差异（HR:0.68；98%CI:0.56-0.81；p<0.0001）。该试验中，Opdivo+化疗联合用药的安全性反映了Opdivo和化疗的已知安全性，没有观察到新的安全性信号。
Opdivo联合化疗对CPS≥1的PD-L1阳性患者群体、所有随机患者群体中也观察到具有统计学意义的OS益处。在所有随机患者群体中，接受Opdivo+化疗的患者中位OS为13.8个月（95%CI:12.6-14.6），仅接受化疗的患者中位OS为11.6个月（95%CI:10.9-12.5），数据具有统计学显著差异（HR:0.80；99.3%CI:0.68-0.94；p=0.0002）。在CPS≥1的PD-L1阳性患者中，接受Opdivo+化疗的患者中位OS为14.0个月（95%CI:12.6-15.0），仅接受化疗的患者中位OS为11.3个月（95%CI:10.6-12.3），数据也具有统计学显著差异（HR:0.77；99.3%CI:0.64-0.92；p=0.0001）。
严重治疗相关不良事件（TRAE）的发生率，任何级别和3-4级，在Opdivo+化疗治疗的患者中（任何级别：22%，3-4级：17%）均略高于仅接受化疗的患者（任何级别：12%，3-4级：10%）。在接受Opdivo+化疗的患者中，36%和17%的患者经历了任何级别或3-4级TRAE导致的停药，而接受化疗的患者中分别有24%和9%。接受Opdivo+化疗的患者，TRAE发生率在不同患者亚组中一致。
百时美施贵宝胃肠道肿瘤开发负责人Ian M.Waxman医学博士表示：“CheckMate-649是十多年来第一个全球性研究，证明在非HER2阳性胃癌、胃食管交界处癌或食管腺癌的一线治疗患者中，与化疗相比对总生存期（OS）有显著的益处，这强调了Opdivo+化疗成为这些患者新护理标准的潜力，而不管其肿瘤位置如何。CheckMate-649研究的这些结果将与全球监管机构讨论，我们将努力把这一重要的新治疗方案带给需要的患者。”
Opdivo属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。截止目前，Opdivo已获批多种癌症适应症。
Opdivo（欧狄沃）于2018年6月获批在中国上市，成为中国市场首个获批的免疫肿瘤（I-O）治疗药物。今年3月，国家药品监督管理局（NMPA）批准Opdivo，用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管交界腺癌患者。此次胃/胃食管交界腺癌适应症的批准，也是继非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）之后，Opdivo（欧狄沃）在中国获批的第三个适应症。
此次批准基于多中心3期ATTRACTION-2研究的数据。该研究入组人群均为东亚（包括中国台湾、日本和韩国）患者，旨在评估Opdivo治疗不可切除、经治晚期或复发性胃及胃食管连接部腺癌的有效性及安全性。结果显示，与研究选择的对照组相比，Opdivo（欧狄沃）可使死亡风险降低38%（中位总生存期[OS]：5.26个月 vs 4.14个月；HR=0.62[95%CI:0.51-0.76]，p＜0.0001）、一年生存率翻倍达到27.3%（12个月生存率：27.3% vs 11.6%）。
原文出处：Opdivo (nivolumab) Plus Chemotherapy Demonstrated Significant Overall and Progression-Free Survival Benefits Versus Chemotherapy in First-Line Treatment of Gastric and Esophageal Cancers
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专业采购：美国、德国、英国、法国、日本、意大利、韩国、西班牙、瑞士等其他国家上市的原研上市产品、参比制剂等。本公司”以低价优势、合法合规”的操作。主要针对“制药厂、医药研发公司、医药研究所等医院采购”。不供个人或病人.
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【#36氪最前线# | 外媒称快手寻求最快年内在港交所上市，目标估值500亿美元】
据彭博社、路透社、The Information多家外媒报道，快手寻求最快今年在香港上市，目标估值500亿美元。
知情人士称，快手已经聘请了美国银行、华兴资本和摩根士丹利进行首次公开募股，希望尽快在10月底申请上市。
快手于2011年3月成立，前身为“GIF快手”，目前在国内与抖音并为短视频APP两大巨头。不久之前，抖音海外版TikTok成为了美国政府的“关注对象”，路透社报道称这一上市计划正是在此之后提出的。
自2015年以来，腾讯、百度、红杉资本中国、 DST Global均参与过对快手的投资。去年12月，快手最新一轮F轮融资估值为286亿美元，知情人士称此次上市的目标估值超过500亿美元。
近年来，快手加快推进其商业化进程，除了在短视频领域继续发力，快手重启A站、投资知乎和十字星动漫，并利用直播积极发展电商带货业务。昨日，快手电商宣布其8月电商订单量超5亿单。此外，快手电商近日正式启动116招商计划。届时将有流量、现金补贴以及红包玩法，重点扶持中腰部主播商家涨粉与销售成长。
根据研究机构CBNData的数据，截止6月，快手日活达4.3亿。9月15日，字节跳动CEO张楠称截止8月抖音日活超过6亿。
此前，快手已多次被爆出有上市计划。去年9月，彭博社报道称快手将考虑明年赴美上市，并将在IPO前寻求以250亿美元估值融资，但快手官方并未回应。
针对此次被传将赴香港上市，快手向36氪回应称不予置评。
今日午后开盘，快手概念股发生异动，首都在线涨20%，日出东方涨10.06%，因赛集团涨3.78%，引力传媒涨2.10%。
据彭博社、路透社、The Information多家外媒报道，快手寻求最快今年在香港上市，目标估值500亿美元。
知情人士称，快手已经聘请了美国银行、华兴资本和摩根士丹利进行首次公开募股，希望尽快在10月底申请上市。
快手于2011年3月成立，前身为“GIF快手”，目前在国内与抖音并为短视频APP两大巨头。不久之前，抖音海外版TikTok成为了美国政府的“关注对象”，路透社报道称这一上市计划正是在此之后提出的。
自2015年以来，腾讯、百度、红杉资本中国、 DST Global均参与过对快手的投资。去年12月，快手最新一轮F轮融资估值为286亿美元，知情人士称此次上市的目标估值超过500亿美元。
近年来，快手加快推进其商业化进程，除了在短视频领域继续发力，快手重启A站、投资知乎和十字星动漫，并利用直播积极发展电商带货业务。昨日，快手电商宣布其8月电商订单量超5亿单。此外，快手电商近日正式启动116招商计划。届时将有流量、现金补贴以及红包玩法，重点扶持中腰部主播商家涨粉与销售成长。
根据研究机构CBNData的数据，截止6月，快手日活达4.3亿。9月15日，字节跳动CEO张楠称截止8月抖音日活超过6亿。
此前，快手已多次被爆出有上市计划。去年9月，彭博社报道称快手将考虑明年赴美上市，并将在IPO前寻求以250亿美元估值融资，但快手官方并未回应。
针对此次被传将赴香港上市，快手向36氪回应称不予置评。
今日午后开盘，快手概念股发生异动，首都在线涨20%，日出东方涨10.06%，因赛集团涨3.78%，引力传媒涨2.10%。
#经导微资讯# 【“港版纳指”下周推出 ATMX 权重佔比约三分一】#恒指# https://t.cn/A6ymT8ao
恒生指数有限公司下周一(7月27日)起正式推出“恒生科技指数”(市场又称“港版纳指”)，新指数将会追踪经筛选后最大30间于香港上市的科技企业，成分股包括俗称“ATMX”的阿里巴巴(9988)、腾讯(700)、美团点评(3690)及小米集团(1810)等新经济股份。据最新权重计算，“ATMX”4大股份权重合计达33.49%。
恒生指数有限公司下周一(7月27日)起正式推出“恒生科技指数”(市场又称“港版纳指”)，新指数将会追踪经筛选后最大30间于香港上市的科技企业，成分股包括俗称“ATMX”的阿里巴巴(9988)、腾讯(700)、美团点评(3690)及小米集团(1810)等新经济股份。据最新权重计算，“ATMX”4大股份权重合计达33.49%。
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