命理随笔系列

昨晚和一易友聊天,她其实也是一命理师,她曾不止一次对我说,你的眼神太忧郁了,有点苦的感觉,你一定要改变下自己,多穿点靓丽的衣服,买点睫毛膏,买点口红,刷点睫毛膏,刷点高光,涂涂口红……

这样的话,被她反复讲了多次,我昨天终于忍不住对她半开玩笑说,你做易学,应有些方面是不合格的。

看太多的命理师会告诉来预测的命主,比如说你喜欢火呀,你要多穿红色衣服呀,你太朴素了,你要尽量打扮时尚呀,其实在这么多年预测下来以后,才深深明白,八字本身太多时候与喜忌有关,又与喜忌完全无关,有些就是天生的命运,天生的性格,人所谓改命,也只能在一定程度上改变,一定程度上加强后天修为。比如不让自己过于悲观,不让自己过于直爽,清高,不让自己过于钻牛角尖,不让自己过于老土等等,努力让自己提起精神,努力为未来的人生做好准备,这些只能一定程度上改变,想彻底改变是很难的,如每个人都能脱离自己命运本身的所固有的一些东西,那就将不再是自己,想完全摈弃自己所有的命运,除非世间有命运轮回,除非重新再托生,除非换一个八字,如所有都可以改变,那就是另外一个人,不再是自己。

就像红楼梦里的人物,王熙凤,贾宝玉,林黛玉,薛宝钗等等,每个人都有自己鲜明的特色,就像林黛玉这辈子都不可能是王熙凤,也不可能是薛宝钗。每个人身上本来有一部分就是自己固有的气质,如果说改变,也只能说随着年龄增长,随着对人生的感悟理解,性格方面,为人处世方面等尽量部分改变,但是等运气一轮回,比如某些人骨子里本来就有忧郁的气质,多少还是容易有些忧郁,只能说自己尽量减少这种忧郁,不走进死胡同,但是如想让自己完全不忧郁,基本是不可能的。

我们在预测时,遇到一些八字,比如,有人命中财比较旺,身还不太弱的,很多人就是容易奔财而去,事业容易占据生命中比较重的位置,有人命中印比较多,印比较旺的,特别偏印比较旺的,命中财没有或者比较弱,也没财入库的,除非运气连续支持,大部分来说,你让他或者她去创业,去大张旗鼓做生意,他们恐大部分不擅长。再比如官杀比较旺,身比较弱的命主,大部分来说还是容易压力大,容易拼劲弱些,你非要他们持续去做事业中的强者,除非命运一直领情,不然,很多自然也是难实现的。再比如食伤比较旺,身比较弱的命主,如不是八字组合特别好,一般来说,你让他们去当很大的官,大部分也是难实现的。所以,即使财为忌,很多人还是易奔着财去,就像印为忌,很多人可能还是要靠读书,或者一技之长等来谋一个生路,就像食伤为忌,很多人依然要靠食伤的力量来生存,人生有时即是如此 ,命运走向如此,受命运本身力量影响,与喜忌无关……

就比如我吧,我本身就是一个有些多愁善感的性格,本身就是古典朴素型人,身上确实有些忧郁的气质,如单纯按喜忌来说,确实需要火,但是不代表我真的能完全抛弃命运,奔向火而去,除了毕业后确实在出生地南方发展,其他完全也逃不掉自己的命运,比如就像昨天那个易友非要强调我说,你多穿点红色吧,她并不太了解命运本质,从着装来说,我从小就不喜欢红色,红色对我来说太过耀眼,我本身是属于那种安静低调的类型,如穿上红色的衣服,便会觉得如坐针毡,会浑身不自在,所以生活中,确实不喜欢过于鲜亮的颜色,自己无法驾驭,那也不属于自己的风格……

虽然在做命理,更深知命运只能一部分改变,比如我不喜欢红色,但是机缘可以选择的情况下,可以去出生地南方发展,找个配偶正好与自己属相不克,五行有些互补,包括子女也尽量与自己五行互补些,这可能是一部分命运改变,但是纵然作为命理师,也不可能完全逃脱自己的命运,就像我不可能喜欢红色的衣服,也不可能喜欢浓妆艳抹,虽然我可以让自己少些悲观,多些阳光,其实预测本身也属阴,我依然非常喜欢,本身性格低调,如让我一直过于张扬,恐也是不可能做的到的,那些便是藏在骨子里的气质。虽然不喜装扮,但可以努力去追求相对有品质,品味的生活,生活中可以让自己清清爽爽,开心时,化个淡妆,让自己不过分悲观,孤独等也是我现在所做的。

其实我现在从事命理也好,日常工作也好,也是因为命运本身的影响,与喜忌确实无关。除了后天可以顺命而为,可以改变的一部分命运之外,每个人都会有自己先天的一部分宿命,人,不可能逃过自己所有的命运。

再反过来讲,如一个本身财多,财旺,学业方面又没有天赋,命中本不可能有高学历的人,你即使逼着他或者她去好好读书,他们也不可能成为学霸,也很难走入很一流的学校,你若支持他们去好好努力踏实些去赚钱,有人说不定很有成就。这就是所谓的顺命而为。

顺命而为的方式其实有很多种,这条道走不通时,可以换条道,所以要以不变应万变。

认清自己,对自己定位准确,看似简单,其实对很多人来说也可能是一生的难题,唯有慢慢认清自己,定位准确,才可能一定程度上努力让自己扬长避短,而作为命理师更要洞悉命运的本质。

【十堰品牌老店 | 姊妹花大酒店:专注地道湘菜20年香辣爽口又解馋】在十堰,只要提起姊妹花大酒店,人们脑海中自然就会想到婚宴、家宴,鲜香美味的湘菜、舒适的就餐环境……20年来,“姊妹花”一直致力于做好湘菜,不断地推陈出新。香辣爽口的小炒肉、集美味与营养一体的芦笋煨黄鱼、入味下饭的生煎大片黄牛肉。一道道地道湘菜,不仅凝聚了在十堰的湖南朋友的乡情,也俘获了本地市民的味蕾。

夫妻缘起“姊妹花” 20年匠心传承

近日,记者来到位于北京中路市民服务中心斜对面的姊妹花酒店。在与酒店老板见面之前,记者猜想这家酒店的老板应该是一对能干的姊妹花,却不想见到面后,老板竟是位身材魁梧的湖南汉子。他叫周彦青,是湖南益阳人,目前是这家酒店的总经理。当聊起酒店名字的由来时,周彦青笑着说:“第一家姊妹花酒店是2002年在东岳路开的,老板是我老婆和她姐姐。她们都是十堰人,那时候我老婆才20多岁、姐姐30岁左右,她们年轻漂亮,有能力有理想,又是一对好姊妹,所以我们就决定将酒店的名字定为姊妹花。”

据了解,周彦青在1995年跟着湖南一家酒店的大厨学了7年,学会了地道湘菜的做法,2002年他与几位好友来到十堰开起饭店。酸辣鲜香的菜品不仅抓住了顾客的味蕾,也让他收获了爱情。“我和我老婆就是在那段时间相识、相知、相爱的,最终走进了婚姻的殿堂。”周彦青笑着说道。

由于生意火爆,周彦青的老婆与姐姐又陆续在六堰、五堰以及北京路开店。“北京路的这家店到现在已有14年了,主要是我和老婆在负责经营,六堰的酒店是我老婆的姐姐在负责,东岳路和五堰的店几年前关了。”周彦青告诉记者。

“因为我决定酒店主打地道湘菜,所以从食材到做法,我都会严格把关,要保证是家乡的味道。”周彦青告诉记者,凭借着地道的湘菜,酒店的生意越来越好。后来他又认识了不少经商的湖南老乡,并在政府的帮助下,成立了湖南商会、老乡会。“现在我的酒店属于副会长级别单位,商会成员聚餐都会选择在我们这家店。点上几个家乡菜,大家一起饮酒畅谈,感觉特别亲切。”

地道湖南味儿 赢得无数回头客

姊妹花大酒店在服务上做到温暖贴心,在食材上做到新鲜优质,在菜品上做到精致美味,让来这里就餐的顾客都成为回头客。

吊锅老鸭是酒店的一道精品菜。鸭子选用一年以上的水鸭,鸭肉紧实,脂肪少,烹饪的时候将水鸭加陈皮、辣椒煸香,出锅后,再装进锅吊,用小火煨煮,越煮越入味。吃起来香辣爽口,让人回味无穷。“吊锅老鸭是酒店已超过10年的老菜,我们不仅要保证食材没有问题,并且在做法上也在不断改进创新,很多顾客来这吃饭必点这道菜。”周彦青说,“在酒店经营过程中,顾客来自五湖四海的都有,其中有一些人对于湘菜独有的酸辣和重油有些难以接受,所以我们在做菜时也会有相应的调整,以迎合更多人的口味。”

作为湘菜酒店,地道的湘菜必不可少。芦笋煨黄颡鱼是顾客很喜爱的一道湘菜,这道菜从食材到做法都是正宗的湘菜做法。芦笋是生长在南洞庭湖滩涂湿地上的沅江芦笋,它又称荻笋,风味独特,是大自然对人类美食的无私馈赠。

在酒店后厨,厨师在锅中倒入菜籽油,将处理好的黄颡鱼整条放入锅中用小火煎,待到鱼肉的颜色变成金黄且香味释放出来时,就可以加入精心调制的汤水,撒上小米椒,待到汤开后放入鲜芦笋,最后只需要静待芦笋的清香和鱼肉完美融合。周彦青表示,芦笋煨鱼这种吃法历史悠久,早在北宋时,大文豪欧阳修曾写下:“荻笋鲥鱼方有味,恨无佳客共杯盘”,认为芦笋炖鱼是不折不扣的美味。被称为“洞庭虫草”的芦笋与鱼肉同煮,丰富的营养被充分地释放出来,鱼肉细嫩、汤汁鲜美。

李女士是姊妹花酒店的常客,她告诉记者:“我和孩子特别喜欢吃芦笋煨黄颡鱼,鲜芦笋口感脆嫩,黄颡鱼的营养价值也很高,吃这道菜就是在享受美味的同时保证了健康。”

提起湘菜,下饭的小炒肉同样人气爆棚。厨师将切好的螺丝椒放入锅中炒出香味后备用,然后开始爆炒本地的黑猪肉,在炒的过程中放入各种作料,肉炒好后将炒好的辣椒倒入,加上湖南浏阳的豆腐乳,大火爆炒,很快就可以出锅。周彦青介绍说:“小炒肉是我们湘菜中的经典菜,高端的食材往往只需要最朴素的烹饪方式,正是因为它简单,所以更考验我们的厨艺。这道菜在我们酒店也是一道必点菜,非常受欢迎。”

记者采访了一位正在前台订餐的顾客王先生。据王先生介绍,他是这家酒店的常客,最初是在亲戚家的婚宴上知道了这家酒店,当时觉得还不错,就与好友在这里吃过几次饭,现在已经将这家酒店作为他请客摆席的不二选择。“我愿意来这吃饭主要是因为这家酒店菜品、价格、服务都很好,平时我也向朋友推荐这家酒店。我一位朋友说他在这家酒店参加的婚宴不下20次,家宴也超过10次。”王先生笑着说。

孕36周发现孩子有肿瘤,爸爸的选择是…

父母和孩子之间,都是生死之交。

生孩子,就是一场冒险。

小生命的降生,总是伴随各种美好的词汇:喜悦,惊叹,娇嫩,怜爱…

然而,并不是每个生命的诞生,都是一帆风顺。

网上曾经有这样一个提问:

如果你在产检时发现孩子有严重的病,你会留下他还是打掉?
这个问题难以想象 ,又何其残忍。

今天,给大家分享的是一个爸爸的真实经历。

我儿子,在产检的时候一直很顺利,每次 B 超、彩超,都没有任何问题。

但是,在预产期前 20 多天,B 超发现腹部有一肿块,大小 41mm × 38 mm × 44 mm,对于一个未出生的宝宝来说,是相当大一坨了。

对于这个突发情况,我感觉毫无真实感,甚至觉得是梦里的情景。

毕竟长达 10 个月的孕检,什么问题都没有,最后半个月才出现这么大一块东西,实在是毫无心理准备。

像所有的电视剧里演的一样,医生问我:孩子留不留?这个话题太沉重了!

要知道,那已经是一个活生生的人了!

全家人都倾向等孩子出生后再处理,大家都抱着最好的希望。

孩子不会有事的。

十四天后,孩子出生了,3.3 公斤,看上去非常可爱。

出生后第一件事,就是检查肿瘤,第三天就做了 B 超。

结果非常不理想,甚至比预想中最坏的情况还要坏。

结果显示,孩子左下腹有一包块,实性,大小约 62 mm × 42 mm × 42 mm,考虑为神经母细胞瘤,部分侵袭椎管内。

那种晴天霹雳的心情我怎么能够写得出来?

曾想过各种可能,设想就算是肿瘤,就算治疗费用昂贵,无论如何艰难,总能够拿掉的。

但看到「侵袭椎管内」这几个字,即使没有专业医疗知识,我们也知道问题的严重性。

整个家庭像掉进冰水里了。

难以理解,命运为何如此不公?

为什么是我们?为什么是我们?为什么是我们?
哭,喊,嗟叹,各种哀嚎,这都默默地在我心中进行,并不能表现出来,不能让家里陷入更坏的情况。

既然决定留下孩子,就一定要尽力到底。

家里没有出现任何埋怨,大家都很积极面对。

照顾好产妇和 baby,搜集各种医学资料,联系每个想到的能帮忙朋友亲戚,联系医院医生等等,都决心要打一场硬仗。

儿子在出生后 20 天,做了人生中第一次 MR。

机器太吵了,打桩机一样,小家伙不可能睡着静静地做检查,必须用镇静剂。

刚出生十多天的孩子,早上 5 点多就从家里出发,去大医院排队,又吃镇静药又打镇静针,结果还是不肯乖乖睡好,让第一次检查失败。

排队一个星期后再去,这次一早就不让他睡,不让他吃,到了临做检查的时候才一次让他吃,吃饱好入睡,同时还要加镇静剂,想到都让人心疼。

耗时差不多一个小时,在外面等真是心焦,很担心门忽然打开护士出来说又失败了。

检查结果比原来的更坏了:

左中下腹膜后有一软组织肿块,大小约 58mm × 42mm × 49mm,考虑为恶性肿瘤。

累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区,硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。

一个月后又在另一间医院做了一次 MR,结果显示:

左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块,最大约 50mm × 43mm,肿块部分经椎间孔进入椎管内,相应椎间孔扩大;左肾明显受压移位,且与肿块相贴

腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。
坏消息真是一个接着一个,虽然很伤心,还是默默把眼泪往肚子里咽了。

拿着检查结果,把这方面有名气的医生都跑了遍,凌晨就起床去医院排队,围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话,几百块挂一个专家号还得抢等等,都是常态。

然而,每去一次医院,我们的心就变冷一点。

神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤,在婴儿肿瘤致死原因排前几名。

我孩子的情况除了肿瘤外,最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管,包饶脊髓马尾丛,任由肿瘤继续增大或者处理不当。

损伤了神经的话,瘫痪是分分钟的事。

最后听说某个医院最出名的两个医生,一个主攻手术,一个主攻化疗,让我们去找找。

最后我们决定先去找主攻手术的,因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。

他看了结果,说非常难办,因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单,入侵了椎管,就涉及到神经外科的事。

他擅长儿科手术,但神经外科的事情要别的医生解决。

在我们哀求下,他答应把我们排进每周一次的专家会诊。

苦等一个星期,终于到了专家会诊,一大早去到门口,已经聚了不少人。

一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论。

大家在外面眼巴巴地等,没人说一句话。

终于出来了,所有人争着挤过去,都想争取尽量多的时间跟医生交流,我们也一样,但听到的回复只有简单几句。

神经外专家说:「这个孩子的脚现在应该已经不能动了。」

我们的主治医生说:「这个案子没有办法处理。」

没聊几句就阻止了我们的追问,因为还有很多人缠着他。

没可能啊,我的孩子的腿现在正常得很,一点瘫痪的迹象都没有。

除了有时有点不自然的颤抖。

我们当然继续不停挂号,不停求他想办法。

最后主攻手术的医生说:「外面的肿瘤他可以处理,但你要先去找神经外的主任,问他能不能搞椎管里面的,可以我才能做外面的,只做外面不做里面没意义。」

没办法,我们又排一个星期队去找神经外。

神经外的主任说,要搞里面的:「先叫儿科的把外面的清除掉,才能想办法。」

后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去,花了不少时间跟我们说明手术的难度。

首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难,但也是一台大型手术。

这么小的孩子,风险已经非常大,更麻烦的是椎管内的手术。

这要把脊柱两块壁板切除,才能把工具伸进去很小心很小心地清理。

这个过程风险很大,毕竟这么小的婴儿。

一不小心伤到神经,谁也不能保证会不会瘫痪;而且要把肿瘤清理干净,也是非常不容易。

清理干净后,因为两块受力壁板已经去掉了,脊柱撑不起来,只能打钢钉。

成人打钢钉还好,但婴儿是不断生长的,钢钉不会生长,很快就会把脊柱弄变形,只能每隔一段时间重新打一次,每次都是一个难度巨大的手术,这个过程一直维持到他长大。

这两台手术做下来,不是一般人能撑得住的。

即使这样,也没有人能保证,这个肿瘤不会复发。

最后他还说,每天那么多病人求医,儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了,我们案子风险太大,没人想接的。

我不清楚他是不是在吓唬我,但他说的也是老实话,做手术的风险,我自己心里也有数,即使医生肯做,我也很纠结要不要冒险。

手术这条路走不通,我们就去了找做化疗的。

几百块挂了个号,全过程不超过 5 分钟。

医生说,「孩子太小了,不能化疗,去找做手术的吧」,把我们赶了出来。

继续去找名气没那么大的医院,也回到普通医院看,还咨询了国外的医院,意见都一致。

名气没那么大的医生,反而跃跃欲试,化疗也可以,手术也可以,都有医院愿意做。

但是,即使化疗了,也只是把肿瘤缩小,方便手术而已,手术一定不能免的。

这回轮到我们犹豫了,毕竟孩子只有几个月大,治疗的风险比不治疗还要大啊…

到这个阶段,路基本上走绝了。

我们能做的,就是每个月坚持做 B 超,观察肿瘤的长势。

从开始的 4CM,3 个月就长到了 8CM。

8CM,一个成年人的拳头那么大,塞在一个 3 个月大的孩子肚里。

这情形我都不敢想象。

不过到这个时候,我们已经忘记他这个病的存在了,每天和他开开心心的生活,和正常人一样。

与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎,苟延残喘,没有尊严地活着,不如面对现实,接纳肿瘤的存在。

无论他生命长与短,都希望他过得快快乐乐。

所以我给他起的名字,单名一个瑜字,意思是他出生就带着一块玉在肚子里,并且要接纳它的存在。

希望他们能和睦相处,好好活下去。

然后,事情开始出现了转机。

8cm 的下一个月,并没有长到 9cm,而是变成了 7cm。

再下一个月,7cm 变成了 6cm。

肿瘤的血流信号,从开始的丰富,到稍丰富,到稀疏。

到 6 个月大的时候,再做了一次 MR,已经变成了 39mm × 30mm。

此时肿瘤还有填充椎间孔,但椎管内已经看不到肿瘤了。

肿瘤在缩小!!肿瘤在缩小!!肿瘤在缩小!!
这种快乐,同样不能用语言去表达,那么多的压力,那么多的焦虑,这个时候终于得到了一点点放松。

拿到检查结果的这天正好是我生日,真是没有比这更好的生日礼物了!

谢天谢地,更感谢小 baby 他自己,是他自己赢得了这场战斗,是他坚强地为自己争取到了人生。

我真是感动得无法言语,是他给我们整个家庭重获新生。

希望他以后能一路走好,坚强地活好自己的人生。

之后我们就放松了对肿瘤的监控,3 个月才检查一次,每次检查我都感到很紧张,担心死灰复燃。幸好,肿瘤慢慢地消失了。

一年后,我们给孩子进行了一次全面检查,包括 B 超,验血。

结果显示各种指标正常,B 超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。

一个 8 cm 大的包块,已经完完全全被他身体吸收了。

医生说,神经母细胞瘤 4S 期是有自愈的可能性,是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。

文献记载几率大概为 1%,但医生也说,从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。

我的孩子,他就是我的英雄。

现在,小家伙现在天天上兴趣班好忙,9 月就升中班了。

他还有了一个两岁的弟弟。

两兄弟感情不错,他会给弟弟讲故事,喂弟弟吃饭,过马路保护弟弟。

当然,还会抢弟弟的玩具,跟弟弟吵架。

我们现在,忙乱,并快乐着。

我们这个例子属于小概率事件,没有参考价值。

希望不会给大家带来误导。

一般问题产检应该都能检出,正如其它回答说的那样,问题严重就应该打掉,道理大家都懂,产检本身就是这个目的。

像我们这种到临出生才爆出来的问题,我真的无法回答。

试想怀胎十月,天天盼望着TA的到来,到可能第二天就要见面了,才忽然要做这种残酷的抉择…

我们是下不了手…

而且信息量也不够,只有生出来才知道是好是坏,难不难处理。

这种情况只能看各家情况自行判断了,很考验判断力和运气。

希望没有人再需要面对这种困境了。

真的,无论做了什么决定,都要考虑最坏的情况,自己能不能承受,然后就积极面对,负责到底。

尽人事听天命。

有很多事情很无奈,真不是一句道理那么简单。

建议还是着重参考其它回答,小概率事件真不能作为参考。

再次祝愿所有宝宝都健康,不要再遇到我们这样的难题了。


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