2022年4月11日 压铸资讯 铭利达在湖南建成新能源电池包工厂; 全国新能源汽车保有量891万辆
湖南铭利达建成新能源车电池包制造工厂
红网时刻新闻报道，近日（4月7日），深圳市铭利达精密技术股份有限公司（“铭利达”）上市仪式宁乡分会场活动，在宁乡经开区湖南铭利达科技有限公司（“湖南铭利达”）现场举行。
据介绍，湖南铭利达由深圳市铭利达精密技术股份有限公司投资建设，于去年落户宁乡，是铭利达在国内的第七个基地，位于蓝月谷智能家电产业园内，占地面积为2.6万平方米，主要从事新能源汽车电池包的生产销售。目前，湖南铭利达已建成年产24万件新能源汽车电池包的智能制造工厂，今年3月已达到60%的产能。
铭利达市场总监张鑫介绍，湖南铭利达目前主要承担比亚迪电池底盘的生产工作，今年产值将达到4-6亿元。未来，铭利达将在长沙建立精密仪器研发机构，并将其建设成公司在华中的大本营。
伯特利拟收购万达公司45%股权
近日，芜湖伯特利汽车安全系统股份有限公司（“伯特利”）发布公告，拟以2.01亿元收购浙江万达汽车方向机股份有限公司（“万达公司”）45%的股权。万达公司是汽车转向系统产品研发生产的一级汽车零部件供应商，主要从事转向器、转向管柱系列产品的研发、生产及销售。本次收购完成后，伯特利将成为万达公司的控股股东。
伯特利发布的业绩显示，2021年，公司的营业收入为34.92亿元，同比增长14.81%；净利润为5.05亿元，同比增长9.33%。伯特利表示，公司将继续加大对现有机械制动器、轻量化、电动尾门、电子驻车制动系统、线控制动和电子稳定性控制系统等产品的研发投入。其中，公司在发展现有铸铝转向节、铸铝控制臂、铸铝支架等轻量化制动零部件产品的基础上，推动铸铝副车架、铸铝卡钳的开发和推广，以扩大整车底盘轻量化并降低油耗，增加新能源汽车的续航能力。
全国新能源汽车保有量891万辆
公安部发布统计数据，截至2022年3月底，全国机动车保有量达4.02亿辆。其中，汽车3.07亿辆；新能源汽车保有量891.5万辆，占汽车总量的2.9%。
当前，全国汽车保有量超过100万辆的城市共有79个，与去年同期相比增加7个。其中，汽车保有量超过200万辆的城市有37个，超过300万辆的城市有20个。全国机动车驾驶人数量达4.87亿人。其中，汽车驾驶人数量为4.50亿人，占驾驶人总数的92.33%。
四川时代动力电池七至八期项目开工
四川新闻网报道，近日（4月8日），四川时代新能源科技有限公司（“四川时代”）动力电池生产基地七至八期项目开工暨宜宾动力电池新镇建设启动仪式，在四川长江工业园区举行，这标志着宁德时代在宜宾打造的规模巨大的动力电池生产基地和核心配套生产基地的征途上又迈出坚实一步。
据介绍，该项目规划用地约2105亩，将建设面积约130万平方米的标准厂房、生产配套附属设施和生活区。2019年，宁德时代的全资子公司——四川时代落子宜宾。从最初规划的两期动力电池工厂扩展至如今的十期，项目总投资额达到560亿元。
府谷规划镁合金发展目标
近日，府谷县人民政府公开发布《府谷县国民经济和社会发展第十四个五年规划纲要》。其中，《纲要》提出，推进镁及合金精深加工。围绕“中国镁谷、世界镁都”建设目标，坚持全产业链发展，支持并引导金属镁产业从供气配料、还原精炼、合金压铸、固废综合利用等主要环节进行全面升级改造和全产业链式循环发展。
到2025年，府谷县金属镁及镁合金产能力争达到100万吨，建成世界一流的镁及合金材料生产基地。在工业产业转型升级行动中，府谷县要规划建设10万吨金属镁及下游产业循环经济示范、金属镁及镁合金深加工、镁铝合金型材、镁渣综合利用等绿色循环项目，扩大金属镁、镁合金、镁粉、棒材、型材、板材、压铸件等产品规模。
元泰铝合金项目投产
兴县新闻网报道，4月8日，位于山西省吕梁市兴县经开区的元泰15万吨高强度铝合金项目第一包铝液入炉，意味着该项目顺利投产。
该项目由元泰有色金属（江苏）有限公司（台资）和无锡伦升投资有限公司合资建设，选址于兴县经开区铝镁新材料产业园区，占地面积14831㎡。项目分两期实施，一期计划生产10万吨高强度铝镁合金铸锭和热轧板锭。
上汽大众长沙新能源车项目新进展
湖南日报报道，近日，位于长沙经开区的上汽大众新能源汽车项目工厂钢结构已完成安装，项目正按照既定节点目标紧锣密鼓地推进。
该项目是上汽大众长沙分公司的首个新能源汽车项目，也是上汽大众在华的第二家MEB工厂。项目于去年10月8日开工，计划于2024年起逐步投产MEB平台新能源车型，预计产能达10万辆/年。另外，作为上汽大众长沙分公司转型升级第一步，计划新建的电池车间规划年产15万套新能源电池，同时预留升级至30万套年产能的空间。
获取更多压铸资讯，请浏览压铸周刊网站（https://t.cn/RZvRClX）
湖南铭利达建成新能源车电池包制造工厂
红网时刻新闻报道，近日（4月7日），深圳市铭利达精密技术股份有限公司（“铭利达”）上市仪式宁乡分会场活动，在宁乡经开区湖南铭利达科技有限公司（“湖南铭利达”）现场举行。
据介绍，湖南铭利达由深圳市铭利达精密技术股份有限公司投资建设，于去年落户宁乡，是铭利达在国内的第七个基地，位于蓝月谷智能家电产业园内，占地面积为2.6万平方米，主要从事新能源汽车电池包的生产销售。目前，湖南铭利达已建成年产24万件新能源汽车电池包的智能制造工厂，今年3月已达到60%的产能。
铭利达市场总监张鑫介绍，湖南铭利达目前主要承担比亚迪电池底盘的生产工作，今年产值将达到4-6亿元。未来，铭利达将在长沙建立精密仪器研发机构，并将其建设成公司在华中的大本营。
伯特利拟收购万达公司45%股权
近日，芜湖伯特利汽车安全系统股份有限公司（“伯特利”）发布公告，拟以2.01亿元收购浙江万达汽车方向机股份有限公司（“万达公司”）45%的股权。万达公司是汽车转向系统产品研发生产的一级汽车零部件供应商，主要从事转向器、转向管柱系列产品的研发、生产及销售。本次收购完成后，伯特利将成为万达公司的控股股东。
伯特利发布的业绩显示，2021年，公司的营业收入为34.92亿元，同比增长14.81%；净利润为5.05亿元，同比增长9.33%。伯特利表示，公司将继续加大对现有机械制动器、轻量化、电动尾门、电子驻车制动系统、线控制动和电子稳定性控制系统等产品的研发投入。其中，公司在发展现有铸铝转向节、铸铝控制臂、铸铝支架等轻量化制动零部件产品的基础上，推动铸铝副车架、铸铝卡钳的开发和推广，以扩大整车底盘轻量化并降低油耗，增加新能源汽车的续航能力。
全国新能源汽车保有量891万辆
公安部发布统计数据，截至2022年3月底，全国机动车保有量达4.02亿辆。其中，汽车3.07亿辆；新能源汽车保有量891.5万辆，占汽车总量的2.9%。
当前，全国汽车保有量超过100万辆的城市共有79个，与去年同期相比增加7个。其中，汽车保有量超过200万辆的城市有37个，超过300万辆的城市有20个。全国机动车驾驶人数量达4.87亿人。其中，汽车驾驶人数量为4.50亿人，占驾驶人总数的92.33%。
四川时代动力电池七至八期项目开工
四川新闻网报道，近日（4月8日），四川时代新能源科技有限公司（“四川时代”）动力电池生产基地七至八期项目开工暨宜宾动力电池新镇建设启动仪式，在四川长江工业园区举行，这标志着宁德时代在宜宾打造的规模巨大的动力电池生产基地和核心配套生产基地的征途上又迈出坚实一步。
据介绍，该项目规划用地约2105亩，将建设面积约130万平方米的标准厂房、生产配套附属设施和生活区。2019年，宁德时代的全资子公司——四川时代落子宜宾。从最初规划的两期动力电池工厂扩展至如今的十期，项目总投资额达到560亿元。
府谷规划镁合金发展目标
近日，府谷县人民政府公开发布《府谷县国民经济和社会发展第十四个五年规划纲要》。其中，《纲要》提出，推进镁及合金精深加工。围绕“中国镁谷、世界镁都”建设目标，坚持全产业链发展，支持并引导金属镁产业从供气配料、还原精炼、合金压铸、固废综合利用等主要环节进行全面升级改造和全产业链式循环发展。
到2025年，府谷县金属镁及镁合金产能力争达到100万吨，建成世界一流的镁及合金材料生产基地。在工业产业转型升级行动中，府谷县要规划建设10万吨金属镁及下游产业循环经济示范、金属镁及镁合金深加工、镁铝合金型材、镁渣综合利用等绿色循环项目，扩大金属镁、镁合金、镁粉、棒材、型材、板材、压铸件等产品规模。
元泰铝合金项目投产
兴县新闻网报道，4月8日，位于山西省吕梁市兴县经开区的元泰15万吨高强度铝合金项目第一包铝液入炉，意味着该项目顺利投产。
该项目由元泰有色金属（江苏）有限公司（台资）和无锡伦升投资有限公司合资建设，选址于兴县经开区铝镁新材料产业园区，占地面积14831㎡。项目分两期实施，一期计划生产10万吨高强度铝镁合金铸锭和热轧板锭。
上汽大众长沙新能源车项目新进展
湖南日报报道，近日，位于长沙经开区的上汽大众新能源汽车项目工厂钢结构已完成安装，项目正按照既定节点目标紧锣密鼓地推进。
该项目是上汽大众长沙分公司的首个新能源汽车项目，也是上汽大众在华的第二家MEB工厂。项目于去年10月8日开工，计划于2024年起逐步投产MEB平台新能源车型，预计产能达10万辆/年。另外，作为上汽大众长沙分公司转型升级第一步，计划新建的电池车间规划年产15万套新能源电池，同时预留升级至30万套年产能的空间。
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普克鲁胺（proxalutamide）成为中国首个公布3期临床试验关键数据结果的新冠口服药物。
目前的新冠抗病毒药物（包括已上市和在研的）大致有两种类型，分别是：
-3CL蛋白酶抑制剂，比如辉瑞的Paxlovid、盐野义的S-217622和前沿生物的FB2001；
-核苷类似物，比如默沙东的Molnupiravir、吉利德的Remdersivir和君实生物的VV116。
而普克鲁胺走的时候完全不同的一条路线。
一
关于这个药物我之前写过很多，先说一下它的原理。这部分去年写过了，看过的朋友可以直接跳到下一段。
普克鲁胺原本是中国开拓药业用于治疗前列腺癌的药物，它是一种雄激素受体（AR）拮抗剂。
先简单说一下AR拮抗剂的原理。
AR是前列腺癌产生的一种驱动因素，高雄激素水平对前列腺癌的控制是不利的。所以激素治疗在前列腺癌治疗方面起到了很关键的作用（类似的还有乳腺癌），像比卡鲁胺、恩杂鲁胺和我们要说的普克鲁胺，都属于AR拮抗剂，这些药物通过抑制AR，阻断雄激素发挥生物活性，从而抑制前列腺癌的进展。
那么，普克鲁胺是怎么跟新冠扯上关系的呢？
新冠疫情发展至今，全球已经有了数亿感染者。在一些临床研究中科研人员发现重症患者几个特点：
-成年女性的重症率显著低于成年男性。
-癌症患者的重症率更高，但是正在接受雄激素剥夺治疗（ADT) 重症率有所降低。
而分子生物学的研究显示，雄激素可以调节人体细胞表面两种受体——ACE2和TMPRSS2的表达。ACE2大家都比较熟悉了，这是新冠病毒入侵人体细胞的受体，TMPRSS2则起到「助攻」的作用，它会切割ACE2和新冠病毒S蛋白的细胞表面蛋白酶。
进一步研究发现，普克鲁胺可以起到抑制AR的作用，从而下调肺和心脏中ACE2和TMPRSS2的表达水平。
这，就是将普克鲁胺用于治疗新冠的理论基础。
二
普克鲁胺之前的临床试验可谓是一波三折，数据很亮眼，但是也遭到了不少质疑。
根据普克鲁胺去年10月公布的在巴西的一项临床试验，这个药将门诊患者的住院率降低91%，而在巴西另外一项临床试验中，重症患者的死亡风险降低了92%，并且缩短了平均住院时间9天。
但是这些试验结果遭到了不少质疑，甚至Science都专门发文章了，比如在那个重症的临床试验中，接受标准护理治疗的安慰剂组，病死率高达47.6%，也就是说几乎两名重症患者就有一名死亡，这个数值有些过高了。
而在去年12月底，主要在美国开展的3期临床试验发布了中期结果，普克鲁胺未达到统计学显著性。
三
所以这个药可以说是一波三折，数据亮眼，但争议不断。而今天公布的3期临床试验关键数据结果也引发了很多关注。
该试验结果是随机对照临床试验，对照组和试验组1:1，试验组每日口服1次普克鲁胺200mg+标准治疗。入组时间为去年4月24日12月24日，共733名志愿者（727名来自美国）。关键试验结果公布在开拓药业官网上，数据如下：
1. 普克鲁胺可有效降低新冠患者的住院/死亡率，特别是对于服药超过7天的全部患者，相应保护率达100%。
-在所有随机且服药至少1天的受试者中(N=730)，对照组及普克鲁胺组的住院事件数分别为8例（含一例死亡）及4例（无死亡），相应保护率为50%（所有受试者均因新冠住院）；
-在完成服药大于1天的受试者中（N=721），对照组及普克鲁胺组的住院事件数分别为7例（含一例死亡）及2例（无死亡），相应保护率为71%；
-在完成服药大于7天的受试者中(N=693)，对照组及普克鲁胺组住院事件数分别为 6例（含一例死亡）及0例（p﹤0.02），相应保护率为100%。
2. 普克鲁胺在伴有高风险因素的受试者中（特别是中高年龄组)，能显著降低住院/死亡率。
-例如年龄≥60岁且伴有至少一个基础疾病（例如肥胖、糖尿病、高血压等）的受试者，普克鲁胺可显著降低住院/死亡率（p﹤0.02），相应保护率为100%；普克鲁胺组无住院或死亡。
3. 普克鲁胺可显著持续降低新冠病毒载量，并改善新冠相关症状。
-相对于对照组，普克鲁胺治疗组从给药第3天到第28天，可显著持续降低新冠病毒载量（第3天及第28天，p﹤0.01）。
-症状改善方面，普克鲁胺组较对照组可更好地改善新冠肺炎的部分相关症状如发热、气短、咳嗽，且改善持续优于对照组到至少第28天。
4. 该3期全球多中心临床试验99%的受试者来自美国，入组不排除受试者接种疫苗，也不要求受试者有风险因素。
而在安全性方面，普克鲁胺安全性良好，普克鲁胺治疗轻中症新冠受试者的整体耐受性良好，安全可控。整个试验过程中，不良事件发生率分别为对照组7.9%及普克鲁胺组9.6%，其中大部分为轻度，最常见的不良事件为眩晕（对照组及普克鲁胺组均为1.1%），其余任何一种不良事件发生率均﹤1%。研究中未发生任何严重不良事件。
四
整体上看，普克鲁胺在这项主要开展于美国的临床试验当中，展现出了优秀的效力和安全性。
目前研究结果尚未经过同行评议，最终需要以论文形式发表的为准。另外目前的主要变异体为Omicron，而研究结束时Omicron处于开始爆发期，因此该药对Omicron的效果还需要更多分析。Omicron可以通过不依赖TMPRSS2（普克鲁胺作用靶点之一）的方式进入细胞，增强对呼吸道上皮细胞的感染性，使得在较低病毒载量时有更强的传染性（相对于原始毒株），因此可能效力会出现一定下降。
但总而言之，如果该试验结果最终获得认可，那么这将是迄今为止国内表现最好的新冠口服抗病毒药物。目前我们的疫情防控形势很严峻，期待普克鲁胺能在将来的抗疫过程中挽救更多的生命。
#庄医生的疫情笔记#
目前的新冠抗病毒药物（包括已上市和在研的）大致有两种类型，分别是：
-3CL蛋白酶抑制剂，比如辉瑞的Paxlovid、盐野义的S-217622和前沿生物的FB2001；
-核苷类似物，比如默沙东的Molnupiravir、吉利德的Remdersivir和君实生物的VV116。
而普克鲁胺走的时候完全不同的一条路线。
一
关于这个药物我之前写过很多，先说一下它的原理。这部分去年写过了，看过的朋友可以直接跳到下一段。
普克鲁胺原本是中国开拓药业用于治疗前列腺癌的药物，它是一种雄激素受体（AR）拮抗剂。
先简单说一下AR拮抗剂的原理。
AR是前列腺癌产生的一种驱动因素，高雄激素水平对前列腺癌的控制是不利的。所以激素治疗在前列腺癌治疗方面起到了很关键的作用（类似的还有乳腺癌），像比卡鲁胺、恩杂鲁胺和我们要说的普克鲁胺，都属于AR拮抗剂，这些药物通过抑制AR，阻断雄激素发挥生物活性，从而抑制前列腺癌的进展。
那么，普克鲁胺是怎么跟新冠扯上关系的呢？
新冠疫情发展至今，全球已经有了数亿感染者。在一些临床研究中科研人员发现重症患者几个特点：
-成年女性的重症率显著低于成年男性。
-癌症患者的重症率更高，但是正在接受雄激素剥夺治疗（ADT) 重症率有所降低。
而分子生物学的研究显示，雄激素可以调节人体细胞表面两种受体——ACE2和TMPRSS2的表达。ACE2大家都比较熟悉了，这是新冠病毒入侵人体细胞的受体，TMPRSS2则起到「助攻」的作用，它会切割ACE2和新冠病毒S蛋白的细胞表面蛋白酶。
进一步研究发现，普克鲁胺可以起到抑制AR的作用，从而下调肺和心脏中ACE2和TMPRSS2的表达水平。
这，就是将普克鲁胺用于治疗新冠的理论基础。
二
普克鲁胺之前的临床试验可谓是一波三折，数据很亮眼，但是也遭到了不少质疑。
根据普克鲁胺去年10月公布的在巴西的一项临床试验，这个药将门诊患者的住院率降低91%，而在巴西另外一项临床试验中，重症患者的死亡风险降低了92%，并且缩短了平均住院时间9天。
但是这些试验结果遭到了不少质疑，甚至Science都专门发文章了，比如在那个重症的临床试验中，接受标准护理治疗的安慰剂组，病死率高达47.6%，也就是说几乎两名重症患者就有一名死亡，这个数值有些过高了。
而在去年12月底，主要在美国开展的3期临床试验发布了中期结果，普克鲁胺未达到统计学显著性。
三
所以这个药可以说是一波三折，数据亮眼，但争议不断。而今天公布的3期临床试验关键数据结果也引发了很多关注。
该试验结果是随机对照临床试验，对照组和试验组1:1，试验组每日口服1次普克鲁胺200mg+标准治疗。入组时间为去年4月24日12月24日，共733名志愿者（727名来自美国）。关键试验结果公布在开拓药业官网上，数据如下：
1. 普克鲁胺可有效降低新冠患者的住院/死亡率，特别是对于服药超过7天的全部患者，相应保护率达100%。
-在所有随机且服药至少1天的受试者中(N=730)，对照组及普克鲁胺组的住院事件数分别为8例（含一例死亡）及4例（无死亡），相应保护率为50%（所有受试者均因新冠住院）；
-在完成服药大于1天的受试者中（N=721），对照组及普克鲁胺组的住院事件数分别为7例（含一例死亡）及2例（无死亡），相应保护率为71%；
-在完成服药大于7天的受试者中(N=693)，对照组及普克鲁胺组住院事件数分别为 6例（含一例死亡）及0例（p﹤0.02），相应保护率为100%。
2. 普克鲁胺在伴有高风险因素的受试者中（特别是中高年龄组)，能显著降低住院/死亡率。
-例如年龄≥60岁且伴有至少一个基础疾病（例如肥胖、糖尿病、高血压等）的受试者，普克鲁胺可显著降低住院/死亡率（p﹤0.02），相应保护率为100%；普克鲁胺组无住院或死亡。
3. 普克鲁胺可显著持续降低新冠病毒载量，并改善新冠相关症状。
-相对于对照组，普克鲁胺治疗组从给药第3天到第28天，可显著持续降低新冠病毒载量（第3天及第28天，p﹤0.01）。
-症状改善方面，普克鲁胺组较对照组可更好地改善新冠肺炎的部分相关症状如发热、气短、咳嗽，且改善持续优于对照组到至少第28天。
4. 该3期全球多中心临床试验99%的受试者来自美国，入组不排除受试者接种疫苗，也不要求受试者有风险因素。
而在安全性方面，普克鲁胺安全性良好，普克鲁胺治疗轻中症新冠受试者的整体耐受性良好，安全可控。整个试验过程中，不良事件发生率分别为对照组7.9%及普克鲁胺组9.6%，其中大部分为轻度，最常见的不良事件为眩晕（对照组及普克鲁胺组均为1.1%），其余任何一种不良事件发生率均﹤1%。研究中未发生任何严重不良事件。
四
整体上看，普克鲁胺在这项主要开展于美国的临床试验当中，展现出了优秀的效力和安全性。
目前研究结果尚未经过同行评议，最终需要以论文形式发表的为准。另外目前的主要变异体为Omicron，而研究结束时Omicron处于开始爆发期，因此该药对Omicron的效果还需要更多分析。Omicron可以通过不依赖TMPRSS2（普克鲁胺作用靶点之一）的方式进入细胞，增强对呼吸道上皮细胞的感染性，使得在较低病毒载量时有更强的传染性（相对于原始毒株），因此可能效力会出现一定下降。
但总而言之，如果该试验结果最终获得认可，那么这将是迄今为止国内表现最好的新冠口服抗病毒药物。目前我们的疫情防控形势很严峻，期待普克鲁胺能在将来的抗疫过程中挽救更多的生命。
#庄医生的疫情笔记#
【《城市物流无人机系统相关技术标准》正式面世】近日，中国民航局官网正式发布了《城市场景物流电动多旋翼无人驾驶航空器（轻小型）系统技术要求》。作为国内首个针对城市场景的无人机技术规范，该标准的发布意味着城市无人机应用在规范化发展的道路上迈上了一个重要台阶，为UAM产业的商业化、规模化打开了空间，具有重大的里程碑意义。
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