#王嘉尔科切拉音乐节#哇真的超级优秀！！！这个是真的惊喜，太厉害了 真的给国人长脸 请国内爱豆按照这个标准来吧，不要求达到王嘉尔天花板那样的高度，只有他的一半也行啊，真的求求内娱都有点真材实料吧国内爱豆不要只有几首口水歌，不要再翻跳翻唱别人的歌了，有点自己真材实料的高级的歌吧
PS:只针对没有实力的爱豆，请勿对号入座
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《君实生物投资分析》
君实生物多个项目为中国或全球首个获批。君实生物的新冠中和抗体已在美国上市并获过百万剂订单；公司的新冠小分子研发在国内亦处于临床领先地位。VV116是瑞德西韦的口服氘代版，2021年成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药；目前已处于全球多中心3期临床。另一款VV993则是和辉瑞Paxlovid同样靶点，针对3cl蛋白抑制的小分子药物，但不需要利托那韦，可以单药起效；已获批进入1期临床。可以说君实生物才是国产新冠药的王中王！值得逢低吸纳，中长持有。
①2018 年，特瑞普利单抗成为中国首个获批上市的的国产 PD-1 单抗；
② 2019与 2020 年，BTLA 单抗分别在美中获批临床，为全球首个进入临床的潜在重磅新免疫检测点抑制剂；
③ 2021 年，埃特司韦单抗，是首个获美国食药监局（FDA）紧急使用授权的中国原研新冠中和抗体；
④ 2021 年，VV116，成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药；目前已完成国内 I期临床，正处于全球多中心 II/III期临床中，大概率年内完成并提交上市申请。
全球快速商业化能力，已兑现并升级中。① 特瑞普利单抗，进医保后的中国年销售额在十亿元量级；在美加地区与 Coherus 合作。公司已于 2021 年获得1.5 亿美元首付款并共计将获得最高 11.1 亿美元合作总额（含另两款临床阶段创新药）及销售分成。③ PD-1 是百亿美元量级的全球免疫重磅药，FDA 将在2022 年 4 月 31 日确定特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市结果；公司已于 2021年完成 FDA 期中审查；产品符合“未被满足的临床需求”。我们认为，如果FDA 接受视频可替代现场核查，或将造就中国创新药出海的新里程碑事件。
2022年3月16日，君实生物宣布公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司（“旺山旺水”）合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116已启动一项在中重度新型冠状病毒肺炎（“COVID-19”）受试者中评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、对照III期临床研究，并已完成首例患者入组及给药。去年12月30日，VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。
VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物，可抑制SARS-CoV-2复制。临床前研究显示，VV116在体内外都表现出显著的抗SARS-CoV-2作用，对SARS-CoV-2原始株和已知重要变异株（Alpha、Beta、Delta和Omicron）均表现出抗病毒活性，同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城（科技部“一带一路”联合实验室）、旺山旺水公司共同研发。2021年9月，君实生物与旺山旺水达成合作，共同承担VV116在合作区域内的临床开发和产业化工作，合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。
目前，君实生物与旺山旺水已在中国健康受试者中完成了3项评估VV116安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究，初步结果显示临床安全性良好。此外，VV116还于2021年在乌兹别克斯坦完成了1项在中、重度COVID-19受试者中进行的随机、开放、对照II期临床试验，该项II期临床试验共纳入约450例受试者，包括2个VV116组（200mg和300mg，给药方案均为每日口服两次VV116，持续5天）和对照组（标准治疗组），每组纳入约150例中、重度COVID-19患者。研究结果显示，与标准治疗相比，两个剂量的VV116在治疗中、重度COVID-19患者中均显示出了良好的安全性特征，同时，VV116在该项研究中表现出良好的有效性。
基于上述积极结果，VV116已于2021年底在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗，同时，君实生物与旺山旺水启动了治疗中重度COVID-19的国际多中心、随机、双盲、对照III期临床研究，目的是在国际多中心的中重度COVID-19受试者中确证性评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性，主要终点为截至第29天进展为（危）重型COVID-19或全因死亡的受试者百分比。该研究已完成首例患者入组及给药。
另外，针对轻中度COVID-19，君实生物与旺山旺水还启动了一项国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照、II/III期临床研究（NCT05242042），旨在评价VV116用于轻中度COVID-19患者早期治疗的有效性、安全性和药代动力学，主要终点为29天内转重症/危重症COVID-19及全因死亡的患者比例。目前，该研究已在上海市公共卫生临床中心完成首例患者入组及给药，正在全球多个中心开展中。
目前，君实生物已形成由多款抗新冠病毒中和抗体药物与小分子口服药物组成的研发管线。
我们看到君实生物多个项目为中国或全球首个获批。君实生物的新冠中和抗体已在美国上市并获过百万剂订单；公司的新冠小分子研发在国内亦处于临床领先地位。VV116是瑞德西韦的口服氘代版，2021年成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药；目前已处于全球多中心3期临床。另一款VV993则是和辉瑞Paxlovid同样靶点，针对3cl蛋白抑制的小分子药物，但不需要利托那韦，可以单药起效；已获批进入1期临床。通过以上分析，可以说君实生物(688180)才是国产创新新冠药的王中王！技术走势良好，处于起步阶段，值得逢低吸纳，中长持有！
风险提醒:注意进度不及预期，市场不及预期等。股市有风险，投资须谨慎，买者自负！
君实生物多个项目为中国或全球首个获批。君实生物的新冠中和抗体已在美国上市并获过百万剂订单；公司的新冠小分子研发在国内亦处于临床领先地位。VV116是瑞德西韦的口服氘代版，2021年成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药；目前已处于全球多中心3期临床。另一款VV993则是和辉瑞Paxlovid同样靶点，针对3cl蛋白抑制的小分子药物，但不需要利托那韦，可以单药起效；已获批进入1期临床。可以说君实生物才是国产新冠药的王中王！值得逢低吸纳，中长持有。
①2018 年，特瑞普利单抗成为中国首个获批上市的的国产 PD-1 单抗；
② 2019与 2020 年，BTLA 单抗分别在美中获批临床，为全球首个进入临床的潜在重磅新免疫检测点抑制剂；
③ 2021 年，埃特司韦单抗，是首个获美国食药监局（FDA）紧急使用授权的中国原研新冠中和抗体；
④ 2021 年，VV116，成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药；目前已完成国内 I期临床，正处于全球多中心 II/III期临床中，大概率年内完成并提交上市申请。
全球快速商业化能力，已兑现并升级中。① 特瑞普利单抗，进医保后的中国年销售额在十亿元量级；在美加地区与 Coherus 合作。公司已于 2021 年获得1.5 亿美元首付款并共计将获得最高 11.1 亿美元合作总额（含另两款临床阶段创新药）及销售分成。③ PD-1 是百亿美元量级的全球免疫重磅药，FDA 将在2022 年 4 月 31 日确定特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市结果；公司已于 2021年完成 FDA 期中审查；产品符合“未被满足的临床需求”。我们认为，如果FDA 接受视频可替代现场核查，或将造就中国创新药出海的新里程碑事件。
2022年3月16日，君实生物宣布公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司（“旺山旺水”）合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116已启动一项在中重度新型冠状病毒肺炎（“COVID-19”）受试者中评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、对照III期临床研究，并已完成首例患者入组及给药。去年12月30日，VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。
VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物，可抑制SARS-CoV-2复制。临床前研究显示，VV116在体内外都表现出显著的抗SARS-CoV-2作用，对SARS-CoV-2原始株和已知重要变异株（Alpha、Beta、Delta和Omicron）均表现出抗病毒活性，同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城（科技部“一带一路”联合实验室）、旺山旺水公司共同研发。2021年9月，君实生物与旺山旺水达成合作，共同承担VV116在合作区域内的临床开发和产业化工作，合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。
目前，君实生物与旺山旺水已在中国健康受试者中完成了3项评估VV116安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究，初步结果显示临床安全性良好。此外，VV116还于2021年在乌兹别克斯坦完成了1项在中、重度COVID-19受试者中进行的随机、开放、对照II期临床试验，该项II期临床试验共纳入约450例受试者，包括2个VV116组（200mg和300mg，给药方案均为每日口服两次VV116，持续5天）和对照组（标准治疗组），每组纳入约150例中、重度COVID-19患者。研究结果显示，与标准治疗相比，两个剂量的VV116在治疗中、重度COVID-19患者中均显示出了良好的安全性特征，同时，VV116在该项研究中表现出良好的有效性。
基于上述积极结果，VV116已于2021年底在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗，同时，君实生物与旺山旺水启动了治疗中重度COVID-19的国际多中心、随机、双盲、对照III期临床研究，目的是在国际多中心的中重度COVID-19受试者中确证性评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性，主要终点为截至第29天进展为（危）重型COVID-19或全因死亡的受试者百分比。该研究已完成首例患者入组及给药。
另外，针对轻中度COVID-19，君实生物与旺山旺水还启动了一项国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照、II/III期临床研究（NCT05242042），旨在评价VV116用于轻中度COVID-19患者早期治疗的有效性、安全性和药代动力学，主要终点为29天内转重症/危重症COVID-19及全因死亡的患者比例。目前，该研究已在上海市公共卫生临床中心完成首例患者入组及给药，正在全球多个中心开展中。
目前，君实生物已形成由多款抗新冠病毒中和抗体药物与小分子口服药物组成的研发管线。
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无痛小脸神器超声炮你做了吗？抗衰真是个爱美人士难题，热玛吉嫌效果不够，超声刀又怕痛。为拯救怕痛又图方便的抗衰达人之美，国内推出了首个持证上岗的超声类新产品——超声炮。
很多小姐姐反映治疗完后感觉“把肉压实了”，松垮通通不见了。并且疼痛管理比超声刀好得多，治疗过程完全不需要敷麻膏，除了骨骼位置有酸胀感，其余部位可以完全无感无痛。
都说鱼与熊掌不可兼得，这样的好东西，真的可能存在吗？确定不是营销手段？了解超声炮减轻疼痛的原理后，“痛才有效”的谨慎人士可以高枕无忧了。
☆超声炮采用的全新超脉冲技术可以有效降低能量密度并控制超声能量在组织内热弥散，聚焦点周围组织热损伤更小，副作用风险更低，治疗更安全舒适，术后恢复更快。
☆超声炮属于无创项目，治疗过程不破皮不红肿，可正常洗脸护肤，不使用刺激性产品。
☆超声炮具有5个治疗头，除了类似传统超声刀治疗的“刀头”，微点聚焦达到将足够能量作用到相应层次，同时配合炮头滑动模式，无死角覆盖，全方位多层次精准抗衰。
☆一年2-3次为1疗程，疗程治疗可显著提升皮肉状态，1疗程一般可维持一至两年。
超声炮做完即刻就可以看到皮肉收紧的状态，轮廓收紧显得脸变小的感觉，轮廓线变清晰，法令纹、口角纹减淡。有细纹、脸部脂肪多且伴随松弛下垂的仙女们都可以试试，脸瘦的还是更适合热玛吉。
#超声炮[超话]##超声刀[超话]##抗衰[超话]#
很多小姐姐反映治疗完后感觉“把肉压实了”，松垮通通不见了。并且疼痛管理比超声刀好得多，治疗过程完全不需要敷麻膏，除了骨骼位置有酸胀感，其余部位可以完全无感无痛。
都说鱼与熊掌不可兼得，这样的好东西，真的可能存在吗？确定不是营销手段？了解超声炮减轻疼痛的原理后，“痛才有效”的谨慎人士可以高枕无忧了。
☆超声炮采用的全新超脉冲技术可以有效降低能量密度并控制超声能量在组织内热弥散，聚焦点周围组织热损伤更小，副作用风险更低，治疗更安全舒适，术后恢复更快。
☆超声炮属于无创项目，治疗过程不破皮不红肿，可正常洗脸护肤，不使用刺激性产品。
☆超声炮具有5个治疗头，除了类似传统超声刀治疗的“刀头”，微点聚焦达到将足够能量作用到相应层次，同时配合炮头滑动模式，无死角覆盖，全方位多层次精准抗衰。
☆一年2-3次为1疗程，疗程治疗可显著提升皮肉状态，1疗程一般可维持一至两年。
超声炮做完即刻就可以看到皮肉收紧的状态，轮廓收紧显得脸变小的感觉，轮廓线变清晰，法令纹、口角纹减淡。有细纹、脸部脂肪多且伴随松弛下垂的仙女们都可以试试，脸瘦的还是更适合热玛吉。
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