#日本社会#JR北海道、JR东日本、JR东海、JR西日本、JR四国、JR九州等6家JR旅客公司,26日发表称,到25日为止,8月10 ~ 17日的盂兰盆节期间,新干线和在来线指定席的预约比去年增加了约2.7倍,为173万席,但只有新型冠状病毒爆发前的2018年的6成。
新干线的预约总数为140万个座位,比21年增加了约2.8倍,在来线为33万个席位,约为2.4倍,出行方向的预约高峰在8月11日,返回高峰在14日#鉄道ファン#新星v计划#
新干线的预约总数为140万个座位,比21年增加了约2.8倍,在来线为33万个席位,约为2.4倍,出行方向的预约高峰在8月11日,返回高峰在14日#鉄道ファン#新星v计划#
国产口服新冠药物获批
7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
(来源:内蒙古日报)#奋斗百年路启航新征程# #响应伟大号召 立足岗位奋斗#
7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
(来源:内蒙古日报)#奋斗百年路启航新征程# #响应伟大号召 立足岗位奋斗#
【复星医药宣示阿兹夫定独家商业化权益 新华制药、华润双鹤出局?】7月25日,河南真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物”)阿兹夫定片增加治疗新冠病毒性肺炎适应症注册申请附条件获批上市。当日,复星医药火速发布公告称,公司控股子公司复星医药产业与真实生物签订《战略合作协议》,就推进双方联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作。值得一提的是,早在今年4月份,新华制药就发布公告称与真实生物签署《战略合作协议》,其中包括“真实生物同意新华制药为其在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。”5月9日,华润双鹤也发布《签署战略合作协议及阿兹夫定片委托加工生产框架协议》的公告称,公司与真实生物将在产品研发、生产、经销以及与经销直接相关的多个方面、领域拓展合作。如今,复星医药宣布拿下“独家商业化阿兹夫定权益”,是否意味着新华制药、华润双鹤在国内代理销售权方面“出局”?详情:https://t.cn/A6a38IcR
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