初中化学重要规律总结
一、金属活动性顺序：
金属活动性顺序由强至弱：K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au
(按顺序背诵) 钾钙钠镁铝 锌铁锡铅(氢) 铜汞银铂金
1.金属位置越靠前的活动性越强，越易失去电子变为离子，反应速率越快。
2.排在氢前面的金属能置换酸里的氢，排在氢后的金属不能置换酸里的氢，跟酸不反应。
3.排在前面的金属，能把排在后面的金属从它们的盐溶液里置换出来。排在后面的金属跟排在前面的金属的盐溶液不反应。
4.混合盐溶液与一种金属发生置换反应的顺序是“先远”“后近”。
注意：*单质铁在置换反应中总是变为+2价的亚铁离子。
二、金属+酸→盐+H2↑中：
1.等质量金属跟足量酸反应，放出氢气由多至少的顺序：Al>Mg>Fe>Zn。
2.等质量的不同酸跟足量的金属反应，酸的相对分子质量越小放出氢气越多。
3.等质量的同种酸跟足量的不同金属反应，放出的氢气一样多。
三、干冰不是冰是固态二氧化碳
水银不是银是汞；铅笔不是铅是石墨；纯碱不是碱是盐(碳酸钠)；塑钢不是钢是塑料。
四、物质的检验
1.酸(H+)检验
方法1：将紫色石蕊试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果石蕊试液变红，则证明H+存在。
方法2：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在蓝色石蕊试纸上，如果蓝色试纸变红，则证明H+的存在。
方法3：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在pH试纸上，然后把试纸显示的颜色跟标准比色卡对照，便可知道溶液的pH，如果pH小于7，则证明H+的存在。
2.碱(OH-)的检验
方法1：将紫色石蕊试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果石蕊试液变蓝，则证明OH-的存在。
方法2：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在红色石蕊试纸上，如果红色石蕊试纸变蓝，则证明OH-的存在。
方法3：将无色的酚酞试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果酚酞试液变红，则证明OH-的存在。
方法4：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在pH试纸上，然后把试纸显示的颜色跟标准比色卡对照，便可知道溶液的pH，如果pH大于7，则证明OH-的存在。
3.CO32- 或HCO3-的检验
将少量的盐酸或硝酸倒入盛有少量待测物的试管中，如果有无色气体放出，将此气体通入盛有少量澄清石灰水的试管中，如果石灰水变浑，则证明原待测物中CO32-或HCO3-的存在。
4.铵盐(NH4+)
用浓NaOH溶液（微热）产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。
五、金属+盐溶液→新金属+新盐：
1.金属的相对原子质量>新金属的相对原子质量时，反应后溶液的质量变重，金属变轻。
2.金属的相对原子质量<新金属的相对原子质量时，反应后溶液的质量变轻，金属变重。
3.在金属+酸→盐+H2↑反应后，溶液质量变重，金属变轻。
六、物质燃烧时的影响因素：
1.氧气的浓度不同，生成物也不同。如：碳在氧气充足时生成二氧化碳，不充足时生成一氧化碳。
2.氧气的浓度不同，现象也不同。如：硫在空气中燃烧是淡蓝色火焰，在纯氧中是蓝色火焰。
3.氧气的浓度不同，反应程度也不同。如：铁能在纯氧中燃烧，在空气中不燃烧。
4.物质的接触面积不同，燃烧程度也不同。如：煤球的燃烧与蜂窝煤的燃烧。
七、影响物质溶解的因素：
1.搅拌或振荡。搅拌或振荡可以加快物质溶解的速度。
2.升温。温度升高可以加快物质溶解的速度。
3.溶剂。选用的溶剂不同物质的溶解性也不同。
八、元素周期表的规律：
1.同一周期中的元素电子层数相同，从左至右核电荷数、质子数、核外电子数依次递增。
2.同一族中的元素核外电子数相同、元素的化学性质相似，从上至下核电荷数、质子数、电子层数依次递增。
九、原子结构知识中的八种决定关系：
1.质子数决定原子核所带的电荷数(核电荷数)，因为原子中质子数=核电荷数。
2.质子数决定元素的种类。
3.质子数、中子数决定原子的相对原子质量，因为原子中质子数+中子数=原子的相对原子质量。
4.电子能量的高低决定电子运动区域距离原子核的远近，因为离核越近的电子能量越低，越远的能量越高。
5.原子最外层的电子数决定元素的类别，因为原子最外层的电子数<4为金属，>或=4为非金属，=8(第一层为最外层时=2)为稀有气体元素。
6.原子最外层的电子数决定元素的化学性质，因为原子最外层的电子数<4为失电子，>或=4为得电子，=8(第一层为最外层时=2)为稳定。
7.原子最外层的电子数决定元素的化合价，原子失电子后元素显正价，得电子后元素显负价，化合价数值=得失电子数。
8.原子最外层的电子数决定离子所带的电荷数，原子失电子后为阳离子，得电子后为阴离子，电荷数=得失电子数。
十、初中化学实验中的“先”与“后”
1.使用托盘天平时，首先要调节平衡。调节平衡时，先把游码移到零刻度，然后转动平衡螺母到达平衡。
2.加热使用试管或烧瓶给药品加热时，先预热，然后集中加热。
3.制取气体时，必须先检查装置的气密性，然后装药品。
4.固体液体相互混合或反应时，要先加入固体，然后加入液体。
5.在试验氢气等的可燃性时，要先检验氢气等气体的纯度，然后试验其可燃性等性质。
6.用还原性的气体（如H2、CO）还原氧化铜等固体物质时，一般需要加热。实验时，要先通一会儿气体，然后再加热。实验完毕，继续通氢气，先移去酒精灯直到试管冷却，然后再移去导气管。
7.稀释浓硫酸时，先往烧杯里加入蒸馏水，然后沿烧杯壁慢慢注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌，冷却后装瓶。
8.用重结晶的方法分离食盐和硝酸钾的混合物，当食盐占相当多量时，可以先加热蒸发饱和溶液，析出食盐晶体，过滤，然后再冷却母液析出硝酸钾晶体;当硝酸钾占相当多量时，可以先冷却热饱和溶液，析出硝酸钾晶体，过滤，然后再蒸发母液，析出食盐晶体。
9.在做中和滴定的实验时，待测溶液一般选用碱溶液，应先向待测溶液中加入酚酞试剂，使之显红色，然后逐滴加入酸溶液，搅拌，直至红色恰好退去。
10.除去混合气体中的二氧化碳和水蒸气时，应把混合气体先通过盛有浓氢氧化钠溶液的洗气瓶，然后接着通过盛有浓硫酸的洗气瓶。
11.在检验混合气体中是否混有二氧化碳和水蒸气时，应把混合气体先通过盛有无水硫酸铜的干燥管，然后再通过盛有石灰水的洗气瓶。
12.混合溶液与一种金属发生置换反应的顺序是“先远”“后近”；金属混合物与一种盐溶液发生置换反应的顺序也是“先远”“后近”。关于金属与金属材料的相关考点汇总，大家可以回顾下这篇，请戳☞初三化学金属和金属材料考点总结大全！
十一、反应中的一些规律：
1.跟盐酸反应产生能澄清石灰水变浑浊的气体的一定是CO32-(也可能为HCO3- 离子，但一般不予以考虑)， 凡碳酸盐与酸都能反应产生CO2气体。
2.跟碱反应能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体(NH3)的，一定为NH4+(即为铵盐)。
溶于水显碱性的气体只有NH3(NH3+H2O=NH3·H2O)
3.可溶性的碳酸盐加热不能分解，只有不溶性碳酸盐受热才能分解。
CaCO3=CaO+CO2↑
酸式碳酸盐也不稳定，受热易分解：2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2↑
十二、实验中的规律：
1.凡用固体加热制取气体的都选用高锰酸钾制O2装置（固固加热型）。
2.凡用固体与液体反应且不需加热制气体的都选用双氧水制O2装置（固液不加热型）。
3.凡是给试管固体加热，都要先预热，试管口都应略向下倾斜。
4.凡是生成的气体难溶于水（不与水反应）的，都可用排水法收集。
5.凡是生成的气体密度比空气大的，都可用向上排空气法收集。
6.凡是生成的气体密度比空气小的，都可用向下排空气法收集。
7.凡是制气体实验时，先要检查装置的气密性，导管应露出橡皮塞1-2ml，铁夹应夹在距管口1/3处。
8.凡是用长颈漏斗制气体实验时，长颈漏斗的末端管口应插入液面下。
9.凡是点燃可燃性气体时，一定先要检验它的纯度。
10.凡是使用有毒气体做实验时，最后一定要处理尾气。
11.凡是使用还原性气体还原金属氧化物时，一定是“一通、二点、三灭、四停”。
一、金属活动性顺序：
金属活动性顺序由强至弱：K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au
(按顺序背诵) 钾钙钠镁铝 锌铁锡铅(氢) 铜汞银铂金
1.金属位置越靠前的活动性越强，越易失去电子变为离子，反应速率越快。
2.排在氢前面的金属能置换酸里的氢，排在氢后的金属不能置换酸里的氢，跟酸不反应。
3.排在前面的金属，能把排在后面的金属从它们的盐溶液里置换出来。排在后面的金属跟排在前面的金属的盐溶液不反应。
4.混合盐溶液与一种金属发生置换反应的顺序是“先远”“后近”。
注意：*单质铁在置换反应中总是变为+2价的亚铁离子。
二、金属+酸→盐+H2↑中：
1.等质量金属跟足量酸反应，放出氢气由多至少的顺序：Al>Mg>Fe>Zn。
2.等质量的不同酸跟足量的金属反应，酸的相对分子质量越小放出氢气越多。
3.等质量的同种酸跟足量的不同金属反应，放出的氢气一样多。
三、干冰不是冰是固态二氧化碳
水银不是银是汞；铅笔不是铅是石墨；纯碱不是碱是盐(碳酸钠)；塑钢不是钢是塑料。
四、物质的检验
1.酸(H+)检验
方法1：将紫色石蕊试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果石蕊试液变红，则证明H+存在。
方法2：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在蓝色石蕊试纸上，如果蓝色试纸变红，则证明H+的存在。
方法3：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在pH试纸上，然后把试纸显示的颜色跟标准比色卡对照，便可知道溶液的pH，如果pH小于7，则证明H+的存在。
2.碱(OH-)的检验
方法1：将紫色石蕊试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果石蕊试液变蓝，则证明OH-的存在。
方法2：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在红色石蕊试纸上，如果红色石蕊试纸变蓝，则证明OH-的存在。
方法3：将无色的酚酞试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果酚酞试液变红，则证明OH-的存在。
方法4：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在pH试纸上，然后把试纸显示的颜色跟标准比色卡对照，便可知道溶液的pH，如果pH大于7，则证明OH-的存在。
3.CO32- 或HCO3-的检验
将少量的盐酸或硝酸倒入盛有少量待测物的试管中，如果有无色气体放出，将此气体通入盛有少量澄清石灰水的试管中，如果石灰水变浑，则证明原待测物中CO32-或HCO3-的存在。
4.铵盐(NH4+)
用浓NaOH溶液（微热）产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。
五、金属+盐溶液→新金属+新盐：
1.金属的相对原子质量>新金属的相对原子质量时，反应后溶液的质量变重，金属变轻。
2.金属的相对原子质量<新金属的相对原子质量时，反应后溶液的质量变轻，金属变重。
3.在金属+酸→盐+H2↑反应后，溶液质量变重，金属变轻。
六、物质燃烧时的影响因素：
1.氧气的浓度不同，生成物也不同。如：碳在氧气充足时生成二氧化碳，不充足时生成一氧化碳。
2.氧气的浓度不同，现象也不同。如：硫在空气中燃烧是淡蓝色火焰，在纯氧中是蓝色火焰。
3.氧气的浓度不同，反应程度也不同。如：铁能在纯氧中燃烧，在空气中不燃烧。
4.物质的接触面积不同，燃烧程度也不同。如：煤球的燃烧与蜂窝煤的燃烧。
七、影响物质溶解的因素：
1.搅拌或振荡。搅拌或振荡可以加快物质溶解的速度。
2.升温。温度升高可以加快物质溶解的速度。
3.溶剂。选用的溶剂不同物质的溶解性也不同。
八、元素周期表的规律：
1.同一周期中的元素电子层数相同，从左至右核电荷数、质子数、核外电子数依次递增。
2.同一族中的元素核外电子数相同、元素的化学性质相似，从上至下核电荷数、质子数、电子层数依次递增。
九、原子结构知识中的八种决定关系：
1.质子数决定原子核所带的电荷数(核电荷数)，因为原子中质子数=核电荷数。
2.质子数决定元素的种类。
3.质子数、中子数决定原子的相对原子质量，因为原子中质子数+中子数=原子的相对原子质量。
4.电子能量的高低决定电子运动区域距离原子核的远近，因为离核越近的电子能量越低，越远的能量越高。
5.原子最外层的电子数决定元素的类别，因为原子最外层的电子数<4为金属，>或=4为非金属，=8(第一层为最外层时=2)为稀有气体元素。
6.原子最外层的电子数决定元素的化学性质，因为原子最外层的电子数<4为失电子，>或=4为得电子，=8(第一层为最外层时=2)为稳定。
7.原子最外层的电子数决定元素的化合价，原子失电子后元素显正价，得电子后元素显负价，化合价数值=得失电子数。
8.原子最外层的电子数决定离子所带的电荷数，原子失电子后为阳离子，得电子后为阴离子，电荷数=得失电子数。
十、初中化学实验中的“先”与“后”
1.使用托盘天平时，首先要调节平衡。调节平衡时，先把游码移到零刻度，然后转动平衡螺母到达平衡。
2.加热使用试管或烧瓶给药品加热时，先预热，然后集中加热。
3.制取气体时，必须先检查装置的气密性，然后装药品。
4.固体液体相互混合或反应时，要先加入固体，然后加入液体。
5.在试验氢气等的可燃性时，要先检验氢气等气体的纯度，然后试验其可燃性等性质。
6.用还原性的气体（如H2、CO）还原氧化铜等固体物质时，一般需要加热。实验时，要先通一会儿气体，然后再加热。实验完毕，继续通氢气，先移去酒精灯直到试管冷却，然后再移去导气管。
7.稀释浓硫酸时，先往烧杯里加入蒸馏水，然后沿烧杯壁慢慢注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌，冷却后装瓶。
8.用重结晶的方法分离食盐和硝酸钾的混合物，当食盐占相当多量时，可以先加热蒸发饱和溶液，析出食盐晶体，过滤，然后再冷却母液析出硝酸钾晶体;当硝酸钾占相当多量时，可以先冷却热饱和溶液，析出硝酸钾晶体，过滤，然后再蒸发母液，析出食盐晶体。
9.在做中和滴定的实验时，待测溶液一般选用碱溶液，应先向待测溶液中加入酚酞试剂，使之显红色，然后逐滴加入酸溶液，搅拌，直至红色恰好退去。
10.除去混合气体中的二氧化碳和水蒸气时，应把混合气体先通过盛有浓氢氧化钠溶液的洗气瓶，然后接着通过盛有浓硫酸的洗气瓶。
11.在检验混合气体中是否混有二氧化碳和水蒸气时，应把混合气体先通过盛有无水硫酸铜的干燥管，然后再通过盛有石灰水的洗气瓶。
12.混合溶液与一种金属发生置换反应的顺序是“先远”“后近”；金属混合物与一种盐溶液发生置换反应的顺序也是“先远”“后近”。关于金属与金属材料的相关考点汇总，大家可以回顾下这篇，请戳☞初三化学金属和金属材料考点总结大全！
十一、反应中的一些规律：
1.跟盐酸反应产生能澄清石灰水变浑浊的气体的一定是CO32-(也可能为HCO3- 离子，但一般不予以考虑)， 凡碳酸盐与酸都能反应产生CO2气体。
2.跟碱反应能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体(NH3)的，一定为NH4+(即为铵盐)。
溶于水显碱性的气体只有NH3(NH3+H2O=NH3·H2O)
3.可溶性的碳酸盐加热不能分解，只有不溶性碳酸盐受热才能分解。
CaCO3=CaO+CO2↑
酸式碳酸盐也不稳定，受热易分解：2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2↑
十二、实验中的规律：
1.凡用固体加热制取气体的都选用高锰酸钾制O2装置（固固加热型）。
2.凡用固体与液体反应且不需加热制气体的都选用双氧水制O2装置（固液不加热型）。
3.凡是给试管固体加热，都要先预热，试管口都应略向下倾斜。
4.凡是生成的气体难溶于水（不与水反应）的，都可用排水法收集。
5.凡是生成的气体密度比空气大的，都可用向上排空气法收集。
6.凡是生成的气体密度比空气小的，都可用向下排空气法收集。
7.凡是制气体实验时，先要检查装置的气密性，导管应露出橡皮塞1-2ml，铁夹应夹在距管口1/3处。
8.凡是用长颈漏斗制气体实验时，长颈漏斗的末端管口应插入液面下。
9.凡是点燃可燃性气体时，一定先要检验它的纯度。
10.凡是使用有毒气体做实验时，最后一定要处理尾气。
11.凡是使用还原性气体还原金属氧化物时，一定是“一通、二点、三灭、四停”。
【三棱环境·行业观察】土壤重金属及来源
(一）土壤重金属污染的定义
重金属是指比重大于5.0的金属元素，在自然界中大约存在45种。但是，由于不同的重金属在土壤中的毒性差别很大，所以在环境科学中人们通常关注汞、镉、铅、铬、铜、锌、镍、钼、钴等。砷是一种准金属，但因其化学性质和环境行为与重金属有相似之处，通常也归属于重金属范畴进行讨论。由于土壤中铁和锰含量较高，因而一般不太注意它们的污染问题，但在强还原条件下，铁和锰所引起的毒害亦应引起足够的重视。
土壤重金属的侵袭与累积是一种十分普遍的现象，而人们最为关注的是污染问题。土壤重金属污染是指由于人类活动将重金属带入到土壤中，致使土壤中重金属含量明显高于背景值、并造成现存的或潜在的土壤质量退化、生态与环境恶化的现象。
(二)土壤中重金属的来源
土壤重金属来源广泛，主要包括有大气降尘、污水灌溉、工业固体废弃物的不当堆置、矿业活动、农药和化肥等，表5-1为世界范围内不同来源每年输入土壤中的重金属元素，表明无论是在农村或城市，亦无论是工业或农业都有可能造成重金属对土壤环境的侵袭、累积或污染。
表5-1 世界上每年输入土壤中的一些重金属元素(1000t/a)
(1)大气沉降
大气对土壤中各种元素的含量具有明显的影响。主要的大气污染源有电厂、黑色冶金、石油开采和加工、运输、有色冶金以及建筑材料开采和生产等，进入大气的重金属通过干、湿沉降输入土壤和水体。例如1986-1988年期间甘肃白银有色金属基地由降水和降尘输入到农田的重金属为Cd 10.8 g/(hm2·a)，Pb 414.9g/(hm2·a)、Cu 352.6g/(hm2·a)和As 241.6 g/(hm2·a)，其中铅、砷均高于灌溉水的输入量(许嘉琳等1995)。
(2)污灌
污水灌溉是指已经经过处理并达到灌溉水质标准要求的污水为水源所进行的农田灌溉，但生产实践中大部分污水未经处理就被直接利用。我国污水灌溉面积约占全国总灌溉农田面积的7.3％(张慧文等2007)。由于北方比较干旱，缺水严重，而许多大城市都是重工业城市，耗水量大，所以农业用水更加紧张，污灌在这些地区比较普遍，如沈阳、西安、太原、郑州、北京、天津、兰州、石家庄和哈尔滨等均存在较为严重的因污灌引起的农田土壤和农作物的重金属累积或污染问题，受不同物质的侵袭、累积或污染的地区约占总污灌面积的45％。
(3)采矿和冶炼
工矿地区土壤重金属的影响主要由采矿和冶炼中的废水、废渣及降尘所造成，这在中国南方地区表现得尤为突出。对江西省西华山、下龙塘、荡坪、大吉山和盘古山五个钨矿，永平和德兴两个铜矿，贵溪铜冶炼厂等8个主要金属矿山及冶炼厂附近地区土壤环境状况的调查，采集了农田、饲料和水样品共139份，农田土壤中最高含镉量达29.8 mg/kg，含铜量达2081 mg/kg(戴清文等 1993)。镉的污染非常严重，饲料中镉含量最高达16.1 mg/kg，铜含量最高也达863mg/kg。铜、钼含量比例严重失调，导致耕牛发生钼、镉中毒综合征的广泛流行，其他家畜也受到不同程度的伤害。
(4)肥料和农药
肥料中重金属的含量及其对土壤环境质量影响的可能性越来越被重视。对杭州和宁波等地29种市售常用肥料样品中重金属含量的调查结果表明(陈林华等2009)，肥料中Cd、Pb、Cu和Zn的含量范围分别为0.02～6.56、0.07～36、0. 11～165和0.75～460mg/kg。有机肥中Cd、Cu和Zn含量最高，过磷酸钙巾Pb含量最高。根据相关标准的限值，肥料样品中Cd、Cu和Zn的超标率分别为24.1％、13.8％和17.2％。对江苏省大型养殖场畜禽饲料、畜禽粪和商用有机肥的调查亦表明，其中的铜、铅、锌和镉的含量都较高，长期使用将有可能造成严重的土壤和作物重金属累积或污染问题。另外，由于我国进口的磷肥量较大，而像美国、加拿大和澳大利亚的磷肥中镉含量较高，所以每年带入农田的镉量也相当大。
大量施用含有重金属的农药亦是造成土壤重金属污染的一个重要原因，例如果园土壤中Cu的累积主要来自长期施用含Cu农药的结果。对苹果产区的研究表明(Wang et al. 2009)，果园土壤中铜的浓度随其栽培年限的增加而显著增加，而土壤中铜的累积已对土壤生态功能产生影响。土壤微生物生物量碳、土壤微生物生物量碳与有机碳的比值随着土壤铜浓度的升高而降低，这说明果园土壤中铜的含量已经影响了微生物生物量和土壤有机质的质量。同时，土壤酶活性也受到了显著的抑制；而土壤碳矿化率和土壤特定呼吸率随着铜浓度的升高而升高，这主要是由于土壤中铜的累积使得土壤微生物处于受胁迫的状态，呼吸速率增加，导致了更多的CO2生成。
(5)工业生产
凡以重金属和含有重金属的材料为生产原料的行业，在生产过程中均可能排放重金属，如果处置不当，就会造成环境污染。由于IT产品制造业是重金属排放的源头之一，而中国是IT产业名副其实的世界工厂，世界上一半左右的电脑、手机和数码相机产于中国，重金属排放因而备受关注(张冉燃2010)。特别是与IT产品相关的电池行业和印刷电路板制造相关的电镀行业，重金属污染问题更应该高度重视。印刷电路板主要涉及铜、镍、镍化合物和铬等污染，电池和电源则多涉及铅污染，由于大量印刷电路板生产企业不能稳定达标排放，已经给当地河流、土壤和近海造成了污染。
(一）土壤重金属污染的定义
重金属是指比重大于5.0的金属元素，在自然界中大约存在45种。但是，由于不同的重金属在土壤中的毒性差别很大，所以在环境科学中人们通常关注汞、镉、铅、铬、铜、锌、镍、钼、钴等。砷是一种准金属，但因其化学性质和环境行为与重金属有相似之处，通常也归属于重金属范畴进行讨论。由于土壤中铁和锰含量较高，因而一般不太注意它们的污染问题，但在强还原条件下，铁和锰所引起的毒害亦应引起足够的重视。
土壤重金属的侵袭与累积是一种十分普遍的现象，而人们最为关注的是污染问题。土壤重金属污染是指由于人类活动将重金属带入到土壤中，致使土壤中重金属含量明显高于背景值、并造成现存的或潜在的土壤质量退化、生态与环境恶化的现象。
(二)土壤中重金属的来源
土壤重金属来源广泛，主要包括有大气降尘、污水灌溉、工业固体废弃物的不当堆置、矿业活动、农药和化肥等，表5-1为世界范围内不同来源每年输入土壤中的重金属元素，表明无论是在农村或城市，亦无论是工业或农业都有可能造成重金属对土壤环境的侵袭、累积或污染。
表5-1 世界上每年输入土壤中的一些重金属元素(1000t/a)
(1)大气沉降
大气对土壤中各种元素的含量具有明显的影响。主要的大气污染源有电厂、黑色冶金、石油开采和加工、运输、有色冶金以及建筑材料开采和生产等，进入大气的重金属通过干、湿沉降输入土壤和水体。例如1986-1988年期间甘肃白银有色金属基地由降水和降尘输入到农田的重金属为Cd 10.8 g/(hm2·a)，Pb 414.9g/(hm2·a)、Cu 352.6g/(hm2·a)和As 241.6 g/(hm2·a)，其中铅、砷均高于灌溉水的输入量(许嘉琳等1995)。
(2)污灌
污水灌溉是指已经经过处理并达到灌溉水质标准要求的污水为水源所进行的农田灌溉，但生产实践中大部分污水未经处理就被直接利用。我国污水灌溉面积约占全国总灌溉农田面积的7.3％(张慧文等2007)。由于北方比较干旱，缺水严重，而许多大城市都是重工业城市，耗水量大，所以农业用水更加紧张，污灌在这些地区比较普遍，如沈阳、西安、太原、郑州、北京、天津、兰州、石家庄和哈尔滨等均存在较为严重的因污灌引起的农田土壤和农作物的重金属累积或污染问题，受不同物质的侵袭、累积或污染的地区约占总污灌面积的45％。
(3)采矿和冶炼
工矿地区土壤重金属的影响主要由采矿和冶炼中的废水、废渣及降尘所造成，这在中国南方地区表现得尤为突出。对江西省西华山、下龙塘、荡坪、大吉山和盘古山五个钨矿，永平和德兴两个铜矿，贵溪铜冶炼厂等8个主要金属矿山及冶炼厂附近地区土壤环境状况的调查，采集了农田、饲料和水样品共139份，农田土壤中最高含镉量达29.8 mg/kg，含铜量达2081 mg/kg(戴清文等 1993)。镉的污染非常严重，饲料中镉含量最高达16.1 mg/kg，铜含量最高也达863mg/kg。铜、钼含量比例严重失调，导致耕牛发生钼、镉中毒综合征的广泛流行，其他家畜也受到不同程度的伤害。
(4)肥料和农药
肥料中重金属的含量及其对土壤环境质量影响的可能性越来越被重视。对杭州和宁波等地29种市售常用肥料样品中重金属含量的调查结果表明(陈林华等2009)，肥料中Cd、Pb、Cu和Zn的含量范围分别为0.02～6.56、0.07～36、0. 11～165和0.75～460mg/kg。有机肥中Cd、Cu和Zn含量最高，过磷酸钙巾Pb含量最高。根据相关标准的限值，肥料样品中Cd、Cu和Zn的超标率分别为24.1％、13.8％和17.2％。对江苏省大型养殖场畜禽饲料、畜禽粪和商用有机肥的调查亦表明，其中的铜、铅、锌和镉的含量都较高，长期使用将有可能造成严重的土壤和作物重金属累积或污染问题。另外，由于我国进口的磷肥量较大，而像美国、加拿大和澳大利亚的磷肥中镉含量较高，所以每年带入农田的镉量也相当大。
大量施用含有重金属的农药亦是造成土壤重金属污染的一个重要原因，例如果园土壤中Cu的累积主要来自长期施用含Cu农药的结果。对苹果产区的研究表明(Wang et al. 2009)，果园土壤中铜的浓度随其栽培年限的增加而显著增加，而土壤中铜的累积已对土壤生态功能产生影响。土壤微生物生物量碳、土壤微生物生物量碳与有机碳的比值随着土壤铜浓度的升高而降低，这说明果园土壤中铜的含量已经影响了微生物生物量和土壤有机质的质量。同时，土壤酶活性也受到了显著的抑制；而土壤碳矿化率和土壤特定呼吸率随着铜浓度的升高而升高，这主要是由于土壤中铜的累积使得土壤微生物处于受胁迫的状态，呼吸速率增加，导致了更多的CO2生成。
(5)工业生产
凡以重金属和含有重金属的材料为生产原料的行业，在生产过程中均可能排放重金属，如果处置不当，就会造成环境污染。由于IT产品制造业是重金属排放的源头之一，而中国是IT产业名副其实的世界工厂，世界上一半左右的电脑、手机和数码相机产于中国，重金属排放因而备受关注(张冉燃2010)。特别是与IT产品相关的电池行业和印刷电路板制造相关的电镀行业，重金属污染问题更应该高度重视。印刷电路板主要涉及铜、镍、镍化合物和铬等污染，电池和电源则多涉及铅污染，由于大量印刷电路板生产企业不能稳定达标排放，已经给当地河流、土壤和近海造成了污染。
国内团队创新药物100%清除多种小鼠肿瘤，无需寻找特异性靶点
生物探索
https://t.cn/Ezorbfr
10月5日，《柳叶刀》子刊Ebiomedicine发表了这一篇题为“In situ administration of cytokine combinations induces tumor regression in mice”的创新文章。Mianyi Bioteh的研究人员用该疗法对既往免疫疗法低应答甚至无应答的几个肿瘤模型进行治疗，同样取得了100%的肿瘤清除率。此外，研究者还探索性测试了该疗法在大动物自然发生肿瘤病例的治疗效果，结果显示疗效优异。
这种新的免疫疗法在动物中展示出了惊人的治愈潜力，为治疗肿瘤提供了新的思路和参考。
100%清除模型晚期大肿瘤
研究者在小鼠模型中通过基因改造的肿瘤细胞，使得细胞因子可以在肿瘤局部表达。筛选了多种细胞因子组合以后，发现某些特定的组合能够发挥最佳的抗肿瘤作用，100%的清除已经成形的皮下肿瘤。即便是对于在小鼠上具有极高恶性度的黑色素瘤模型，其长到较大尺寸后，通过局部应用细胞因子也能够完全清除病灶。值得一提的是，这种程度的肿瘤在以往研究中通常被认为是无法治愈的。
激发全身性免疫反应
研究结果显示，该疗法在清除原位肿瘤的同时，所激发的抗肿瘤免疫应答，能够对远端未处理的肿瘤也产生一定的抑制和清除作用；同时也能让所有实验组动物产生免疫保护，有效应对同类肿瘤的二次攻击。展示出一种类似肿瘤疫苗的效果。
副作用轻微
细胞因子应用于肿瘤已有多年的研究，但是一直未能获得突破。全身给药时较大的副作用也限制了其临床使用。通过局部用药，可以最大限度的提高疗效，减轻副作用。由于每种细胞因子会作用于多种细胞，发挥不同的功能，因此使用细胞因子组合所能获得的效果很难预测。此研究中的细胞因子通过协同作用发挥了极强的抗肿瘤作用。相对于之前的单独使用，该疗法在降低用药剂量的同时大幅度提高了疗效，从而突破了限制细胞因子疗法临床应用的主要瓶颈。并且从研究数据来看，相较于其他的免疫疗法，该疗法自身免疫性副作用更低，主要局限在肿瘤局部。
可能解决肿瘤异质性
肿瘤异质性是肿瘤难对付的重要特征之一。肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。对于这个问题，研究者认为，理论上此疗法的主要作用靶点在免疫系统，因此不受肿瘤类型的限制，不需要寻找肿瘤特异性的靶点。研究证明确实如此，在小鼠上测试的多种不同的肿瘤模型中，瘤内注射的细胞因子都诱导了肿瘤的完全消退。尽管不同肿瘤的突变基因和肿瘤内浸润淋巴细胞都差异巨大，注射的药物均能够有效的发挥抗肿瘤作用。这一点对于应对肿瘤异质性有着重要的意义。
对自发肿瘤，效果也很优异
作为一种研究工具，小鼠肿瘤模型可能会被认为人工化痕迹过重，和人类肿瘤有比较大的差距。犬作为一种大动物，其免疫系统以及肿瘤的发生过程都和人更加接近。此项研究把这种疗法在犬自发的晚期恶性肿瘤上进行初步测试时，仍然显示出了优异的疗效，诱导了肿瘤的消退，证明了这种新的免疫疗法在自然发生的肿瘤中的治疗潜力。
有望快速应用于临床
文章最后提到，幸运的是，此研究中的主要药物成分在临床上已有多年的应用经验，从而有望快速为患者提供一种相对廉价的肿瘤免疫疗法。
研究者认为，考虑到在小鼠和犬中的肿瘤/体重比通常远大于人体，而且人类具有更强大的获得性免疫系统，此疗法通过刺激免疫系统发挥抗肿瘤作用，有理由相信它在人体的各种实体肿瘤中都能获得理想的疗效。作为蛋白类产品，该疗法具有较大的研发空间，研究者所在机构正在对此疗法进行进一步的改良，以获得更方便于临床应用的药物。
更多优秀药物值得期待
文章显示，此研究由国内研究者在国内独立完成，具有完全自主的知识产权。作为一种在原有研究基础上的突破，该疗法优异的临床前疗效已经处在了肿瘤免疫治疗这一最热门领域的国际最前端，填补了国内first-in-class药物开发的空白。该成果的出现，展示了我国具备世界先进水平的生物医药研发能力。同时也让我们对我国蓬勃发展的生物医药行业充满期待。期待更多突破性的药物在这里被发现。
参考文献
Jinyu Zhang, et al. In situ administration of cytokine combinations induces tumor regression in mice. Ebiomedicine, 2018. https://t.cn/Ezorbfd
生物探索
https://t.cn/Ezorbfr
10月5日，《柳叶刀》子刊Ebiomedicine发表了这一篇题为“In situ administration of cytokine combinations induces tumor regression in mice”的创新文章。Mianyi Bioteh的研究人员用该疗法对既往免疫疗法低应答甚至无应答的几个肿瘤模型进行治疗，同样取得了100%的肿瘤清除率。此外，研究者还探索性测试了该疗法在大动物自然发生肿瘤病例的治疗效果，结果显示疗效优异。
这种新的免疫疗法在动物中展示出了惊人的治愈潜力，为治疗肿瘤提供了新的思路和参考。
100%清除模型晚期大肿瘤
研究者在小鼠模型中通过基因改造的肿瘤细胞，使得细胞因子可以在肿瘤局部表达。筛选了多种细胞因子组合以后，发现某些特定的组合能够发挥最佳的抗肿瘤作用，100%的清除已经成形的皮下肿瘤。即便是对于在小鼠上具有极高恶性度的黑色素瘤模型，其长到较大尺寸后，通过局部应用细胞因子也能够完全清除病灶。值得一提的是，这种程度的肿瘤在以往研究中通常被认为是无法治愈的。
激发全身性免疫反应
研究结果显示，该疗法在清除原位肿瘤的同时，所激发的抗肿瘤免疫应答，能够对远端未处理的肿瘤也产生一定的抑制和清除作用；同时也能让所有实验组动物产生免疫保护，有效应对同类肿瘤的二次攻击。展示出一种类似肿瘤疫苗的效果。
副作用轻微
细胞因子应用于肿瘤已有多年的研究，但是一直未能获得突破。全身给药时较大的副作用也限制了其临床使用。通过局部用药，可以最大限度的提高疗效，减轻副作用。由于每种细胞因子会作用于多种细胞，发挥不同的功能，因此使用细胞因子组合所能获得的效果很难预测。此研究中的细胞因子通过协同作用发挥了极强的抗肿瘤作用。相对于之前的单独使用，该疗法在降低用药剂量的同时大幅度提高了疗效，从而突破了限制细胞因子疗法临床应用的主要瓶颈。并且从研究数据来看，相较于其他的免疫疗法，该疗法自身免疫性副作用更低，主要局限在肿瘤局部。
可能解决肿瘤异质性
肿瘤异质性是肿瘤难对付的重要特征之一。肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。对于这个问题，研究者认为，理论上此疗法的主要作用靶点在免疫系统，因此不受肿瘤类型的限制，不需要寻找肿瘤特异性的靶点。研究证明确实如此，在小鼠上测试的多种不同的肿瘤模型中，瘤内注射的细胞因子都诱导了肿瘤的完全消退。尽管不同肿瘤的突变基因和肿瘤内浸润淋巴细胞都差异巨大，注射的药物均能够有效的发挥抗肿瘤作用。这一点对于应对肿瘤异质性有着重要的意义。
对自发肿瘤，效果也很优异
作为一种研究工具，小鼠肿瘤模型可能会被认为人工化痕迹过重，和人类肿瘤有比较大的差距。犬作为一种大动物，其免疫系统以及肿瘤的发生过程都和人更加接近。此项研究把这种疗法在犬自发的晚期恶性肿瘤上进行初步测试时，仍然显示出了优异的疗效，诱导了肿瘤的消退，证明了这种新的免疫疗法在自然发生的肿瘤中的治疗潜力。
有望快速应用于临床
文章最后提到，幸运的是，此研究中的主要药物成分在临床上已有多年的应用经验，从而有望快速为患者提供一种相对廉价的肿瘤免疫疗法。
研究者认为，考虑到在小鼠和犬中的肿瘤/体重比通常远大于人体，而且人类具有更强大的获得性免疫系统，此疗法通过刺激免疫系统发挥抗肿瘤作用，有理由相信它在人体的各种实体肿瘤中都能获得理想的疗效。作为蛋白类产品，该疗法具有较大的研发空间，研究者所在机构正在对此疗法进行进一步的改良，以获得更方便于临床应用的药物。
更多优秀药物值得期待
文章显示，此研究由国内研究者在国内独立完成，具有完全自主的知识产权。作为一种在原有研究基础上的突破，该疗法优异的临床前疗效已经处在了肿瘤免疫治疗这一最热门领域的国际最前端，填补了国内first-in-class药物开发的空白。该成果的出现，展示了我国具备世界先进水平的生物医药研发能力。同时也让我们对我国蓬勃发展的生物医药行业充满期待。期待更多突破性的药物在这里被发现。
参考文献
Jinyu Zhang, et al. In situ administration of cytokine combinations induces tumor regression in mice. Ebiomedicine, 2018. https://t.cn/Ezorbfd
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