#实验动物的微生物控制分级#
（一）普通动物

普通动物是指饲养在开放环境中，微生物控制水平低，不携带主要的人畜共患和烈性传染性动物疾病病原体的动物。

普通动物是实验中微生物控制上要求最低的动物，其饲养环境为开放系统，空气未经净化，饲料要求采用符合动物营养要求的全价颗粒饲料，饮水符合城市饮用水标准，并保持在18 -20℃ 、相对湿度在50% -60% 、照度在80 -100lx、噪声低于70 分贝、氨浓度低于20ppm 等环境因素标准。

普通动物生产成本低，可大批量生产，其广泛用于教学实验、一般科研预实验及某些生物制品的生产中。

（二）清洁动物

清洁动物是指在普通动物的基础上，不带有人畜共患病原体，也不带有常见的动物传染病原体的实验动物。

清洁级动物也称二级动物，其微生物控制水平介于普通动物与SPF 之间。二级动物是我国目前发展状况所特有的，在国外，一般的科学实验均采用SPF 动物或无菌动物。

清洁动物必须饲养在屏障设施内，空气经过一定的净化，饲养室内维持正压，进人饲养室的饲养、垫料、饮水、笼具等物品必须经严格的灭菌处理。饲养人员必须穿戴经过消毒的工作服、工作鞋、手套、口罩等。

（三）无特定病原体动物

无特定病原体动物(Specific pathogen free animal, SPF) 动物指在清洁动物的基础上，要求不携带可能干扰实验的某些病原体和寄生虫，如金黄色葡萄球菌等。

SPF 动物饲养环境为屏障系统， 微生物、寄生虫及病毒的控制十分严格。因此该级动物质量很高，在科研实验中可以安全可靠地排除病原体及微生物对实验结果的影响。SPF 动物广泛应用于肿瘤学、药物学、毒理学、免疫学，以及生物学鉴定等方面。

（四）无菌动物与悉生动物

1. 无菌动物

是指在无葱的环境下，用无菌饲料、饮水饲养的动物，或经剖腹取胎后，转移到无菌条件下饲养，体表及肠管中均不能检出任何活的微生物和寄生虫，这种动物称为无菌动物。

无菌动物一般饲养在无菌隔离器内，而进入隔离器的一切物品（包括饲料、饮水、垫料、笼具等）均经高压灭菌柜消毒二次，为防止空气被细菌、病毒污染，进入隔离器的空气必须经高效过滤，其过滤程度为0. 3μm，微粒的滤除率达99.97% 。

2. 悉生动物

悉生动物又称已知菌动物或已知菌丛动物，指在无菌动物体内人为植入 一种或数种微生物的动物。其饲养环境与无菌动物相同。

3. 无菌动物和悉生动物的应用

无菌动物和悉生动物广泛应用于心血管疾病、老年病、微生物学、免疫学、肿瘤学、药理学、毒理学、放射医学等领域的研究。

药物毒理学：
药物是有毒的，说明书上写的清清楚楚明明白白有肝肾疾病有慎用就是这个道理，因为药物️毒性，所以医生必须要懂毒理学知识，用药剂量必须严格遵医嘱，但有些人就喜欢当医生，自己药房抓药吃，要不就乱七八糟乱投医，每一个医生之间都没有沟通，一直吃药都吃不好就认为医生不行就从镇医院看到县三甲医院然后到市医院，更牛逼的漂洋过海看西医，病人一点都不知道，医生对疾病诊断经验也许水平不一，但是用药基本一致,最多也就药物商品名不一样霸了，于是吃药吃到肝肾衰竭的大把人在，然后走到换肝和肾透析，最后人都治死了都还不知道问题出在哪里？

尤其全民医疗免费的台湾或是可以报销的药，病人不吃都觉得对不起自己，愣是要吃出肝肾衰竭才安心。

吃毒药吃的心安理得，一点都不敢也不会质疑，因为生病吃药“天经地义”！吃颗针纯天然和樱桃C含片却担心有毒，这其实也是对的，因为市面上确实很多石油副产品萃取的合成C，或者半合成C，它们在实验室里化学分子结构都一样，但是合成和天然有机萃取，它们被人体细胞生物利用率能一样吗？

信与不信其实都必须基于事实的基础上，尊重事实为原则，简单因为信任人所以信任产品也可以，简单信然后用心自己实践，让实践去检验你的简单信。

药物安全性评价主要包括：

第一，药物基本概况的评价：包括药物的成分、剂型、规格、生产厂家、上市时间。

第二，药物上市前的安全性评价，包括药物的毒理学评价、禁忌症、注意事项、特殊人群用药、药物相互作用。

第三，上市后的安全性评价，主要是对上市后出现的不良反应和不良事件进行评价，评估这个药品是否对大众是安全的。

第四，用药差错及事故上的分析评价，分析其发生的原因和寻找预防的方法，避免再次发生同样的差错和事故。

最后，药物安全性评价中，也会把被评价的药物与同类药品做一个安全性的比较，比较同类药品的安全性差异，必要时国家相关部门也会采取对应的措施：比如撤市，警告或修改说明书。#随手医学科普#