#女子称DNA筛查低风险却生唐氏儿##爱66的你[超话]# 今天说说无创和羊穿区别~
1⃣️检测范围:羊水穿刺几乎可以检查全部染色体;而无创DNA产前检测测试唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)和帕陶氏综合征(13三体综合征),二者准确率都接近百分百。
2⃣️检测时间:羊水穿刺测试时间是在孕18—24周之间,过早则抽取不到足够的羊水做测试,过晚的话,胎儿长大,伤害胎儿的几率也变大;而无创DNA产前检测的检测时间为孕12—26周,出结果的时间比羊水穿刺快,采血后10个工作日内,便可出具检测报告。
3⃣️检测方法:前者是在B超监测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水进行检测;后者只需抽取孕妇5—10ml的静脉血,就可以准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
4⃣️检测风险:羊穿是一种侵入性检测技术,存在流产,宫内感染等风险;而无创DNA产前检测是一项无创伤、无流产、无感染风险的检查。
无创DNA产前检测技术作为一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术,受到广大孕妈妈的青睐。通过临床调查统计,孕中期唐氏筛查可以检测出80%左右的唐氏综合症患儿,但存在5%的假阳性率,以及20%-40%的漏诊率。面对唐筛不准确、羊水穿刺又危险,很多孕妈妈干脆直接做无创DNA产前检测,一来准确度高、一步到位,省事,免得挺个大肚子多次跑医院;二来性价比高,直接做无创,比唐筛+羊穿、唐筛+无创都要便宜;三来省得影响孕期心情,若唐筛检测出高危,难免有对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧,在等无创结果的过程中,整天胡思乱想。但是无创产前诊断无法代替羊水穿刺,无创产前诊断属于筛查,羊水穿刺属于诊断。如果无创做出来异常的话还是需要羊水穿刺来确诊的,羊水穿刺是金标准。
1⃣️检测范围:羊水穿刺几乎可以检查全部染色体;而无创DNA产前检测测试唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)和帕陶氏综合征(13三体综合征),二者准确率都接近百分百。
2⃣️检测时间:羊水穿刺测试时间是在孕18—24周之间,过早则抽取不到足够的羊水做测试,过晚的话,胎儿长大,伤害胎儿的几率也变大;而无创DNA产前检测的检测时间为孕12—26周,出结果的时间比羊水穿刺快,采血后10个工作日内,便可出具检测报告。
3⃣️检测方法:前者是在B超监测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水进行检测;后者只需抽取孕妇5—10ml的静脉血,就可以准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
4⃣️检测风险:羊穿是一种侵入性检测技术,存在流产,宫内感染等风险;而无创DNA产前检测是一项无创伤、无流产、无感染风险的检查。
无创DNA产前检测技术作为一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术,受到广大孕妈妈的青睐。通过临床调查统计,孕中期唐氏筛查可以检测出80%左右的唐氏综合症患儿,但存在5%的假阳性率,以及20%-40%的漏诊率。面对唐筛不准确、羊水穿刺又危险,很多孕妈妈干脆直接做无创DNA产前检测,一来准确度高、一步到位,省事,免得挺个大肚子多次跑医院;二来性价比高,直接做无创,比唐筛+羊穿、唐筛+无创都要便宜;三来省得影响孕期心情,若唐筛检测出高危,难免有对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧,在等无创结果的过程中,整天胡思乱想。但是无创产前诊断无法代替羊水穿刺,无创产前诊断属于筛查,羊水穿刺属于诊断。如果无创做出来异常的话还是需要羊水穿刺来确诊的,羊水穿刺是金标准。
6M4D。今天带女鹅6个月体检,身高66,体重15.3斤。
抽血验了血常规。维生素要下了星期出结果。
发育情况正常范围,但比别的同月龄小朋友看起来小只。
6个月母乳也没让她长多少肉。是我不爱吃海鲜母乳不够营养的原因?
今天还打了乙肝第三针和A+C群流脑结合疫苗。
第一次接着打两针,哭的那个伤心。
打完乙肝哄好了之后,还没打A+C看到护士就哭了。
估计以后抱过去就知道是要打针了。
两针有点厉害女鹅下午人都蔫了。
一直要抱抱~
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#光与夜之恋[超话]# 评论抽张66kfc明信片。
今天超话逛了一圈下来一身火。
首先夏鸣星没有惹任何人,其次夏鸣星没有惹任何人,最后夏鸣星没有惹任何人[开学季][开学季][开学季]
那些yygq无脑引战的魔怔姐能不能别搁这发疯啊。合理维权我是狠狠支持的,非常支持的,光头有病就该挨骂,但是有些魔怔姐到处引战带上别的男人是不是脑子有点毛病啊[开学季][开学季]
评论区抽个个姐妹 付邮送66这次kfc联名明信片。8.4早上5.20开。
魔怔姐嘴纸片人的别来。抽完会看主页的,抽到嘴纸片人会重抽还会骂你[开学季]别上赶来找骂昂[开学季][开学季]
也提前祝各位夫人七夕快乐,十连出自推[春游家族][春游家族][春游家族] https://t.cn/A6aBqu2Q
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