间歇性的丧涌上来了。
网络上:熬夜猝死,调休连着上班,现实:鸡毛蒜皮,因噎废食,鸡飞蛋打,百无一用是书生,梦境:神秘圣洁的雪山,清澈流动的湖泊,不停行进的汽车,还有一些情感的爆发。
觉得生活奇幻又扭曲,无趣又割裂。
什么时候可以休息呢?想看看远方,想看看雪山上挂着的月亮,看看湖泊里的鱼。

西安出现奥密克戎BA.5,这个全球新的主流毒株有哪些特点



 

据新湖南报道:

7月5日,根据陕西省疾病中心的通告,西安市本轮疫情出现奥密克戎变异毒株BA.5。

而在今年5月初,我国便曾发现首例由境外输入的BA.5感染者,但并未造成大规模的本土传播。

已占全球新增病例的43%

BA.5于今年2月在南非首次被检测到,根据世界卫生组织(WHO)6月22日的报告,BA.5已传播至全球62个国家。

而根据世卫组织6月29日的报告,在第24个流行病学周内(6月13日至19日),BA.5在新增病例中占比达到43%,超过了BA.2(25%),成为全球新一轮疫情的主流毒株。

BA.5的扩散也导致刚从BA.2“魔爪”脱身的全球疫情再度反弹。

根据WHO的报告,受BA.5/BA.4的影响,在6月20日至6月26日,全球新增病例数达到410万例,增长率与前一周(6月13日至19日)相比提高了18%,为4月以来的最高值。

其中,东地中海、欧洲、东南亚和美洲的情况较为严重。

在美洲,美国和加拿大都深受BA.5的影响。

加拿大近日确诊病例数再次出现上升趋势,日均新增确诊病例在2300人左右,而此前的最低值为1561人。

根据加拿大冠状病毒变种快速反应网络建模专家Sarah Otto教授的预测,BA.5将在7月初占新增病例的70%,受其影响,加拿大将在7月迎来新一轮疫情高峰。

在美国,单日新增病例数(7天平均值)已连续1个月超过10万人,且尚未出现下降趋势,最多时达到12万人。

根据美国CDC的数据,截至6月25日,BA.5的占比已达到36.6%,接近BA.2.12.1的占比(42%),很快便将成为美国疫情的主要毒株。

在欧洲,BA.5也已成为多国主要毒株。

截至6月27日,BA.5在英国、德国、法国的占比也分别达到55%、59%、66%。

德国确诊病例数在5月初开始上升,目前单日新增病例数接近9万人,是此前最低值的3.2倍(5月6日)。

在亚洲,新加坡疫情也再度复燃。

7月4日,新加坡单日新增病例数(7天平均值)达到8500人,相比6月初翻了2.65倍。

新加坡卫生部部长在7月5日表示,感染BA.4/BA.5的患者每周倍增,最初只占新增病例的3%;6月底增至30%,而在7月4日,这一占比已达到50%。他预计,到下周,BA.4/BA.5将成为新加坡的主要毒株,患者占比将达到7至8成。

较强的免疫逃逸能力

相较于其他变异毒株,BA.5的传播速度更快。

根据日本东京大学医学研究所发布的研究报告,相比于奥密克戎BA.2,BA.5的有效再生数(Rt值)更高,即在感染期内,一个患者平均能够感染的人数更多。

而根据南非学者的研究,BA.4/5 相对于 BA.2 具有增长优势,其基本繁殖数 (R0) 或可达到18.6,是原始毒株的5.6倍、Delta的3.65倍、奥密克戎BA.1的1.96倍、BA.2的1.39倍。

BA.5变异毒株之所以更易传播,部分原因在于其较强的免疫逃逸能力。这表明即使患者已感染过新冠其他毒株,或是接种过疫苗,BA.5依旧能突破这层免疫系统,导致再度感染。

东京大学医学研究所对四种血清进行中和测定分析,包括BA.1感染康复者血清(未完全接种疫苗)、BA.1突破感染康复者血清(完全接种疫苗并再度感染)、BA.2感染康复者血清(未完全接种疫苗)、与BA.2突然感染康复者血清(完全接种疫苗并再度感染),感染者血清对于BA.5的中和作用相比之前的变异株,几乎都存在明显下降。

英国牛津大学惠康人类遗传中心的研究也显示,BA.5有较强的免疫逃逸能力。

在感染BA.1变异毒株14天内,感染者血清对BA.5的中和作用远弱于BA.1和BA.2,分别减少了1.9倍和1.5倍;而在感染BA.1变异毒株21天后,感染者血清对BA.5的中和作用下降的幅度更大,比面对BA.1下降了3.4倍,面对BA.2下降了2倍。

这一情况也同样适用于疫苗接种的患者,且不同疫苗的效果有所差异。

研究者观察到,在接种了三剂牛津/阿斯利康新冠疫苗28天后,感染者血清对于BA.5病毒的中和作用,相比BA.1下降了2.1倍,相比BA.2下降了1.8倍。

而在接种了三剂辉瑞生物科技新冠疫苗28天后,血清中和作用下降幅度更大,相比BA.1和BA.2,血清对BA.5的中和作用都下降了3.2倍。

据报道,我国首例感染BA.5的输入病例,在感染前已分别在中国与乌干达接种了4剂新冠疫苗。

或更具致病性

除了较强的免疫逃逸能力,相比于其他变异毒株,BA.5或许也具有更强的致病性。

这一致病性反映在多个方面,包括对体重、血氧浓度、支气管、肺泡等不同程度的影响。

根据东京大学医学研究所的报告,基于对仓鼠的研究,BA.5比BA.2更容易在感染仓鼠的肺部、肺外周扩散。在感染BA.5病毒3天后,仓鼠肺周边的RNA水平是感染BA.2病毒的5.7倍;感染5天后,BA.5的RNA水平依旧是BA.2的4.2倍。

因此,BA.5变异毒株更容易导致仓鼠发生支气管收缩或气道阻塞的情况。在一周时间内,感染BA.5的仓鼠更容易出现呼吸急促、皮下氧饱和度降低、增强呼吸间歇值上升的情况。

同时,BA.5变异毒株也更容易导致感染的仓鼠出现支气管炎、肺泡损伤、肺部充血/出血的情况。

此外,相比于BA.2与BA.2.12.1,BA.5在一周内导致仓鼠体重下降幅度更大,下降10%左右,而感染其余毒株的仓鼠体重却有所上升。

当然,这些致病性仅反映在实验仓鼠上,无法直接推导至人类感染者,目前尚无数据表明BA.5会引发更严重的症状。

不过,从葡萄牙本轮疫情状况来看,BA.5变异毒株的影响依旧不容忽视。

受BA.5毒株的影响,葡萄牙在四月底进入此轮疫情,六月初达到峰值,单日新增病例数接近3万人,此后逐渐下降,目前处于本轮疫情的尾端。

尽管确诊病例数不及上一轮疫情(2021年12月底至2022年3月初),单日新增确诊人数的峰值相差了2倍之多,但单日新增死亡人数的峰值却高于上一轮疫情。6月20日,葡萄牙单日新增死亡人数为56人(7天平均值),而上一轮疫情单日新增死亡人数的峰值为52人。

5月初,欧洲疾病预防与管控中心(ECDC)已将BA.5列入“值得关注的变异毒株”,并呼吁各国对其保持警惕,虽然BA.5可能不会造成重症,但仍会对医院和加护病房造成负担。同时,ECDC也强调,提高疫苗接种率、推进第3针加强针的接种,依旧可以达到一定的保护作用。

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而在今年5月初,我国便曾发现首例由境外输入的BA.5感染者,但并未造成大规模的本土传播。

已占全球新增病例的43%

BA.5于今年2月在南非首次被检测到,根据世界卫生组织(WHO)6月22日的报告,BA.5已传播至全球62个国家。

而根据世卫组织6月29日的报告,在第24个流行病学周内(6月13日至19日),BA.5在新增病例中占比达到43%,超过了BA.2(25%),成为全球新一轮疫情的主流毒株。

BA.5的扩散也导致刚从BA.2“魔爪”脱身的全球疫情再度反弹。

根据WHO的报告,受BA.5/BA.4的影响,在6月20日至6月26日,全球新增病例数达到410万例,增长率与前一周(6月13日至19日)相比提高了18%,为4月以来的最高值。

其中,东地中海、欧洲、东南亚和美洲的情况较为严重。

在美洲,美国和加拿大都深受BA.5的影响。

加拿大近日确诊病例数再次出现上升趋势,日均新增确诊病例在2300人左右,而此前的最低值为1561人。

根据加拿大冠状病毒变种快速反应网络建模专家Sarah Otto教授的预测,BA.5将在7月初占新增病例的70%,受其影响,加拿大将在7月迎来新一轮疫情高峰。

在美国,单日新增病例数(7天平均值)已连续1个月超过10万人,且尚未出现下降趋势,最多时达到12万人。

根据美国CDC的数据,截至6月25日,BA.5的占比已达到36.6%,接近BA.2.12.1的占比(42%),很快便将成为美国疫情的主要毒株。

在欧洲,BA.5也已成为多国主要毒株。

截至6月27日,BA.5在英国、德国、法国的占比也分别达到55%、59%、66%。

德国确诊病例数在5月初开始上升,目前单日新增病例数接近9万人,是此前最低值的3.2倍(5月6日)。

在亚洲,新加坡疫情也再度复燃。

7月4日,新加坡单日新增病例数(7天平均值)达到8500人,相比6月初翻了2.65倍。

新加坡卫生部部长在7月5日表示,感染BA.4/BA.5的患者每周倍增,最初只占新增病例的3%;6月底增至30%,而在7月4日,这一占比已达到50%。他预计,到下周,BA.4/BA.5将成为新加坡的主要毒株,患者占比将达到7至8成。

较强的免疫逃逸能力

相较于其他变异毒株,BA.5的传播速度更快。

根据日本东京大学医学研究所发布的研究报告,相比于奥密克戎BA.2,BA.5的有效再生数(Rt值)更高,即在感染期内,一个患者平均能够感染的人数更多。

而根据南非学者的研究,BA.4/5 相对于 BA.2 具有增长优势,其基本繁殖数 (R0) 或可达到18.6,是原始毒株的5.6倍、Delta的3.65倍、奥密克戎BA.1的1.96倍、BA.2的1.39倍。

BA.5变异毒株之所以更易传播,部分原因在于其较强的免疫逃逸能力。这表明即使患者已感染过新冠其他毒株,或是接种过疫苗,BA.5依旧能突破这层免疫系统,导致再度感染。

东京大学医学研究所对四种血清进行中和测定分析,包括BA.1感染康复者血清(未完全接种疫苗)、BA.1突破感染康复者血清(完全接种疫苗并再度感染)、BA.2感染康复者血清(未完全接种疫苗)、与BA.2突然感染康复者血清(完全接种疫苗并再度感染),感染者血清对于BA.5的中和作用相比之前的变异株,几乎都存在明显下降。

英国牛津大学惠康人类遗传中心的研究也显示,BA.5有较强的免疫逃逸能力。

在感染BA.1变异毒株14天内,感染者血清对BA.5的中和作用远弱于BA.1和BA.2,分别减少了1.9倍和1.5倍;而在感染BA.1变异毒株21天后,感染者血清对BA.5的中和作用下降的幅度更大,比面对BA.1下降了3.4倍,面对BA.2下降了2倍。

这一情况也同样适用于疫苗接种的患者,且不同疫苗的效果有所差异。

研究者观察到,在接种了三剂牛津/阿斯利康新冠疫苗28天后,感染者血清对于BA.5病毒的中和作用,相比BA.1下降了2.1倍,相比BA.2下降了1.8倍。

而在接种了三剂辉瑞生物科技新冠疫苗28天后,血清中和作用下降幅度更大,相比BA.1和BA.2,血清对BA.5的中和作用都下降了3.2倍。

据报道,我国首例感染BA.5的输入病例,在感染前已分别在中国与乌干达接种了4剂新冠疫苗。

或更具致病性

除了较强的免疫逃逸能力,相比于其他变异毒株,BA.5或许也具有更强的致病性。

这一致病性反映在多个方面,包括对体重、血氧浓度、支气管、肺泡等不同程度的影响。

根据东京大学医学研究所的报告,基于对仓鼠的研究,BA.5比BA.2更容易在感染仓鼠的肺部、肺外周扩散。在感染BA.5病毒3天后,仓鼠肺周边的RNA水平是感染BA.2病毒的5.7倍;感染5天后,BA.5的RNA水平依旧是BA.2的4.2倍。

因此,BA.5变异毒株更容易导致仓鼠发生支气管收缩或气道阻塞的情况。在一周时间内,感染BA.5的仓鼠更容易出现呼吸急促、皮下氧饱和度降低、增强呼吸间歇值上升的情况。

同时,BA.5变异毒株也更容易导致感染的仓鼠出现支气管炎、肺泡损伤、肺部充血/出血的情况。

此外,相比于BA.2与BA.2.12.1,BA.5在一周内导致仓鼠体重下降幅度更大,下降10%左右,而感染其余毒株的仓鼠体重却有所上升。

当然,这些致病性仅反映在实验仓鼠上,无法直接推导至人类感染者,目前尚无数据表明BA.5会引发更严重的症状。

不过,从葡萄牙本轮疫情状况来看,BA.5变异毒株的影响依旧不容忽视。

受BA.5毒株的影响,葡萄牙在四月底进入此轮疫情,六月初达到峰值,单日新增病例数接近3万人,此后逐渐下降,目前处于本轮疫情的尾端。

尽管确诊病例数不及上一轮疫情(2021年12月底至2022年3月初),单日新增确诊人数的峰值相差了2倍之多,但单日新增死亡人数的峰值却高于上一轮疫情。6月20日,葡萄牙单日新增死亡人数为56人(7天平均值),而上一轮疫情单日新增死亡人数的峰值为52人。

5月初,欧洲疾病预防与管控中心(ECDC)已将BA.5列入“值得关注的变异毒株”,并呼吁各国对其保持警惕,虽然BA.5可能不会造成重症,但仍会对医院和加护病房造成负担。同时,ECDC也强调,提高疫苗接种率、推进第3针加强针的接种,依旧可以达到一定的保护作用。

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