“码上同行” 悦读·悦听·悦览
足不出户的这些日子里，不少人心系疫情的同时，也快憋出了内伤。如何营造积极健康的居家氛围，不在无聊中虚度光阴呢？淄图君给您支招——以“读”攻“毒”，用书香炼制良方，用知识提升免疫力！
“悦读•悦听•悦览，码上同行”活动是中国图书馆学会阅读推广委员会为拓展阅读推广公益行动项目，以扫码为入口，秉承方便更方便、简单再简单的服务和推广理念，持续打造图书馆数字阅读之门，从单一的扫码看书拓展为扫码看书、扫码听书、扫码看期刊多种服务形式，更好地满足群众移动阅读的需求，更多方位展示宣传图书馆的数字阅读服务。
悦读•悦听•悦览，码上开始！
书名：37℃女人
期刊社：华夏传媒集团有限公司
简介：《37°女人》由烟台日报传媒集团主办，是专为都市成熟女性精心打造的生活类文摘杂志，以“让爱温暖世界”为办刊宗旨，致力于发现和传播生活中的爱、温暖和感动，温润了无数读者心灵，赢得各界赞誉。创刊以来，《37°女人》全国总发量已逾80万册，2007年、2008年连续入围中国邮政集团的畅销报刊品种行列，更被全国妇联授予“2008最具成长力十大女性品牌媒体”称号。
足不出户的这些日子里，不少人心系疫情的同时，也快憋出了内伤。如何营造积极健康的居家氛围，不在无聊中虚度光阴呢？淄图君给您支招——以“读”攻“毒”，用书香炼制良方，用知识提升免疫力！
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书名：37℃女人
期刊社：华夏传媒集团有限公司
简介：《37°女人》由烟台日报传媒集团主办，是专为都市成熟女性精心打造的生活类文摘杂志，以“让爱温暖世界”为办刊宗旨，致力于发现和传播生活中的爱、温暖和感动，温润了无数读者心灵，赢得各界赞誉。创刊以来，《37°女人》全国总发量已逾80万册，2007年、2008年连续入围中国邮政集团的畅销报刊品种行列，更被全国妇联授予“2008最具成长力十大女性品牌媒体”称号。
花了多长时间看电影，就花了多长时间看影评和背景。一代#教父[电影]#是天生的领袖，一切都完美得恰到好处，连逝世都是在天伦之乐中完成。
创业容易守业难，二代是时事造就，只有观众能看懂他的转变，看懂他的纠结，他致力于把家族引向光亮之处，却发现不是所有的地方都非黑即白，当他回想起一生爱过的三个女子，孤独地死在故乡西西里时，这世间便再无真正理解他的人。
创业容易守业难，二代是时事造就，只有观众能看懂他的转变，看懂他的纠结，他致力于把家族引向光亮之处，却发现不是所有的地方都非黑即白，当他回想起一生爱过的三个女子，孤独地死在故乡西西里时，这世间便再无真正理解他的人。
#湖北要求救助特殊困难群体# [吃惊][吃惊][吃惊]
太平洋时间2020年2月26日，美国加州福斯特城——吉利德科学宣布启动两项三期临床研究，以评估瑞德西韦在治疗新型冠状病毒肺炎成人患者中的安全性和有效性。
从今年3月开始，这两项随机、开放、多中心的研究将主要在亚洲以及全球其他确诊病例较多的国家的医疗中心展开，入组约1,000名患者。研究将评估瑞德西韦静脉给药的两种用药时间方案。吉利德就使用瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎提出了研究申请(IND)，美国食品药品监督管理局(FDA)在迅速审评后，批准吉利德启动这些临床试验。#湖北以外新增确诊病例出现反弹##抗击新型肺炎我们在行动#
新的临床研究扩展了正在进行中的针对瑞德西韦的研究，这其中包括在中国湖北省开展的由中日友好医院负责的两项临床试验，以及最近在美国由国家过敏和传染病研究所(NIAID)主导的一项临床试验。吉利德为这些研究捐赠了药品并提供科学支持，在中国的临床试验预计四月份获得结果。
吉利德科学首席医疗官MerdadParsey博士表示：“吉利德的首要关注点是迅速确定瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎潜在治疗方案的安全性和有效性。这些互补的研究有助于帮助我们在短时间内获得关于此药物的更广泛的全球性数据。瑞德西韦针对冠状病毒的研究得以快速开展，反映了探寻疾病治疗方案的紧迫性以及制药业、政府、全球卫生机构和医疗人员共同应对这一公共卫生挑战的高度使命感。”
吉利德发起的临床试验将对瑞德西韦的两种给药时间方案进行评估。一项研究将入组约400名临床表现严重的新型冠状病毒肺炎患者，随机分配让他们接受5天或10天的瑞德西韦治疗。第二项研究将在约600名具有中度临床症状的患者中展开，随机分配让他们接受5天或10天的瑞德西韦治疗或者仅接受标准治疗。两项研究的主要终点是临床症状的改善，详细描述请见文末。
瑞德西韦尚未在全球任何国家获得许可或批准，其安全性和有效性尚未被证实。除了进行中的临床试验之外，吉利德正与政府机构、非政府组织和地方监管部门合作，为符合条件的新型冠状病毒肺炎患者提供同情用药紧急治疗。
关于吉利德就新型冠状病毒暴发的更多回应，请点击阅读公司网页或关注吉利德中国官方微信推文。
关于瑞德西韦
瑞德西韦是一种在研的核苷酸类似物，具有广谱抗病毒活性，在体外和体内动物模型中显示了对多种新兴病毒病原体的活性，包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、中东呼吸综合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒。针对瑞德西韦的研究曾在健康志愿者和埃博拉病毒感染者中展开。个别同情用药病例不足以确定瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性，这只能通过未来的临床试验来确定。
关于吉利德发起的新的瑞德西韦临床试验
两项研究中的第一项将通过静脉注射5天和10天的给药方案来评估瑞德西韦的安全性和有效性。大约400名重度症状患者将按照1：1的比例被随机分配，除标准治疗之外，他们会在第一天接受静脉注射瑞德西韦200mg，此后每天注射瑞德西韦100mg，直到第5天或第10天。本研究的主要目的是通过衡量体温和氧饱和度的正常化来评估瑞德西韦的疗效（即：腋下温度<36.6度，口腔温度<37.2度，肛温<37.8度；血氧饱和度>94%，持续至少24小时，直到第14天）。
第二项研究将评估瑞德西韦静脉给药5天和10天的方案对新型冠状病毒肺炎中度症状患者的安全性和有效性，并与单纯接受标准治疗的患者进行比较。大约600名参与者将按照1：1：1的比例随机分组，除标准治疗之外，患者第一天接受瑞德西韦200mg治疗，此后每天注射瑞德西韦100mg，直到第5天或第10天，把他们与单独接受标准治疗的参与者做比较。本研究的主要目的是通过衡量每组患者在第14天时的出院人数比例来评估瑞德西韦的疗效。
关于吉利德科学
吉利德科学是一家以研发为基础的生物制药公司，致力于在未被满足的医疗需求领域发现、研发、并商业化创新疗法。公司的使命是为全球重疾患者革新并简化治疗方案。吉利德在全世界超过35个国家进行运营，总部位于加利福尼亚州的福斯特市。
太平洋时间2020年2月26日，美国加州福斯特城——吉利德科学宣布启动两项三期临床研究，以评估瑞德西韦在治疗新型冠状病毒肺炎成人患者中的安全性和有效性。
从今年3月开始，这两项随机、开放、多中心的研究将主要在亚洲以及全球其他确诊病例较多的国家的医疗中心展开，入组约1,000名患者。研究将评估瑞德西韦静脉给药的两种用药时间方案。吉利德就使用瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎提出了研究申请(IND)，美国食品药品监督管理局(FDA)在迅速审评后，批准吉利德启动这些临床试验。#湖北以外新增确诊病例出现反弹##抗击新型肺炎我们在行动#
新的临床研究扩展了正在进行中的针对瑞德西韦的研究，这其中包括在中国湖北省开展的由中日友好医院负责的两项临床试验，以及最近在美国由国家过敏和传染病研究所(NIAID)主导的一项临床试验。吉利德为这些研究捐赠了药品并提供科学支持，在中国的临床试验预计四月份获得结果。
吉利德科学首席医疗官MerdadParsey博士表示：“吉利德的首要关注点是迅速确定瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎潜在治疗方案的安全性和有效性。这些互补的研究有助于帮助我们在短时间内获得关于此药物的更广泛的全球性数据。瑞德西韦针对冠状病毒的研究得以快速开展，反映了探寻疾病治疗方案的紧迫性以及制药业、政府、全球卫生机构和医疗人员共同应对这一公共卫生挑战的高度使命感。”
吉利德发起的临床试验将对瑞德西韦的两种给药时间方案进行评估。一项研究将入组约400名临床表现严重的新型冠状病毒肺炎患者，随机分配让他们接受5天或10天的瑞德西韦治疗。第二项研究将在约600名具有中度临床症状的患者中展开，随机分配让他们接受5天或10天的瑞德西韦治疗或者仅接受标准治疗。两项研究的主要终点是临床症状的改善，详细描述请见文末。
瑞德西韦尚未在全球任何国家获得许可或批准，其安全性和有效性尚未被证实。除了进行中的临床试验之外，吉利德正与政府机构、非政府组织和地方监管部门合作，为符合条件的新型冠状病毒肺炎患者提供同情用药紧急治疗。
关于吉利德就新型冠状病毒暴发的更多回应，请点击阅读公司网页或关注吉利德中国官方微信推文。
关于瑞德西韦
瑞德西韦是一种在研的核苷酸类似物，具有广谱抗病毒活性，在体外和体内动物模型中显示了对多种新兴病毒病原体的活性，包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、中东呼吸综合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒。针对瑞德西韦的研究曾在健康志愿者和埃博拉病毒感染者中展开。个别同情用药病例不足以确定瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性，这只能通过未来的临床试验来确定。
关于吉利德发起的新的瑞德西韦临床试验
两项研究中的第一项将通过静脉注射5天和10天的给药方案来评估瑞德西韦的安全性和有效性。大约400名重度症状患者将按照1：1的比例被随机分配，除标准治疗之外，他们会在第一天接受静脉注射瑞德西韦200mg，此后每天注射瑞德西韦100mg，直到第5天或第10天。本研究的主要目的是通过衡量体温和氧饱和度的正常化来评估瑞德西韦的疗效（即：腋下温度<36.6度，口腔温度<37.2度，肛温<37.8度；血氧饱和度>94%，持续至少24小时，直到第14天）。
第二项研究将评估瑞德西韦静脉给药5天和10天的方案对新型冠状病毒肺炎中度症状患者的安全性和有效性，并与单纯接受标准治疗的患者进行比较。大约600名参与者将按照1：1：1的比例随机分组，除标准治疗之外，患者第一天接受瑞德西韦200mg治疗，此后每天注射瑞德西韦100mg，直到第5天或第10天，把他们与单独接受标准治疗的参与者做比较。本研究的主要目的是通过衡量每组患者在第14天时的出院人数比例来评估瑞德西韦的疗效。
关于吉利德科学
吉利德科学是一家以研发为基础的生物制药公司，致力于在未被满足的医疗需求领域发现、研发、并商业化创新疗法。公司的使命是为全球重疾患者革新并简化治疗方案。吉利德在全世界超过35个国家进行运营，总部位于加利福尼亚州的福斯特市。
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