韩网论坛讨论V5以2比0战胜TES
V5 vs TES第一局MVP——Photic
——这都不给娜美吗?打得这么好都拿不到MVP,辅助要伤心死了
——怕一阵AD被抢,Photic打起精神来了
——没想到打JackeyLove都能打得这么好
——下路两个人都打得很好
——一阵行为
——打野AD辅助谁拿MVP都不奇怪
——但是Photic别再玩希维尔了
——今天赢了,那Photic是一阵稳了吗?
不管怎么说,今天XLB让人们看到了打野差距。其实这算是他第一次打强队,今天的表现可以让大家不那么担心季后赛了
——顺利的开始
——确实
——今天打得不错
——Tian后半程有点可惜
——XLB打成这样,感觉Karsa要一直替补了
——认可,Tian今天确实有点低估,但打强队XLB能有这样的表现,影响还是很大的。
世界第一赛娜——刚才那局赛娜的KDA是7-1-12
——要把这个家伙的赛娜操作录下来,给所有AD当教材,真的要这样做
——Photic真的是赛娜本娜
——这DPM是真实的吗?
——面对发育的那么好的妖姬,只死了一次
——怪物AD
——JackeyLove常规赛打的那么好拿不到一阵AD应该很伤心吧,但是Photic这个家伙本来就打得很好。
我说过了吧……问题一直都是你,knight,反省吧!
——你上场了再说话,Karsa
——你要赢比赛然后向NoFe证明自己呀
——你上场了再骂人!
V5 vs TES第二局MVP——Ppgod
——如果第一局是Ppgod,第二局Photic,感觉更好一些
——V5的特点
应该Photic拿MVP时:Ppgod拿
应该Ppgod拿MVP时:Photic拿
而Rich拿不到。
不要说TES为什么放弃369,我觉得Kanavi和369的进步有一部分是靠Homme,就算TES还是守着369,369也还是那个掷骰子的那个他,虽然那样的他也比现在的Wayward好。
——369一遇到Homme他的英雄池就变正常了,我觉得好无语,到底是怎么做到的
——369那个家伙要还在TES,现在还是一直玩杰斯
——想想21年的369,和TES分开是好的结果
终于知道为什么当地人比起TES,更高评价RNG了。感觉Wayward的局限慢慢显现了
——TES的运营本来就有点问题
——但是我们这里也更看好RNG夺冠哈哈哈
——RNG中野辅的配合更好
——没有弱点的队伍会被高评价,RNG就是那样的队伍
——RNG感觉是没有弱点的队伍,TES感觉就是靠对线实力,而且RNG打强队感觉打得更好
——TES感觉就是期待双C的队伍,RNG更平衡一些。
在LPL,感觉V5是按照自己的方式打赢了压制力最强的队伍,只要比赛能按自己的方式进行下去,在LPL他们就是上限最高的队伍。
但是如果有点不顺,就会倒下,去年有一支差不多的队伍,叫做FPX。
RNG刚好与之相反,过程有点崎岖不平,但是就算感觉不太行不太顺,也会咬紧牙关一直撑着。
说实话LPL最强战队之间的战力差距,在季后赛之前没什么意义。常规赛后期和季后赛不一样的情况很多,要打了季后赛才能看得出来。而且LPL又是双败赛制,就算第一次被暴打,下周反过来暴打对手的情况也有。
现在就这样看看就行了。
两年前的现在还以为iG最少会进世界赛决赛……
去年大概这个时候,我记得FPX暴打了EDG。
——到了季后赛感觉经验更丰富的选手会打出来
——EDG和FPX那场,输的那方确实超级赚的
——印象最深刻的是19春季赛,WE在常规赛最后战胜了JDG,结果季后赛却输了
——季后赛才是真的较量
——去年也没人想到TES到了季后赛突然发病了。
#英雄联盟[超话]#
V5 vs TES第一局MVP——Photic
——这都不给娜美吗?打得这么好都拿不到MVP,辅助要伤心死了
——怕一阵AD被抢,Photic打起精神来了
——没想到打JackeyLove都能打得这么好
——下路两个人都打得很好
——一阵行为
——打野AD辅助谁拿MVP都不奇怪
——但是Photic别再玩希维尔了
——今天赢了,那Photic是一阵稳了吗?
不管怎么说,今天XLB让人们看到了打野差距。其实这算是他第一次打强队,今天的表现可以让大家不那么担心季后赛了
——顺利的开始
——确实
——今天打得不错
——Tian后半程有点可惜
——XLB打成这样,感觉Karsa要一直替补了
——认可,Tian今天确实有点低估,但打强队XLB能有这样的表现,影响还是很大的。
世界第一赛娜——刚才那局赛娜的KDA是7-1-12
——要把这个家伙的赛娜操作录下来,给所有AD当教材,真的要这样做
——Photic真的是赛娜本娜
——这DPM是真实的吗?
——面对发育的那么好的妖姬,只死了一次
——怪物AD
——JackeyLove常规赛打的那么好拿不到一阵AD应该很伤心吧,但是Photic这个家伙本来就打得很好。
我说过了吧……问题一直都是你,knight,反省吧!
——你上场了再说话,Karsa
——你要赢比赛然后向NoFe证明自己呀
——你上场了再骂人!
V5 vs TES第二局MVP——Ppgod
——如果第一局是Ppgod,第二局Photic,感觉更好一些
——V5的特点
应该Photic拿MVP时:Ppgod拿
应该Ppgod拿MVP时:Photic拿
而Rich拿不到。
不要说TES为什么放弃369,我觉得Kanavi和369的进步有一部分是靠Homme,就算TES还是守着369,369也还是那个掷骰子的那个他,虽然那样的他也比现在的Wayward好。
——369一遇到Homme他的英雄池就变正常了,我觉得好无语,到底是怎么做到的
——369那个家伙要还在TES,现在还是一直玩杰斯
——想想21年的369,和TES分开是好的结果
终于知道为什么当地人比起TES,更高评价RNG了。感觉Wayward的局限慢慢显现了
——TES的运营本来就有点问题
——但是我们这里也更看好RNG夺冠哈哈哈
——RNG中野辅的配合更好
——没有弱点的队伍会被高评价,RNG就是那样的队伍
——RNG感觉是没有弱点的队伍,TES感觉就是靠对线实力,而且RNG打强队感觉打得更好
——TES感觉就是期待双C的队伍,RNG更平衡一些。
在LPL,感觉V5是按照自己的方式打赢了压制力最强的队伍,只要比赛能按自己的方式进行下去,在LPL他们就是上限最高的队伍。
但是如果有点不顺,就会倒下,去年有一支差不多的队伍,叫做FPX。
RNG刚好与之相反,过程有点崎岖不平,但是就算感觉不太行不太顺,也会咬紧牙关一直撑着。
说实话LPL最强战队之间的战力差距,在季后赛之前没什么意义。常规赛后期和季后赛不一样的情况很多,要打了季后赛才能看得出来。而且LPL又是双败赛制,就算第一次被暴打,下周反过来暴打对手的情况也有。
现在就这样看看就行了。
两年前的现在还以为iG最少会进世界赛决赛……
去年大概这个时候,我记得FPX暴打了EDG。
——到了季后赛感觉经验更丰富的选手会打出来
——EDG和FPX那场,输的那方确实超级赚的
——印象最深刻的是19春季赛,WE在常规赛最后战胜了JDG,结果季后赛却输了
——季后赛才是真的较量
——去年也没人想到TES到了季后赛突然发病了。
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应用干细胞保肝降酶,可同时消除脂肪肝,防止肝硬化和肝癌风险
脂肪肝是以肝内脂肪堆积为主要特征的临床病理综合征。正常肝内脂肪占肝重3%—4%,若肝内脂肪含量超过5%即为轻度脂肪肝,超过10%为中度脂肪肝,超过25%为重度脂肪肝。据统计,全球每100个成年人中就有20-30人为脂肪肝患者。
脂肪在肝内堆积与饮食—遗传—环境—代谢—应激—炎症等多种因素相关,当肝脏功能受损、出现异常,多余的脂肪就无法被肝脏代谢运输出去,脂肪沉积在肝脏中,就会形成脂肪肝。如此反复、长期损伤肝细胞,会使肝细胞发生变性、坏死,同时出现间质纤维化乃至肝硬化。脂肪肝的不良发展全景:
脂肪肝(脂肪堆积导致肝脏肿大,肝脏尚能正常工作。)
↓
脂肪性肝炎(肝细胞破损,炎症反复。)
↓
肝纤维化(肝细胞坏死形成疤痕,肝细胞损伤增多。)
↓
肝硬化(纤维组织增多,肝脏变硬。)
↓
肝癌(长期不良微环境,导致细胞发生癌变)
肝硬化病死率较高,单用保守疗法,病死率高达70%。目前,肝移植、人工肝、干细胞移植是治疗重症肝病的重要措施。肝移植在短期内是行之有效的,但是,高成本,低供肝源,和术后的免疫排斥,使其应用受限。人造肝脏是一种临时“功能替代”,通过血浆置换或分子吸附来实现。与之相反,干细胞是一种多功能的细胞,它具有再生和修复肝脏损伤的能力,并发症少,且疗效显著。
研究发现,干细胞具有归巢特性,可以直接进入受损的肝组织,一方面按照损伤组织的微环境,向肝细胞增值、分化,形成新的肝功能细胞;另一方面,通过旁分泌特性,产生多种细胞因子来修复和滋养受伤的细胞,产生多种抗炎因子来减轻炎症反应和细胞凋亡,同时还具有活化肝脏实质细胞的功能,从而全面改善肝脏的脂肪代谢、糖代谢和蛋白代谢能力,实现降脂、降糖、降尿酸作用。此外, 间充质干细胞可通过高表达MMPs对细胞外基质进行降解,从而使肝脏中过度积累的细胞外基质得到降解,从而缓解肝纤维化;还可以在机体中发挥免疫调节作用,减少肝组织的炎症反应和损害。
早在2000年,日本学者的一项研究表明,干细胞能够分化成肝细胞,并将干细胞移植到病变的肝组织中,干细胞能够通过肝微环境的调控,分化成肝细胞,修复、重组肝组织,提高肝功能。
国内专家对肝硬化门脉高压病人进行了多项临床观察,结果均显示,经静脉注射干细胞后,肝功能及肝纤维化各项指标均有显著提高;一年以上的随访研究发现,细胞治疗组患者的腹腔积液明显减少,肝功能明显改善, MELD Na得分明显降低。干细胞治疗后,患者短期和长期均未出现严重不良作用,说明干细胞疗法是可行、有效的。
脂肪肝是以肝内脂肪堆积为主要特征的临床病理综合征。正常肝内脂肪占肝重3%—4%,若肝内脂肪含量超过5%即为轻度脂肪肝,超过10%为中度脂肪肝,超过25%为重度脂肪肝。据统计,全球每100个成年人中就有20-30人为脂肪肝患者。
脂肪在肝内堆积与饮食—遗传—环境—代谢—应激—炎症等多种因素相关,当肝脏功能受损、出现异常,多余的脂肪就无法被肝脏代谢运输出去,脂肪沉积在肝脏中,就会形成脂肪肝。如此反复、长期损伤肝细胞,会使肝细胞发生变性、坏死,同时出现间质纤维化乃至肝硬化。脂肪肝的不良发展全景:
脂肪肝(脂肪堆积导致肝脏肿大,肝脏尚能正常工作。)
↓
脂肪性肝炎(肝细胞破损,炎症反复。)
↓
肝纤维化(肝细胞坏死形成疤痕,肝细胞损伤增多。)
↓
肝硬化(纤维组织增多,肝脏变硬。)
↓
肝癌(长期不良微环境,导致细胞发生癌变)
肝硬化病死率较高,单用保守疗法,病死率高达70%。目前,肝移植、人工肝、干细胞移植是治疗重症肝病的重要措施。肝移植在短期内是行之有效的,但是,高成本,低供肝源,和术后的免疫排斥,使其应用受限。人造肝脏是一种临时“功能替代”,通过血浆置换或分子吸附来实现。与之相反,干细胞是一种多功能的细胞,它具有再生和修复肝脏损伤的能力,并发症少,且疗效显著。
研究发现,干细胞具有归巢特性,可以直接进入受损的肝组织,一方面按照损伤组织的微环境,向肝细胞增值、分化,形成新的肝功能细胞;另一方面,通过旁分泌特性,产生多种细胞因子来修复和滋养受伤的细胞,产生多种抗炎因子来减轻炎症反应和细胞凋亡,同时还具有活化肝脏实质细胞的功能,从而全面改善肝脏的脂肪代谢、糖代谢和蛋白代谢能力,实现降脂、降糖、降尿酸作用。此外, 间充质干细胞可通过高表达MMPs对细胞外基质进行降解,从而使肝脏中过度积累的细胞外基质得到降解,从而缓解肝纤维化;还可以在机体中发挥免疫调节作用,减少肝组织的炎症反应和损害。
早在2000年,日本学者的一项研究表明,干细胞能够分化成肝细胞,并将干细胞移植到病变的肝组织中,干细胞能够通过肝微环境的调控,分化成肝细胞,修复、重组肝组织,提高肝功能。
国内专家对肝硬化门脉高压病人进行了多项临床观察,结果均显示,经静脉注射干细胞后,肝功能及肝纤维化各项指标均有显著提高;一年以上的随访研究发现,细胞治疗组患者的腹腔积液明显减少,肝功能明显改善, MELD Na得分明显降低。干细胞治疗后,患者短期和长期均未出现严重不良作用,说明干细胞疗法是可行、有效的。
临终一念至关重要
《法苑珠林》中讲过:临终时若生恶念,就算终生行善,死后也容易堕入恶趣;临终时若生善念,就算毕生造恶,也有机会转生善趣,乃至获得解脱。
从前有位阿耆达王,他一生造塔兴寺,做了很多善事,本来死后能转生天界,可是临终时有一侍者为他扇风,失手将扇子掉到他脸上,由此他生起一念嗔心,气绝命终后生为毒蛇。
与之相反,唐朝时,汉地有个屠夫叫张善和,他一辈子杀牛,临终时地狱相现前,他恐慌万分。在僧人的劝导下,他拼命念佛,念了还不到十声,就往生西方极乐世界了。
带业往生犹如大石置船 《那先比丘经》言:王问那先:人生造恶,临终念佛,得生佛国,我不信是语。那先答言:如持大石置于船上,因得不没。人虽本恶,因念佛故,不入泥犁。其小石没者,如人作恶,不知念佛,便入泥犁中。
【念佛回家:念南无阿弥陀佛或阿弥陀佛,念念求生西方极乐世界。】印光大师《临终三大要》 第一,善巧开导安慰,令生正信。第二,大家换班念佛,以助净念。第三,切戒搬动哭泣,以防误事。
《法苑珠林》中讲过:临终时若生恶念,就算终生行善,死后也容易堕入恶趣;临终时若生善念,就算毕生造恶,也有机会转生善趣,乃至获得解脱。
从前有位阿耆达王,他一生造塔兴寺,做了很多善事,本来死后能转生天界,可是临终时有一侍者为他扇风,失手将扇子掉到他脸上,由此他生起一念嗔心,气绝命终后生为毒蛇。
与之相反,唐朝时,汉地有个屠夫叫张善和,他一辈子杀牛,临终时地狱相现前,他恐慌万分。在僧人的劝导下,他拼命念佛,念了还不到十声,就往生西方极乐世界了。
带业往生犹如大石置船 《那先比丘经》言:王问那先:人生造恶,临终念佛,得生佛国,我不信是语。那先答言:如持大石置于船上,因得不没。人虽本恶,因念佛故,不入泥犁。其小石没者,如人作恶,不知念佛,便入泥犁中。
【念佛回家:念南无阿弥陀佛或阿弥陀佛,念念求生西方极乐世界。】印光大师《临终三大要》 第一,善巧开导安慰,令生正信。第二,大家换班念佛,以助净念。第三,切戒搬动哭泣,以防误事。
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