斜视（squint）是指两眼不能同时注视目标，是眼科常见的眼外肌疾病，其发病机制与个体基因信息密切相关。因此我们可以通过致病基因鉴定明确个体导致斜视的深层原因，避免错过最佳治疗时期。同时，致病基因的明确，也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。
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基因解码，找到原因，设计有效的药物。

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大中午的听完梦伴看完百妖谱，因着下雨天，让自己又陷在了故事里，照海是一只稀有的妖怪，桃夭都不舍得用呢，感觉第二季又看了个寂寞。算来从镇魂到一人之下，再到百妖谱，而后还有天官赐福 两不疑 时光代理人，每场期待最后都感觉像是吃了一半的烤乳猪，根本就没过瘾。

最近变的坚强了许多，记得刚看致不灭的你第一集，差点哭死在床上，那时候思思玉玉晓彤姐都在，给我拿纸巾的三个人笑话我怎么能哭成这样，还有看天官赐福时被录屏发到201群里的哭到语无伦次，大家都在的时候真好呀，连哭泣都显得那么喜感，现在，好像是不敢肆无忌惮的哭了，因为能给我递纸巾的人儿都不在身边了。所以软弱和嚣张都是给最近的人看的，那些乐观坚强和不在意都是伪装给外人的，自己的时候只会默不作声的哭完擦干眼泪继续做事。

晚上消耗的多了些，有点饿了，可是身边的人不在，连吃泡面都不想了，原来食欲和懒惰我选择后者，自己吃东西一点不香，我还是喜欢跟大家一起吃吃喝喝的时光。

自己要照顾好自己，快乐要与人分享，难过要自己收藏，还有那些锐利和锋芒，都要偷偷放进口袋。

啊，好好休息呀，多吃菜多运动，要时刻开心永远善良。

晚安爱我和我爱的人。

视网膜色素变性（RP），也称为毯层视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降，根据《人体基因序列变化与疾病表征数据库》，佳学基因发现和明确了可以导致视网膜色素变性的致病基因。基因解码表明，有多种基因突变均可以导致视网膜色素变性。致病基因不同，遗传方式也是不一样的，具体的遗传方式需要经过基因解码才能明确。
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