【艾迪药业:抗艾滋病新药ACC008片获批开展III期临床试验】《科创板日报》30日讯,艾迪药业公告,公司收到国家药监局于2020年7月29日核准签发的关于公司抗艾滋病领域在研1类新药ACC008片用于治疗经治的HIV-1感染者的《药物临床试验批准通知书》。ACC008片用于治疗经治的HIV-1感染者的临床试验方案,经国家药监局批准可以开展III期临床试验。ACC008片系公司自主开发的包含有ACC007、替诺福韦和拉米夫定三种主要成分的抗艾滋病单片复方制剂,于2019年12月被列入国家十三五“重大新药创制”科技重大专项。(来源:《科创板日报》)
https://www.sxcj.gold/index.php?r=yanbao%2Fdetails&id=210
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【艾迪药业:抗艾滋病新药ACC008片获批开展III期临床试验】艾迪药业公告,公司收到国家药监局于2020年7月29日核准签发的关于公司抗艾滋病领域在研1类新药ACC008片用于治疗经治的HIV-1感染者的《药物临床试验批准通知书》。ACC008片用于治疗经治的HIV-1感染者的临床试验方案,经国家药监局批准可以开展III期临床试验。ACC008片系公司自主开发的包含有ACC007、替诺福韦和拉米夫定三种主要成分的抗艾滋病单片复方制剂,于2019年12月被列入国家十三五“重大新药创制”科技重大专项。
【艾迪药业:抗艾滋病新药ACC008片获批开展III期临床试验】《科创板日报》30日讯,艾迪药业公告,公司收到国家药监局于2020年7月29日核准签发的关于公司抗艾滋病领域在研1类新药ACC008片用于治疗经治的HIV-1感染者的《药物临床试验批准通知书》。ACC008片用于治疗经治的HIV-1感染者的临床试验方案,经国家药监局批准可以开展III期临床试验。ACC008片系公司自主开发的包含有ACC007、替诺福韦和拉米夫定三种主要成分的抗艾滋病单片复方制剂,于2019年12月被列入国家十三五“重大新药创制”科技重大专项。
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