【日间精华“早C”新思路】
和“晚A”不必拘泥于A醇一样，“早C”并不需要拘泥于原型VC或VC衍生物，而是要注意日间抗氧化及紫外线损伤，按照这个思路，大王选了5支个人非常喜欢的日间精华。
[千古玦尘]倩碧光子小白瓶
作为一支主打抗老的精华，往往让很多人忽略了光子小白瓶其实也是一支优秀的紫外线修复产品。
雅诗兰黛的三大DNA修复酶；微球菌溶胞产物、浮游生物提取物，拟南芥提取物，修复紫外线造成的DNA损伤；同时也有麦角硫因、维他命C磷酸氨盐、生育酚乙酸酯这样的传统抗氧化成分。再搭配以乙酰基六肽-8为首的胜肽抗老家族，从配方上看，这是主流市场能买到性价比最高的抗老精华之一。
[千古玦尘]ZO SKIN HEALTH DAILY POWER DEFENSE
ZO的A醇太过耀眼，让很多人忽略了这支精华的存在。
抗老+抗氧化+屏障修复+抗火火+DNA细胞修复，综合实力实在太强。
DNA修复有拟南芥提取物和微球菌溶胞产物。
抗老由低浓度A醇+A酯+胜肽复合物Matrixyl 3000组合
神经酰胺屏障修复，抗火火有β-葡聚糖和一些植物提取。
功效非常全面，但是不会像高浓度A醇一样给你带来迅速的改善，长期护肤投资来说却必不可少。
[千古玦尘]资生堂黑腰子
黑腰子虽然在抗老方面不及红腰子，但是强化了针对毛孔、控油及抗火火及抗氧化的能力，针对油皮，大王更推荐使用黑腰子。
主打三重山茶花精粹，即山茶花种子/叶/花提取物，主要就是强化抗氧化抗火火症。
红腰子中最核心的羧甲基 β-葡聚糖钠提升肌肤免疫力、抗火火修复皮肤屏障的灵芝提取物也保留。
除此以外还添加了紧致毛孔的双甘氨肽、控油的芍药根提取物、抗火火的甘草酸二钾、排水肿的鱼腥草提取物、防御光老化的刺梨果提取物、促进胶原再生的欧洲水青冈芽提取物及抗糖化的紫苏提取物。
对于日间皮肤需求，可以说非常全面了。
[千古玦尘]珀莱雅双抗
核心抗氧化成分是麦角硫因&亚微米脂质粒包裹的虾青素，还复配了3乙基VC及VE强化抗氧化能力。这样的做法避免了高浓度VC带来的刺激性与较差的肤感。
还有德之馨出产的肌肽与德国BASF的去糖专利Collrepair，抑制皮肤糖化，预防皮肤老化暗沉。
其他成分诸如透明质酸钠及甘油磷酸胆碱保湿，HEPES促进角质代谢，尿囊素抗火火以及水解红藻提取物修复。
[千古玦尘]雅顿橘灿精华2.0
市面上你能买到的最好的抗氧化精华之一。
抗氧方面虽然艾地苯已经足够强，雅顿还加入了麦角硫因、VE以及一些植物提取物。
美白方面377+AA2G+姜根提取物+香紫苏内酯。
抗皱方面去掉了上一代中的A酯，而是加入了棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7和黄葵籽提取物，更温和一些。
可以说从原本单一的抗氧化精华，升级到了一支兼顾抗老、美白、抗氧化的全效精华。
和“晚A”不必拘泥于A醇一样，“早C”并不需要拘泥于原型VC或VC衍生物，而是要注意日间抗氧化及紫外线损伤，按照这个思路，大王选了5支个人非常喜欢的日间精华。
[千古玦尘]倩碧光子小白瓶
作为一支主打抗老的精华，往往让很多人忽略了光子小白瓶其实也是一支优秀的紫外线修复产品。
雅诗兰黛的三大DNA修复酶；微球菌溶胞产物、浮游生物提取物，拟南芥提取物，修复紫外线造成的DNA损伤；同时也有麦角硫因、维他命C磷酸氨盐、生育酚乙酸酯这样的传统抗氧化成分。再搭配以乙酰基六肽-8为首的胜肽抗老家族，从配方上看，这是主流市场能买到性价比最高的抗老精华之一。
[千古玦尘]ZO SKIN HEALTH DAILY POWER DEFENSE
ZO的A醇太过耀眼，让很多人忽略了这支精华的存在。
抗老+抗氧化+屏障修复+抗火火+DNA细胞修复，综合实力实在太强。
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抗老由低浓度A醇+A酯+胜肽复合物Matrixyl 3000组合
神经酰胺屏障修复，抗火火有β-葡聚糖和一些植物提取。
功效非常全面，但是不会像高浓度A醇一样给你带来迅速的改善，长期护肤投资来说却必不可少。
[千古玦尘]资生堂黑腰子
黑腰子虽然在抗老方面不及红腰子，但是强化了针对毛孔、控油及抗火火及抗氧化的能力，针对油皮，大王更推荐使用黑腰子。
主打三重山茶花精粹，即山茶花种子/叶/花提取物，主要就是强化抗氧化抗火火症。
红腰子中最核心的羧甲基 β-葡聚糖钠提升肌肤免疫力、抗火火修复皮肤屏障的灵芝提取物也保留。
除此以外还添加了紧致毛孔的双甘氨肽、控油的芍药根提取物、抗火火的甘草酸二钾、排水肿的鱼腥草提取物、防御光老化的刺梨果提取物、促进胶原再生的欧洲水青冈芽提取物及抗糖化的紫苏提取物。
对于日间皮肤需求，可以说非常全面了。
[千古玦尘]珀莱雅双抗
核心抗氧化成分是麦角硫因&亚微米脂质粒包裹的虾青素，还复配了3乙基VC及VE强化抗氧化能力。这样的做法避免了高浓度VC带来的刺激性与较差的肤感。
还有德之馨出产的肌肽与德国BASF的去糖专利Collrepair，抑制皮肤糖化，预防皮肤老化暗沉。
其他成分诸如透明质酸钠及甘油磷酸胆碱保湿，HEPES促进角质代谢，尿囊素抗火火以及水解红藻提取物修复。
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抗皱方面去掉了上一代中的A酯，而是加入了棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7和黄葵籽提取物，更温和一些。
可以说从原本单一的抗氧化精华，升级到了一支兼顾抗老、美白、抗氧化的全效精华。
[好爱哦]上一次活动已经是6月份了！好价回归！
【拍2件39】凯伊秀 卸妆水眼唇*2瓶
线.下万宁也有卖，不含香精、色素，敏感肌的姐妹也可
内含Anti-pollution抗污染御霾成分可以去除PM2.5雾霾颗粒这就非常优秀了，日常的妆都可以用这卸，如果是很浓的眼妆就要用专用的！
凯伊秀卸妆水眼唇脸学生女用卸妆液乳三合一卸妆油水温和深层清洁
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【我们为什么选择“双载体”？敬科学！】近日，一则关于13价肺炎疫苗的“科普”动画，在网上的一些自媒体平台传播。
这则短片中简单粗暴地将13价肺炎疫苗按照“进口”与“国产”划分了“阵营”，分别在载体选择、临床数据、安全性和接种年龄等方面相比较，得出了一个进口疫苗4比0完胜国产疫苗的结果。
如此离谱的结果，明显不符合一则科普内容最基本的中立性原则，这条科普内容的真实性、科学性、导向性存在一定的问题，这已是毋庸置疑的事。
为何选择“双载体”？
为解决当前单一载体疫苗可能存在的问题
在载体选择方面，视频首先将进口疫苗与国产单载体疫苗进行了对比，并由此突出了国产单载体疫苗可能会引起免疫抑制的短板。
而在与最新的国产双载体疫苗进行对比时，却又有意忽略了这一点，转而强调“甲醛脱毒导致蛋白结构变异影响免疫原性”的说法。
暂且不去深究其理论论据的可靠性如何，单是这种“阴阳对比”“结果决定过程”的手法就已经背离了科普的本质。
事实上，不论是TT（破伤风类毒素），DT（白喉类毒素），还是CRM197（白喉毒素的无毒突变体）载体，都是用来制备PCV13的常见载体蛋白。
我国市场上的进口PCV13（13价肺炎球菌多糖结合疫苗）采用CRM197载体，19年末上市的国产PCV13采用的是TT载体，二者皆为单载体疫苗。
根据目前众多研究结果，单一载体疫苗可能出现因载体过量而导致免疫抑制问题。
为解决这一问题，康泰生物在开发维民菲宝®PCV13时开创性地选择了DT和TT两种载体蛋白联用的方式，最终制备出全球首款的双载体13价肺炎疫苗并成功上市。
双载体的直接结果，就是用更少的多糖抗原，实现了优秀的免疫效果。这无疑是一项巨大的进步，并不像视频中介绍的那样轻描淡写。
数据就是最有力的证明。维民菲宝®PCV13III期临床试验以13个血清型肺炎球菌特异性IgG抗体阳转率和几何平均浓度为主要临床终点。结果显示，各年龄组全程免疫后IgG≥0.35μg/mL受试者百分比接近100%。
在2-6月龄组的实验结果中，无论全程基础免疫（3剂）还是加强免疫（第4剂）后，试验组13个血清型的IgG抗体阳性率均非劣效于进口原研产品。
用数据支撑结论，国产疫苗的免疫效果一点都不比进口货差！
“甲醛脱毒”就有危害？
脱毒处理已是常规成熟工艺，
视频内容纯属“危言耸听”。
视频中“甲醛脱毒会导致蛋白结构变异影响免疫原性”的说法，其实是一句“看似科学的废话”。
灭活疫苗诞生于19世纪末20世纪初的第一次疫苗革命期间，这一工艺距今已有100多年的发展史，是目前最为成熟的疫苗工艺之一。而甲醛是全球疫苗生产中的主流灭活剂之一。
很多我们常见的疫苗，如破伤风疫苗、白喉疫苗、脊灰疫苗等，在制作流程中都需要用甲醛灭活，使病原体丧失感染性和毒性，只保留其免疫原性。
更不用说，载体蛋白脱毒本就是PCV生产过程中成熟的工艺环节。
因为用甲醛脱毒就会导致蛋白结构变异从而影响疫苗的免疫原性，根本就是危言耸听。
从入市时间长短推导安全性？
本末倒置，先确定是安全的才能上市
视频中将某进口PCV13与最新入市的“国货”相比，称进口PCV13有20多年的使用经验，临床经验多，所以更加安全。
进口PCV13是在2016年正式在中国获批上市的。作为肺炎疫苗的先行者，在国内市场已有5年的接种史，临床使用数据自然会更多，这的确是事实。
但是，一款产品凭借先发优势在市场积累了一定接种量，就能证明比后来者更安全吗？
这种说法混淆视听，完全站不住脚。
临床数据的积累体现在产品上市销售之后，而安全性是否可靠则是在产品上市之前就必须要搞清楚的事情。
人民群众的生命健康不是过家家，更不是做试验。一款无法保证安全性的疫苗，是无法在中国取得上市资格的。
判断一款疫苗是否安全可靠，要关注其批签发流程、疫苗质量标准和产品内控标准等各个方面。
不管国产疫苗还是进口疫苗，都需按照国家食品药品监督管理局的要求进行严格的注册临床研究，生产过程也必须符合GMP（药品生产质量管理规范）标准，方能获得药品注册批件。
仅仅这些还不够，在每一批次疫苗上市前，都要按照《生物制品批签发管理办法》的要求进行批签发，批签发检验合格才能真正上市，出现在消费者面前。
对比《中国药典（2020版）》和《欧洲药典9.0》可以直观看到，中国疫苗的质量标准与国际标准基本持平，甚至部分指标比国际标准还要严格。
所以，国产疫苗的安全性是有国家标准背书的，视频内容的角度完全是本末倒置。
年龄越小接种就越有效？
只要符合接种程序，在覆盖年龄段内接种都有效。越早接种，越早获得保护。
视频中还提到了家长们最为关心的接种程序。作为一个“科普”视频，这里再次有意遮掩了该进口疫苗的短板——接种窗口期很短。
该进口疫苗推荐的常规免疫接种程序为：2、4、6月龄进行基础免疫，12-15月龄加强免疫。根据其免疫程序，该疫苗的第一针必须在6月龄内完成，否则无法完成后续接种。
为此，视频中强调，接种者的年龄越小，携带肺炎球菌的概率就越小，接种也越有效。这样说不过是为了避开其窗口期很短的事实。
对于任何疫苗来说，只要符合接种程序，在覆盖年龄段内接种都有效。越早接种，越早获得保护，但效果并不会打折扣。否则这款疫苗在上市前的有效性评价就不会通过。
面对这么短的接种窗口，赶在接种高峰期，家长们一针难求，很多宝宝就在等待中错过了一生中“唯一”的接种机会。打不上疫苗，获得不了保护，这是让家长们多么焦虑的一件事啊！
而现有的两款国产13价肺炎疫苗在6周龄-5周岁（6周岁生日之前）都可以接种，覆盖年龄段更广，可以为更多的中国宝宝提供免疫保护。更长的窗口期和不同的价格区间让更多中国宝宝打得上、打得起、有得选。
进口13价肺炎疫苗自2016年上市后，批签逐年放量，2017到2019年，三年合计批签发931.5万支。
按每人4针的标准接种程序计算，进口13价肺炎疫苗在我国上市以来，仅仅接种了230万左右的2岁以下婴儿，而我国每年的新生儿人口数都在1000万人以上！如此巨大的供需缺口，只靠进口疫苗，何时才能实现中国宝宝的群体免疫？
近十年来，我国市场上的13价肺炎疫苗主要由外资企业供货。随着国产肺炎疫苗不断取得新的突破，长期以来PCV13产量不足、价格昂贵的局面得以改变。
有了国产13价肺炎疫苗加入市场角逐，中国家长才有了“选择权”，以更灵活的接种程序和更实惠的价格获得免疫保护。无论从那一方面来看，中国消费者都能从国产疫苗的崛起中获益。
实事求是，将企业的资产和力量专注于产品的研发生产上，维护疫苗市场的健康环境，才是对产业负责、对消费者负责的正确态度。
总之，披着“科普”外衣，既不说事实也不讲数据，只一味强调疫苗的产地身份属性，这种所谓的“科普”方式，不仅不正确，更不可取。
扩展阅读：
扫除歪风，正本清源，聊聊疫苗“载体”那点儿事
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在载体选择方面，视频首先将进口疫苗与国产单载体疫苗进行了对比，并由此突出了国产单载体疫苗可能会引起免疫抑制的短板。
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暂且不去深究其理论论据的可靠性如何，单是这种“阴阳对比”“结果决定过程”的手法就已经背离了科普的本质。
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在2-6月龄组的实验结果中，无论全程基础免疫（3剂）还是加强免疫（第4剂）后，试验组13个血清型的IgG抗体阳性率均非劣效于进口原研产品。
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