『三谢世涂』仪式感拉满了
录取通知书
闻人玥哥哥给阿玥放的烟花
我的职位证
以及我的儿子惊落给我每天送的饭

To 惊落：
真的很抱歉 我的落落
从星星阿姨的口中听说了52赫兹的故事 妈妈才知道你这么孤单 是妈妈的错 让你孤独了这么久…妈妈真的很后悔没有陪你玩捉迷藏 没有陪你去海洋馆 没有多陪陪你 看着你成长 可是我们落落太懂事了 从来不和我哭诉 不和我撒娇 我真的好痛心…
都说我运气好 但是我那么多幸运都没有在最后分给你 哪怕一点 对不起惊落
看到了你给我的明信片知道了“鲸落 万物生”妈妈尊重你的选择 愿世间美好 与这个世界环环相扣

#名侦探柯南[超话]#
emmm，有点奇怪，意图挑起我们生气的点在哪啊？
不管怎么样，工藤新一喜欢的依旧是毛利兰啊。
我们工藤新一人还好吧，也不是个肤浅的人[馋嘴]正义感和三观都在线
尽管时过境迁，工藤新一仍旧是十二年前惊艳我的少年。
只要工藤新一不变，仍旧是那个少年，那就没什么好气的呀[哇]
你做你的梦，我看我的儿子儿媳。
真爱角色支持角色本心就好了呗
更爱自己当我没说[哇]
看来还是因为没开学啊，把十年前贴吧那套搬上来vb搞

他，是个8岁的小男孩，这个年龄正是朝气蓬勃、灵动活泼、青春悸动的美好花季。然而，一切的美好，却因一纸诊断证明书戛然而止，可是，他的人生才刚刚开始……

大家好！我叫覃应思，我们家住广西柳城县大埔镇中回村民委良木屯7号。然而很不幸，也很难接受，患者是我们年仅8岁的儿子，他是柳州市柳城县文昌小学的一年级学！

在今年7月份，儿子反复高烧不退，我带她去柳州工人医院进行常规检查，一验血出来，发现白小胞 血小板异常，马上安排住院查病因，通过抽骨髓活检，病理报告诊断为:考虑急性淋巴细胞白血病，诊断结果出来以后，医生建议我们去上一级大医院治疗。

看着那一纸诊断，如沉重的大山般向我们崩塌而来，感觉两眼发黑，不敢睁开眼，不敢相信眼前的残酷现实，他才8岁啊！

除了接受事实，没有更好的方法，只能找医院给他治疗，在7月15日带他去河北燕达陆道培医院治疗，在这个医院做了第一次化疗，看着儿子从一个满头秀发的孩子变成一个小光头，化疗的反应很大，呕吐 穿刺也很辛苦。除了陪伴，我只能安慰他，告诉他，不用怕，爸和爷爷奶奶一起陪你打怪兽，以后会变成一千精神小伙子的。目前除了担心病情，还担心医院的治疗费以外，治疗需要在外面购买人血白蛋白等昂贵的免疫药品维持，从他生病治疗到现在已经用了5多万元，现在做一次化疗大概5万元左右。医生说先做几次化疗，看病情情况，好幸的话可能不用骨髓移植，毕竟移植费用最少也要30万元。

我们是离异家庭，上面还有年迈的母亲，有两个小孩，孩子她妈妈在孩子小的时候离婚走了，多年没有联系上她！现在生病也联系不上，我平时在帮人送货来维持家庭开支。

漫长的治疗，这对于他，对于我们普通的家庭来说，无疑是严峻的考验。现在儿子生病了，我为赚钱给他治疗也不能在医院陪他，只能奶奶陪他化疗。

谁来救救我们年幼的儿子？他才8岁！还有无限可能的人生，这一切，都已化为泡影。现在的愿望就是他能早日摆脱病魔，回归正常的生活，但是，因为这场病，迫于无奈之下，唯有把希望借助于水滴筹平台这个渠道，希望通过社会人士的参与，能给我的儿子带来希望。

我们真的很无助，面对这场没有硝烟的战争，我们只能与病魔抗争，与时间赛跑。希望以微弱的力量打赢它，如果大家手有盈余，希望接力下去，让我们有信心对抗命运，谢谢大家，愿好人平安健康！