1.(个_个)突然发现图片中卡戴珊继父（已变性）所穿的衣服，我妈也有一件……
2.我永远喜欢热爱生活的人们꒰* ॢꈍ◡ꈍ ॢ꒱✿
3.有点想八卦(๑´oั ₃oั๑)ฅ
4.游泳课程已经结束了，也算是学会蛙泳了吧？真的蛮后悔打破我不请假的记录，最后请了三节课，结果回来时发现教练和同学都已不在，原来课程已经结束了。但实际上我的蛙泳还不算完全掌握，没有熟练，游得不够好，也没有和教练、同学好好的说声再见。
还是蛮感恩的吧，毕竟教练跟我蛮有缘分的，他的女儿与我同名，不过最后一个字是“琪”而非“淇”。可爱、领悟快、勤奋的弟弟，腼腆、比我小一岁的妹妹以及五个大姐姐。五个大姐姐中，有一个是我的堂姐，还有一位是堂姐的朋友，她们上了不到三节课就没上了，但也是学会了之后才没上的。而对于另外三位姐姐，我特别特别的感谢，她们人也特别特别的好，在弟弟学会时调侃弟弟，同时也祝贺弟弟，在我成为第二位学会的人时，鼓励我、恭喜我，十分亲切。妹妹虽然害羞，但人也很好。妹妹的妈妈也特别的好，虽然时常会催促妹妹、大庭广众之下教育妹妹（不过这种教育是半开玩笑的，可以看出她们关系很好），还给我买了烤肠，感谢所有人！(っ๑˃̶͈̀ω˂̶͈́๑)8

【九医黄浦】手抖了，是帕金森氏病吗？肌电图来帮忙
帕金森氏病又名震颤麻痹，是中老年常见的神经系统变性疾病，以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为临床特征，主要病理改变是黑质多巴胺（DA）能神经元变性和路易小体形成。发病率较高，已成中老年人中仅次于肿瘤和心脑血管疾病的“第三杀手”。
https://t.cn/A6SPHNo2

案例分享：肝豆状核变性基因遗传客人通过3代技术生育健康小宝宝

肝豆状核变性(Wilson’s disease, WD)，常染色体隐性遗传性疾病，青少年多见，是先天性铜代谢障碍性疾病。
客人基本信息
家系特点：此家系父亲致病位点(C.2975 C>T,p.P992L)、母亲致病位点(C.2333 G>T,p.R778L)，先证者为遗传了父亲致病位点母亲致病位点的复合杂合位点致病。
父母均为WD携带者，女性先证者，申请PGD 3代技术助孕。检测父母双亲、先证者、胚tai3个(PJY-1、PJY-2、PJY-3)。
妊娠结果：
经过PGS后，发现正常的PJY-2染色体异常，PJY-1染色体正常，最终移植PJY-1胚tai，已成功妊娠。

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