[星星]病理类型：EGFR突变非小细胞肺癌分期：晚期治疗基线：无要求试验组药物：TQ

首页发布

招募 | 晚期非小细胞肺癌可报名！EGFR靶向药TQ-B3395免费用！#肺癌[超话]#

[星星]招募基本信息

EGFR敏感、罕见、20插入，无标准治疗或治疗失败的患者均可报名。

[星星]病理类型：EGFR突变非小细胞肺癌
分期：晚期
治疗基线：无要求
试验组药物：TQ-B3395（EGFR靶向药）
年龄上限：70岁
PS评分：0-1

[星星]详细入选标准：

1.经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性实体肿瘤患者，缺乏常规的有效治疗方法或常规方法治疗后失败或复发；
2.18~70岁；ECOG体力状况：0~1分；预计生存期超过3月。
3.主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查：Hb≥90g/L（14天内未输血）；ANC ≥1.5×109/L；PLT ≥100×109/L 生化检查：.血清肌酐<1.5倍正常上限，总胆红素<1.5倍正常上限，天冬氨酸转氨酶（AST）或丙氨酸转氨酶（ALT）<3倍正常上限（ULN）（如果与肝转移相关，则为<5倍正常上限）多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF) ≥正常值低限 (50%)；
4.（本条仅适用剂量扩展研究）有既往基因检测报告或基因状态经中心实验室确认：EGFR-TKI敏感型突变非小细胞肺癌患者（包括EGFR G719X、19外显子缺失、S768I、L858R、L861Q等），或20外显子插入非小细胞肺癌患者（包括EGFR 20 ins和HER2 20 ins）。其中，提供既往基因检测报告的20外显子插入非小细胞肺癌患者，入组后需经中心实验室确认其基因状态；
5.女性应为同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器[IUD]，避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的患者。
6.患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

（以上为部分重要入选标准，最终是否能入选由研究医生判定。）

[星星]用药城市

北京

[星星]我们有专业且经验丰富的临床招募协助人员，会事无巨细地帮您解决临床入组过程中可能遇到的各种问题。

如：资料准备不齐全；
多次往返医院，没有临床负责人联系方式；
不明白临床内部情况，无法获知临床进度；
不清楚临床申请流程，不了解临床项目组医生人员构成等等；
这些问题您都不用担心，交给我们免费协助您申请直到成功用药。

LEC春季赛W6D2综述：Jankos奥拉夫12-0超神，G2复仇FNC

MSF 1-0 S04：中期发力，MSF大龙buff一波终结比赛击溃S04；
SK 1-0 XL：男枪前期节奏起飞，SK轻松碾压XL取得胜利；
MAD 1-0 VIT：MAD灵性偷大龙奠定优势，稳扎稳打运营击败VIT；
RGE 1-0 AST：Hans sama超神卡莎，RGE全线压制强势碾压AST继续连胜；
G2 1-0 FNC：Jankos 12-0超神奥拉夫砍翻全场，G2强势复仇FNC。
#英雄联盟[超话]#