#前沿动态# 【[话筒]STTT:重磅!糖尿病迎来突破性药物,可恢复胰岛素产生!】
近日,澳大利亚莫纳什大学、香港中文大学的研究人员在 Nature 子刊" Signal Transduction and Targeted Therapy "(IF=38)期刊上发表了一篇题为" Inhibition of pancreatic EZH2 restores progenitor insulin in T1D donor "的研究论文。
该研究标志着 #糖尿病# 新疗法的重大突破,在对不能产生胰岛素的胰腺干细胞进行的实验中,发现了一种恢复胰腺细胞中胰岛素产生的新方法,将它们暴露于一种称为GSK126的药物中,胰腺干细胞被激活,并开始表达胰岛素。
近日,澳大利亚莫纳什大学、香港中文大学的研究人员在 Nature 子刊" Signal Transduction and Targeted Therapy "(IF=38)期刊上发表了一篇题为" Inhibition of pancreatic EZH2 restores progenitor insulin in T1D donor "的研究论文。
该研究标志着 #糖尿病# 新疗法的重大突破,在对不能产生胰岛素的胰腺干细胞进行的实验中,发现了一种恢复胰腺细胞中胰岛素产生的新方法,将它们暴露于一种称为GSK126的药物中,胰腺干细胞被激活,并开始表达胰岛素。
STTT:重磅!糖尿病迎来突破性药物,可恢复胰岛素产生!
近日,澳大利亚莫纳什大学、香港中文大学的研究人员在 Nature 子刊" Signal Transduction and Targeted Therapy "(IF=38)期刊上发表了一篇题为" Inhibition of pancreatic EZH2 restores progenitor insulin in T1D donor "的研究论文。
该研究标志着糖尿病新疗法的重大突破,在对不能产生胰岛素的胰腺干细胞进行的实验中,发现了一种恢复胰腺细胞中胰岛素产生的新方法,将它们暴露于一种称为GSK126的药物中,胰腺干细胞被激活,并开始表达胰岛素。
近日,澳大利亚莫纳什大学、香港中文大学的研究人员在 Nature 子刊" Signal Transduction and Targeted Therapy "(IF=38)期刊上发表了一篇题为" Inhibition of pancreatic EZH2 restores progenitor insulin in T1D donor "的研究论文。
该研究标志着糖尿病新疗法的重大突破,在对不能产生胰岛素的胰腺干细胞进行的实验中,发现了一种恢复胰腺细胞中胰岛素产生的新方法,将它们暴露于一种称为GSK126的药物中,胰腺干细胞被激活,并开始表达胰岛素。
#生物医药科技笔记##代谢药物##糖尿病#
2022年7月8日 Provention Bio由于糖尿病药物teplizumab 上市悬而未决,公司将通过私募筹集6000万美元;
1、Provention Bio是一家成立于美国特拉华州,开发旨在截取和预防免疫介导疾病的新型疗法的生物制药公司
2、teplizumab是该公司开发的用于延缓高危个体1型糖尿病(T1D)的CD3抗体药物;1型糖尿病主要是由于β细胞功能缺陷,而这种缺陷来自自身反应性CD4 + 和CD8 + T淋巴细胞选择性破坏β细胞,最终导致的胰岛素分泌不足;teplizumab可能的机制是通过增加Foxp 3 +、CD8 +、CD25 + T细胞,同时维持CD4 + T细胞,减少胰岛β细胞的自身免疫性破坏。
3、Teplizumab上市之路一波三折,最初由MacroGenics开发,2007年礼来引进这款药物,但在2011年的三期临床失败,双方终止合作。Provention在2018年的时候从MacroGenics获得开发权,2019年获得FDA的突破性疗法,然而2021年7月FDA拒绝了该药物的上市,由于数据不充分。
其他:
2021年华东医药子公司杭州中美华东制药有限公司以1.72亿美元金额引进Provention Bio 在研产品——双特异性抗体 PRV-3279 两个临床适应症,获得大中华区的独家临床开发及商业化权益。
2022年7月8日 Provention Bio由于糖尿病药物teplizumab 上市悬而未决,公司将通过私募筹集6000万美元;
1、Provention Bio是一家成立于美国特拉华州,开发旨在截取和预防免疫介导疾病的新型疗法的生物制药公司
2、teplizumab是该公司开发的用于延缓高危个体1型糖尿病(T1D)的CD3抗体药物;1型糖尿病主要是由于β细胞功能缺陷,而这种缺陷来自自身反应性CD4 + 和CD8 + T淋巴细胞选择性破坏β细胞,最终导致的胰岛素分泌不足;teplizumab可能的机制是通过增加Foxp 3 +、CD8 +、CD25 + T细胞,同时维持CD4 + T细胞,减少胰岛β细胞的自身免疫性破坏。
3、Teplizumab上市之路一波三折,最初由MacroGenics开发,2007年礼来引进这款药物,但在2011年的三期临床失败,双方终止合作。Provention在2018年的时候从MacroGenics获得开发权,2019年获得FDA的突破性疗法,然而2021年7月FDA拒绝了该药物的上市,由于数据不充分。
其他:
2021年华东医药子公司杭州中美华东制药有限公司以1.72亿美元金额引进Provention Bio 在研产品——双特异性抗体 PRV-3279 两个临床适应症,获得大中华区的独家临床开发及商业化权益。
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