#网上新闻发布厅#【云南已实现县级文联组织全覆盖】云南省16个州(市)已全部出台文联深化改革方案,县级文联组织已经实现全覆盖。云南省重大标志性文化设施云南文苑项目顺利建成,云南文学艺术馆在展览展示、艺术教育、收藏保护、交流传播等方面取得新进展,社会影响不断扩大。培养各领域文艺领军人物,选派文艺家和文艺工作者到中国文艺研修院、鲁迅文学院等进修深造。加大力度团结凝聚“文艺两新”。积极吸纳优秀文艺人才加入各级文艺家协会,截至2021年7月,云南省有全国文艺家协会会员2479名、省级会员15184名,分别比2012年底增加676人、3983人。(云南省文学艺术界联合会党组书记、主席 李勇)
#网上新闻发布厅#【云南已实现县级文联组织全覆盖】云南省16个州(市)已全部出台文联深化改革方案,县级文联组织已经实现全覆盖。云南省重大标志性文化设施云南文苑项目顺利建成,云南文学艺术馆在展览展示、艺术教育、收藏保护、交流传播等方面取得新进展,社会影响不断扩大。培养各领域文艺领军人物,选派文艺家和文艺工作者到中国文艺研修院、鲁迅文学院等进修深造。加大力度团结凝聚“文艺两新”。积极吸纳优秀文艺人才加入各级文艺家协会,截至2021年7月,云南省有全国文艺家协会会员2479名、省级会员15184名,分别比2012年底增加676人、3983人。(云南省文学艺术界联合会党组书记、主席 李勇)
以下是康希诺生物在《新兴微生物和感染》 杂志刊发数据详细内容:
该临床前研究通过在雌性BALB / c小鼠肌肉注射单剂量的0.5-20μg mRNA-Beta测定剂量依赖性抗体反应。另外,为了进一步评估小鼠模型中mRNA-Beta的体内保护力,hACE2转基因小鼠接受两剂5μg或10μg mRNA-Beta,并用SARS-CoV-2原始毒株和Beta变异株进行攻毒实验。
剂量爬坡研究结果显示,小鼠通过肌肉注射1剂0.5–20 µg mRNA-Beta后7天,即可检测到S蛋白的特异性IgG结合抗体,并且免疫持久性可维持35天。注射第2剂免疫后诱导出的IgG抗体滴度显著高于1剂基础免疫,且5µg mRNA-Beta足以使小鼠产生强烈的抗体应答。2剂mRNA-Beta可在上下呼吸道形成有效的免疫保护,尤其阻止病毒在肺部复制,避免肺损伤。
研究结果表示,接种了两剂mRNA-Beta后,小鼠体内产生了很高的针对原始毒株和Beta变异株的中和抗体滴度,针对原始毒株和Beta变异株的几何平均滴度(GMTs)分别为5254和14826。同时,两剂mRNA-Beta也能诱导对Delta和Omicron变异株的交叉中和抗体,GMTs分别为1590和1574,这表明mRNA-Beta也可以为Delta和Omicron变异株提供相当的保护。
此外,该研究还在小鼠中进行了异源序贯加强的实验。在重组新型冠状病毒疫苗克威莎®(5×109VP)进行1剂基础免疫后,使用mRNA-Beta(5μg)作为加强针诱导了较高的针对原始毒株和Beta变异株的中和抗体水平,GMTs 分别为 3294 和 3983。
两剂mRNA-Omicron(5 μg)在小鼠中诱导了Omicron变异株高特异性的中和抗体水平,达到了60872。
使用mRNA-Beta(5μg)进行基础免疫,用mRNA-Omicron(5μg)进行加强免疫后,对于原始毒株和三种变异株都能产生较高的中和抗体水平,其GMTs水平分别是:16802(Omicron)>8782(Beta)>4160(Delta)>3062(原始毒株 ) 。
同时, 使用重组新型冠状病毒疫苗克威莎®(5×109VP)进行基础免疫,用mRNA-Omicron(5μg)进行异源序贯加强的接种方案对Omicron变异株也显示出较高的中和抗体水平,GMTs为11194,与原始毒株、Beta和Delta变异株的中和抗体水平相当。
该临床前研究通过在雌性BALB / c小鼠肌肉注射单剂量的0.5-20μg mRNA-Beta测定剂量依赖性抗体反应。另外,为了进一步评估小鼠模型中mRNA-Beta的体内保护力,hACE2转基因小鼠接受两剂5μg或10μg mRNA-Beta,并用SARS-CoV-2原始毒株和Beta变异株进行攻毒实验。
剂量爬坡研究结果显示,小鼠通过肌肉注射1剂0.5–20 µg mRNA-Beta后7天,即可检测到S蛋白的特异性IgG结合抗体,并且免疫持久性可维持35天。注射第2剂免疫后诱导出的IgG抗体滴度显著高于1剂基础免疫,且5µg mRNA-Beta足以使小鼠产生强烈的抗体应答。2剂mRNA-Beta可在上下呼吸道形成有效的免疫保护,尤其阻止病毒在肺部复制,避免肺损伤。
研究结果表示,接种了两剂mRNA-Beta后,小鼠体内产生了很高的针对原始毒株和Beta变异株的中和抗体滴度,针对原始毒株和Beta变异株的几何平均滴度(GMTs)分别为5254和14826。同时,两剂mRNA-Beta也能诱导对Delta和Omicron变异株的交叉中和抗体,GMTs分别为1590和1574,这表明mRNA-Beta也可以为Delta和Omicron变异株提供相当的保护。
此外,该研究还在小鼠中进行了异源序贯加强的实验。在重组新型冠状病毒疫苗克威莎®(5×109VP)进行1剂基础免疫后,使用mRNA-Beta(5μg)作为加强针诱导了较高的针对原始毒株和Beta变异株的中和抗体水平,GMTs 分别为 3294 和 3983。
两剂mRNA-Omicron(5 μg)在小鼠中诱导了Omicron变异株高特异性的中和抗体水平,达到了60872。
使用mRNA-Beta(5μg)进行基础免疫,用mRNA-Omicron(5μg)进行加强免疫后,对于原始毒株和三种变异株都能产生较高的中和抗体水平,其GMTs水平分别是:16802(Omicron)>8782(Beta)>4160(Delta)>3062(原始毒株 ) 。
同时, 使用重组新型冠状病毒疫苗克威莎®(5×109VP)进行基础免疫,用mRNA-Omicron(5μg)进行异源序贯加强的接种方案对Omicron变异株也显示出较高的中和抗体水平,GMTs为11194,与原始毒株、Beta和Delta变异株的中和抗体水平相当。
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