神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
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眼球震颤（nystagmus；NY）是一种不自主、有节律性、往返摆动的眼球运动。方向分为水平型、垂直型、旋转型等，以水平型为常见，通常以快相方向表示眼球震颤方向，快相为代偿性恢复注视位的运动。简称眼震。常由视觉系统、眼外肌、内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起。眼球震颤不是一个独立的疾病，而是某些疾病的临床表现，因此要针对病因进行治疗。
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【#济宁# 太暖心！宝妈突发疾病就医，济医附院保安大叔帮忙照看1岁娃】
日前，一位年轻妈妈因突发低钾血症，无法行动，被急救车送到济宁医学院附属医院夜间急诊。令人揪心的是，患者夜间家里没有其他家属，只能带着1岁多的孩子一起来到医院。

急诊科医生接诊后，仔细了解患者病史，因患者活动不便，医护人员帮助先行发药给予补钾治疗，并安抚患者，缓解其情绪。

当两位医院保安大叔得知这位患者的特殊情况后，主动担负起了照看患者一岁多孩子的责任。他们细心给孩子喂水，耐心陪着孩子玩耍，小家伙不一会就依偎在保安大叔身旁，安静地看起了动画片，等待妈妈病情好转。