【罕见人生｜#考上大学的DMD患者#：钢琴过十级，初中办了画展】坐着轮椅的刘家芃今年20岁，读大二，是一名罕见病患者。他幼时学坐、学爬，都比别人慢；三四岁开始走路步态异常。多年间，他在大连、北京多家医院检查治疗，做了基因检测才最终确诊患杜氏肌营养不良症。该病症简称DMD（Duchenne Muscular Dystrophy），属于X连锁隐性遗传病，在男性新生儿中发病率约为1/3500，又被称为“罕见病中的常见病”。患者一般在3至5岁出现症状，肌肉萎缩，若不及时干预治疗，通常在12岁前失去行走能力，并在20岁至30岁左右死于心肺衰竭。国内尚无特效药上市。

刘家芃没有因患病放弃努力。在身体逐年变差的情况下，他坚持学画画和弹钢琴，钢琴考到十级，初中时在少年宫办了画展。2021年，他以超出一本线三四十分的成绩考入大连外国语大学英语专业。

近日，刘家芃和他的母亲接受了澎湃新闻的采访。在成长过程中，家在辽宁大连的刘家芃得到过很多帮助：少年宫免了他学画画和钢琴的费用，办画展对少年时的他是一次极大鼓舞；进入大学后，学校为他准备了带独卫的单间宿舍，方便父亲照顾他。刘家芃的母亲说，希望通过儿子的故事，社会公众能更多地关注DMD患者群体。https://t.cn/A6SHnCwx

【长大后我就成了你：#全县第一考上厦大的马小花回到西海固任教#】出生于宁夏西海固的马小花与马玲玲姐妹，考入厦大后又以人民教师和基层选调生的身份投身家乡建设。

2017年，马小花本科毕业，她放弃在大城市更多的发展空间，选择回到家乡当一名中学老师。2018年秋天，从厦门大学生物学专业毕业的马玲玲，也放弃了上海一家生物科技公司的高薪聘请，回到家乡宁夏，成为了一名基层公务员。

“到祖国和人民最需要的地方去。”如今，她已经在同心县王团镇人民政府工作了三年。当年的孩子们如今正值青年，他们从西海固的大山里走出去，又带回一身本领和青春热血，反哺到家乡的建设与发展之中。[开学季]https://t.cn/A6SWDz8E

#罗翔说刑法[超话]##罗翔说从来没有后悔成为一名老师#我大学要是有这样的老师，我的挂科率可能会很低很低吧，再也不是当初的我了， 罗翔老师的课程能学到好多东西！有时候真的不知道该怎么处理的事情罗翔老师一点就通透了 ！

罗翔老师是我最喜欢的一名老师，虽然专业不同，许多专业知识也不能听得太懂，但是真的能学到很多哲理！