中国上海和香港，2022年3月10日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准ATG-101用于治疗晚期或转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验（PROBE-CN）申请。

- ATG-101是首个由德琪医药自主开发，并具有全球权益的一款双克隆抗体创新药。
- 此次在中国的获批是ATG-101在全球范围内获批的第三个临床试验申请。
- ATG-101的I期研究已于2021年在澳大利亚和美国获批，并在澳大利亚顺利启动。同时，该研究也即将在美国启动。#德琪医药(6996.HK)#
详见：https://t.cn/A66qIzFH

中国上海和香港，2022年3月9日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司将于4月8日至13日在新奥尔良以线下和线上形式举行的2022年美国癌症研究协会（AACR 2022）年会上展示五篇摘要壁报。#德琪医药(6996.HK)#
详见：https://t.cn/A66qf4qx

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