【北京脑中心马继延实验室招聘实验动物管理员】
马继延实验室致力于揭示神经退行性疾病的致病机理,并以此为基础研发有效的诊断和治疗方法。实验室综合应用现代生物学研究手段(包括生物化学、神经生物学、遗传学、免疫学、动物模型及组织化学等实验方法),研究神经退行性疾病的发生、发展的机制,潜在的干预靶点以及有效的干预手段。目前主要研究方向包括:
1. 朊病毒疾病(Prion disease)发生、发展的分子机理以及诊断、治疗手段研发;
2. 帕金森病等α-突触核蛋白病(α-synucleinopathy)的发病机制与诊疗手段;
3. 朊蛋白、α-突触核蛋白等错误折叠蛋白在中枢神经系统中的产生与代谢机制,及其与神经退行性病变的关系。
马继延教授长期研究蛋白质错误折叠在神经退行性疾病中的作用,在朊病毒和α-突触核蛋白研究领域享有很高的声誉,主要研究成果包括 “朊病毒”假说证明(Science 327:1132; PLOS Pathog 8(4):e1002589; PLOS Pathog 11(7):e1004958; PLOS Pathog 13(7):e1006491);朊蛋白细胞生物学与致病性(PNAS 98:14955; Science 298:1781; Science 198:1785; Nat Cell Biol 1:358);醌蛋白毒性与帕金森病(PNAS 103:3604; Exp Neurol 271:13);α-突触核蛋白致病机理与α-突触核蛋白病的生物标志物(Acta Neuropathol Commun 7(1):41;JAMA Neurol 78(1):1; Acta Neuropathol Commun 9(1):62)等。马继延教授现任北京脑中心资深研究员。
https://t.cn/A66Z17Cd https://t.cn/AiWfyfdc
马继延实验室致力于揭示神经退行性疾病的致病机理,并以此为基础研发有效的诊断和治疗方法。实验室综合应用现代生物学研究手段(包括生物化学、神经生物学、遗传学、免疫学、动物模型及组织化学等实验方法),研究神经退行性疾病的发生、发展的机制,潜在的干预靶点以及有效的干预手段。目前主要研究方向包括:
1. 朊病毒疾病(Prion disease)发生、发展的分子机理以及诊断、治疗手段研发;
2. 帕金森病等α-突触核蛋白病(α-synucleinopathy)的发病机制与诊疗手段;
3. 朊蛋白、α-突触核蛋白等错误折叠蛋白在中枢神经系统中的产生与代谢机制,及其与神经退行性病变的关系。
马继延教授长期研究蛋白质错误折叠在神经退行性疾病中的作用,在朊病毒和α-突触核蛋白研究领域享有很高的声誉,主要研究成果包括 “朊病毒”假说证明(Science 327:1132; PLOS Pathog 8(4):e1002589; PLOS Pathog 11(7):e1004958; PLOS Pathog 13(7):e1006491);朊蛋白细胞生物学与致病性(PNAS 98:14955; Science 298:1781; Science 198:1785; Nat Cell Biol 1:358);醌蛋白毒性与帕金森病(PNAS 103:3604; Exp Neurol 271:13);α-突触核蛋白致病机理与α-突触核蛋白病的生物标志物(Acta Neuropathol Commun 7(1):41;JAMA Neurol 78(1):1; Acta Neuropathol Commun 9(1):62)等。马继延教授现任北京脑中心资深研究员。
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#人工神经元让捕蝇草叶片闭合# 瑞典林雪平大学的Simone Fabiano和合作者在一项研究中发现,一种人工神经元可以与捕蝇草的生物细胞成功连通,还能让捕蝇草关闭叶子。研究结果或对将来脑机接口和软体机器人的开发具有重要意义。相关研究https://t.cn/A66h6KsE月23日发表于《自然—通讯》。
神经形态仿生电子装置能模仿人脑的运作方式。脑机接口、假肢、智能软体机器人的未来开发都需要实现人工神经装置与生物系统的有机结合。然而,当前的人工装置生物相容性差,能源效率低,环路较为复杂。
Fabiano和同事开发了一种人工神经突触系统,探索它是否能与某个生物系统相连。他们让3D打印出的人工神经元与突触,充分模仿生物系统的信号转导特征——生物系统会利用离子迁移介导的放电进行交流。
作者随后将这些人工神经元与一种捕蝇草的生物系统成功相连。他们演示了这些人工神经元在电刺激下能诱导捕蝇草关闭叶子。
Fabiano和共同作者指出,他们的研究结果或能推动未来可植入装置和脑机接口的开发,以及人工神经系统与生物实体的潜在整合。https://t.cn/A66h6Ksn
神经形态仿生电子装置能模仿人脑的运作方式。脑机接口、假肢、智能软体机器人的未来开发都需要实现人工神经装置与生物系统的有机结合。然而,当前的人工装置生物相容性差,能源效率低,环路较为复杂。
Fabiano和同事开发了一种人工神经突触系统,探索它是否能与某个生物系统相连。他们让3D打印出的人工神经元与突触,充分模仿生物系统的信号转导特征——生物系统会利用离子迁移介导的放电进行交流。
作者随后将这些人工神经元与一种捕蝇草的生物系统成功相连。他们演示了这些人工神经元在电刺激下能诱导捕蝇草关闭叶子。
Fabiano和共同作者指出,他们的研究结果或能推动未来可植入装置和脑机接口的开发,以及人工神经系统与生物实体的潜在整合。https://t.cn/A66h6Ksn
#人类幼崽的语言能力有多强?#
说到语言发育,很多家长认为宝宝还小,即使跟宝宝说话,宝宝也只会咿咿呀呀来回应,所以没必要跟听不懂话的宝宝说太多。可事实并非如此,有研究表明,婴幼儿从出生的时候开始,就会聆听人们发出的各种声音并关注人们是如何交流的,并从中获取语言信息。
起初,他对人们的声音高低感兴趣。
4个月左右时,他开始注意人们的说话方式,以及每个音节,当然,他也会开始制造声音了,比如哭泣、咿咿呀呀。
6-7个月之后,家长的角色就非常重要了,因为这个时候,宝宝已经开始模仿说话的声音,会用声音表达自己的情绪,或开心或哭泣。
快1岁时,宝宝开始传达自己的需要,比如用手指指向目标物,开始叫清晰的“baba、mama”,为了增强他的理解能力,此时要和他多说话,让他主动参与日常沟通中。
2岁时能认出简单的人、物、图片等。
而语言的发育与大脑、听觉的完善等都有关,宝宝刚出生时,脑的重量约350-400克,大约是成人脑重的25%。到了1岁时,脑重量翻倍,达到成人脑重的70%,3岁时脑重已经达到成人的85%。
同时,大脑神经元突触在3岁时爆发性增加,6岁时达到巅峰,随之就慢慢减少。所以,脑科学认为,人类大脑在6岁前发育最快,0-6岁是公认的儿童脑发育关键期。
#微博健康公开课#
说到语言发育,很多家长认为宝宝还小,即使跟宝宝说话,宝宝也只会咿咿呀呀来回应,所以没必要跟听不懂话的宝宝说太多。可事实并非如此,有研究表明,婴幼儿从出生的时候开始,就会聆听人们发出的各种声音并关注人们是如何交流的,并从中获取语言信息。
起初,他对人们的声音高低感兴趣。
4个月左右时,他开始注意人们的说话方式,以及每个音节,当然,他也会开始制造声音了,比如哭泣、咿咿呀呀。
6-7个月之后,家长的角色就非常重要了,因为这个时候,宝宝已经开始模仿说话的声音,会用声音表达自己的情绪,或开心或哭泣。
快1岁时,宝宝开始传达自己的需要,比如用手指指向目标物,开始叫清晰的“baba、mama”,为了增强他的理解能力,此时要和他多说话,让他主动参与日常沟通中。
2岁时能认出简单的人、物、图片等。
而语言的发育与大脑、听觉的完善等都有关,宝宝刚出生时,脑的重量约350-400克,大约是成人脑重的25%。到了1岁时,脑重量翻倍,达到成人脑重的70%,3岁时脑重已经达到成人的85%。
同时,大脑神经元突触在3岁时爆发性增加,6岁时达到巅峰,随之就慢慢减少。所以,脑科学认为,人类大脑在6岁前发育最快,0-6岁是公认的儿童脑发育关键期。
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