脱髓鞘这种疾病会导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重。病情继发加重。根据不同部分的病灶，出现各异症状，严重程度不一，可导致四肢对称性、弛缓性瘫痪或伴感觉异常，视力、感觉、语言、运动障碍，共济失调， 脊髓横贯性损害，或伴头痛、惊厥、精神和小脑、脑干症状等。下面我们一起来看看这种病的发病原因是什么吧。
病因介绍
①免疫介导，如多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎。②病毒感染，如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎。③营养障碍，如脑桥中央型髓鞘崩解症。④缺氧，如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病。一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病，包括多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎等。
病理表现
⒈神经纤维髓鞘破坏
⒉病损主要分布于中枢神经系统白质区静脉周围，或呈多发、散在小病灶，或融合成多个病灶，或形成多个中心;
⒊神经细胞、轴突和神经组织保持相对完整;
⒋炎性细胞浸润血管周围;
⒌无华勒变性或继发纤维束变性。

共济失调怎样康复锻炼有效

语言康复：
语言康复应在语言功能出现障碍后6个月以内的时期治疗恢复为最佳，对发病2-3年开始治疗的患者，其恢复程度要比早期治疗恢复的速度缓慢的多。在治疗语言功能障碍的过程中，要特别重视：①根据其听力的保留情况应用合适的频率，要重视休息时间；②应对抽象的和具体的语词进行区别；③使用多种解释，以改善其理解能力；④尽量鼓励患者多说话；⑤利用上、下文暗示，以促使患者能说些什么；⑥如何结合应用手势和口语，以促进交流；⑦如何结合应用手势和口语，以促进交流；⑧要允许患者有足够时间来形成应答的内容和方式，而不忙于再刺激（即提问或重复）。

中药治疗遗传性小脑共济失调

遗传性共济失调有哪些症状？

脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，首发症状为下肢共济失调，走路时步履不稳，肢体摇晃，说话时发音含糊不清，吞咽呛咳，甚至无法语言。

小脑遗传性共济失调西医辩解

脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主，临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。基因中有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变产生多聚谷氨酰胺，是造成此症的原因。依据神经系统临床检查的程序来判断患者是否存在小脑及脊髓神经失调的临床体征，然后会查问他的家族史（包括已故的亲人），最后结合磁共振及基因测试，排除其他累及小脑和脑干的变性病，才能判断患者是否患上脊髓小脑性共济失调。目前西医尚无特效治疗.