【聚科技资源、建科学装置、促协同创新 高水平实验室提升深圳创新能级】日前，世界权威医学期刊《柳叶刀》在其传染病月刊发表了由20多位中美学者联合完成的学术论文，系统介绍了深圳作为人口高密度城市遏制疫情的成功经验。来自深圳鹏城实验室人工智能研究中心的两名研究者参与了这项研究。他们利用完整有效的大数据研究，通过深圳经验，帮助全世界的流行病学家、药物学家以及公共卫生领域官员科学制定应对疫情的目标和政策。
聚合八方创新资源，建立模型，利用大数据，人工智能技术，推动新兴产业发展，这是以鹏城实验室为代表的高水平实验室推动深圳科技创新迈上新层级的一个缩影。（读创/深圳商报记者 王海荣）https://t.cn/A6AiMuDD

《柳叶刀》总编霍顿：中国现在是科学大国，20年前我们收到的中国作者的投稿还不是很多，但是现在中国是向柳叶刀系列期刊提交科研论文方面的领导者之一！
中国目前是医疗科技技术是发展很快，但是基础问题例如医疗资源确实不平局，医疗成本很高。还有待解决！
当然美利坚的医疗科技水平更高，但是价格也是真高,我朋友他爸得病需要做手术宁愿买来回机票回国治疗，也不在美国治！
回头再说说国家推行医药改革有些年了，我一个普通腿骨折，前后就吃7种药！我知道有可能大夫也是为病患着想，但是总还是感觉怪怪的…
还有就是当时骨折照完x光还要照ct，到底是因为不好判断还是就想多收一份钱？就不得而知了。
但是有的大夫确实很有医德。咱也要懂的区分。

#洞见科技# 【瑞德西韦罗生门 《柳叶刀》：瑞德西韦治疗中国重症患者无显著疗效；纽约时报：美国食品药品监督管理局FDA可能会紧急批准瑞德西韦用于新冠治疗。吉利德大涨5.6%】事实又是什么？

4月29日，顶尖医学杂志《柳叶刀》在线正式发表了瑞德西韦第一项临床试验的数据结果。这是一项在中国湖北十家医院开展的。试验结果显示，与安慰剂相比，接受瑞德西韦给药治疗并没有显著提高新冠肺炎患者的临床改善时间、死亡率或病毒清除时间。换句话说，瑞德西韦的疗效不明显。https://t.cn/A6A4KQx9

@凤凰王又又 4月30日纽约时报：美国食品药品监督管理局FDA可能会紧急批准瑞德西韦用于新冠治疗。4月29日，吉利德公布一项瑞德西韦治疗新冠肺炎的三期临床试验的结果。这个临床试验共有397例重症病例。是单臂研究，没有相应对照组。研究追踪了两组患者：一组接受了5天瑞德西韦治疗，而另一组接受了10天的治疗。研究人员表示，两个治疗组中有超过一半的患者在14天内出院，接受5天疗程的患者中有64.5％出院，接受10天治疗的患者中有53.8％出院。

美国NIH过敏和传染病研究所28号也发布了一项2月21号开始的双盲临床试验结果，共有大约1090位、在多个国家的患者参与试验：初步结果显示，与接受安慰剂的患者相比，接受瑞德西韦治疗的患者康复快31%，接受瑞德西韦治疗患者的康复时间中位数为11天，而接受安慰剂的患者恢复中位数为15天，P值为0.001。所长福奇说，尽管提高31％似乎并不是100％那么绝对，但这是一个非常重要的概念证明，药物可以阻断这种病毒。

初步结果还表明，接受瑞姆昔韦治疗患者的死亡率为8.0％，而安慰剂组为11.6％。但福奇指出，这尚未达到统计意义，需要进一步分析数据。https://t.cn/A6A4SJeY

受此消息影响，吉利德美股大涨5.6%。#瑞德西韦新冠临床试验结果#

#瑞德西韦#