Gilead Sciences在今天开始举行的IAS AIDS 2021上公布了长效药Lenacapavir的2/3期临床试验CAPELLA研究的部分结果。研究发现如果与其他药物一同使用,那么每6个月注射一次的Lenacapavir,可以使多耐药患者在治疗后26周实现病毒学治疗成功(病毒载量<50拷贝/ml)。患者CD4 平均上升81,病毒载量下降1.93 log10。这为已经向FDA申报上市的Lenacapavir的上市前景增加了希望。
【抗寄生虫药可预防新冠患者肺部细胞融合】
英国《自然》杂志7日发表的一项病毒学实验室研究发现,一种常用于治疗绦虫感染的药物,或有助于预防新冠患者肺部形成非典型性融合细胞。
氯硝柳胺开发于上世纪50年代,最初是作为对付钉螺的杀螺剂,之后被批准用于治疗人体绦虫感染,是一种常见的应对寄生虫感染的良好药物,已知其对多种病毒具有杀灭活性,包括新冠病毒。
此次,英国伦敦国王学院研究人员茅洛·基亚卡及其同事,详细研究了2020年3月至5月期间41位新冠肺炎患者病亡后的肺部样本。他们发现,这些组织的肺上皮细胞常常会融合在一起,其中一些融合细胞(也称为合胞体)含有超过20个不同的细胞核。研究团队还发现,这一融合过程受到新冠病毒刺突蛋白的介导,而这种刺突蛋白能引发钙振荡,并使一种名为TMEM16F的蛋白活化。
基于这些观测结果,研究团队筛选了3000多种临床获批的药物,寻找哪些分子能抑制这种刺突蛋白诱导的细胞融合。他们最终筛选出了83种药物,并对43种还能防止病毒复制和细胞损伤的分子开展了进一步实验。其中,抗寄生虫药物氯硝柳胺是最有效的分子之一。这种药物被发现能在实验中抑制病毒复制,减弱能表达刺突蛋白细胞的钙振荡,同时抑制TMEM16F的活性,防止刺突蛋白诱导的合胞体形成。
研究人员指出,已知能抑制TMEM16F蛋白家族其他成员的药物,在这些实验中也表现良好,此次发现抗寄生虫药物可预防新冠病毒诱导的肺部细胞融合,或能针对其对新冠肺炎的治疗作用展开进一步研究。(科技日报 作者:张梦然)
英国《自然》杂志7日发表的一项病毒学实验室研究发现,一种常用于治疗绦虫感染的药物,或有助于预防新冠患者肺部形成非典型性融合细胞。
氯硝柳胺开发于上世纪50年代,最初是作为对付钉螺的杀螺剂,之后被批准用于治疗人体绦虫感染,是一种常见的应对寄生虫感染的良好药物,已知其对多种病毒具有杀灭活性,包括新冠病毒。
此次,英国伦敦国王学院研究人员茅洛·基亚卡及其同事,详细研究了2020年3月至5月期间41位新冠肺炎患者病亡后的肺部样本。他们发现,这些组织的肺上皮细胞常常会融合在一起,其中一些融合细胞(也称为合胞体)含有超过20个不同的细胞核。研究团队还发现,这一融合过程受到新冠病毒刺突蛋白的介导,而这种刺突蛋白能引发钙振荡,并使一种名为TMEM16F的蛋白活化。
基于这些观测结果,研究团队筛选了3000多种临床获批的药物,寻找哪些分子能抑制这种刺突蛋白诱导的细胞融合。他们最终筛选出了83种药物,并对43种还能防止病毒复制和细胞损伤的分子开展了进一步实验。其中,抗寄生虫药物氯硝柳胺是最有效的分子之一。这种药物被发现能在实验中抑制病毒复制,减弱能表达刺突蛋白细胞的钙振荡,同时抑制TMEM16F的活性,防止刺突蛋白诱导的合胞体形成。
研究人员指出,已知能抑制TMEM16F蛋白家族其他成员的药物,在这些实验中也表现良好,此次发现抗寄生虫药物可预防新冠病毒诱导的肺部细胞融合,或能针对其对新冠肺炎的治疗作用展开进一步研究。(科技日报 作者:张梦然)
【#中美发现麻风病药或能抑制新冠病毒#】#科学家发现麻风病药或能抑制新冠病毒# 英国《自然》杂志17日发表一项病毒学研究,中美科学家发现,目前用于治疗麻风病的药物氨苯吩嗪,其在人类细胞和仓鼠模型中可有效对抗新冠病毒感染。氨苯吩嗪可以口服,制造成本相对较低,这些特点使其成为潜在的颇具吸引力的新冠候选药物。#麻风病药或能抑制新冠病毒#
现阶段尚无广泛可用的针对人类冠状病毒的特异性抗病毒疗法。此次,来自中国香港大学以及美国桑德福伯纳姆普利比斯医学研究院的科学家们,分析了氨苯吩嗪抗冠状病毒的有效性。这一药物可以干扰麻风杆菌的核酸代谢,属二线抗麻风药,主要用于治疗瘤型麻风和界线类麻风,能控制患者反复发作,且该药是经美国食品药品监督管理局批准上市的药物。
研究团队发现,氨苯吩嗪这种药可以在人类和猴细胞系以及人类肺组织中,减少两种冠状病毒——新冠病毒和中东呼吸综合征冠状病毒的复制。在针对该药抗病毒作用的分析中研究人员还观察到,该药靶向新冠病毒复制中的多个步骤,包括干扰细胞融合过程和病毒解螺旋酶的活性。
研究结果显示,在新冠病毒感染的仓鼠模型中,病毒暴露之前或之后使用氨苯吩嗪,可显著降低肺部发现的病毒颗粒数量。当其与抗病毒药物瑞德西韦联用时,两种药在减少病毒复制上具有协同作用。低剂量瑞德西韦配合氨苯吩嗪,可以改善仓鼠模型中的病毒控制效果。https://t.cn/A6tdo80S(科技日报记者 张梦然)
现阶段尚无广泛可用的针对人类冠状病毒的特异性抗病毒疗法。此次,来自中国香港大学以及美国桑德福伯纳姆普利比斯医学研究院的科学家们,分析了氨苯吩嗪抗冠状病毒的有效性。这一药物可以干扰麻风杆菌的核酸代谢,属二线抗麻风药,主要用于治疗瘤型麻风和界线类麻风,能控制患者反复发作,且该药是经美国食品药品监督管理局批准上市的药物。
研究团队发现,氨苯吩嗪这种药可以在人类和猴细胞系以及人类肺组织中,减少两种冠状病毒——新冠病毒和中东呼吸综合征冠状病毒的复制。在针对该药抗病毒作用的分析中研究人员还观察到,该药靶向新冠病毒复制中的多个步骤,包括干扰细胞融合过程和病毒解螺旋酶的活性。
研究结果显示,在新冠病毒感染的仓鼠模型中,病毒暴露之前或之后使用氨苯吩嗪,可显著降低肺部发现的病毒颗粒数量。当其与抗病毒药物瑞德西韦联用时,两种药在减少病毒复制上具有协同作用。低剂量瑞德西韦配合氨苯吩嗪,可以改善仓鼠模型中的病毒控制效果。https://t.cn/A6tdo80S(科技日报记者 张梦然)
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