力如太(利鲁唑片)
【力如太适应症】
利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。
没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。
仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此,利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。
诺本新特药房 微信:15333713083[给力]
【力如太适应症】
利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。
没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。
仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此,利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。
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【Brain:异常形式的SOD1蛋白或是人类所有形式运动神经元疾病之间的共同连接】野生型和突变型超氧化物歧化酶1(SOD1)的异常自我组装和毒性目前已经在体外硅学研究和肌萎缩性侧索硬化症(ALS)转基因动物模型中被广泛研究,然而,对ALS患者机体疾病组织中该蛋白的详细分析,目前相关的研究仍然很少。近日,一篇发表在国际杂志Brain上题为“Altered SOD1 maturation and post-translational modification in amyotrophic lateral sclerosis spinal cord”的研究报告中,来自悉尼大学等机构的科学家们通过研究发现,一种通常与罕见遗传形式的运动神经元疾病相关的异常蛋白(SOD1)或许在所有类型的运动神经元疾病中都存在,这或许就揭示了不同形式的运动神经元疾病之间的常见关联。https://t.cn/A6SJTBp6
1976年的今天,东京召开了第一次安乐死国际会议。不过,时至今日,安乐死在日本仍然不合法。
2019年11月,京都两名医生面对一名51岁的肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称“渐冻人症”)患者提出的“想要安乐死”的请求,前往患者家中,通过注射致死剂量的药物使之死亡。他们最终以委托杀人的嫌疑被京都府警方逮捕。据悉,这名患者通过网络社交平台认识了其中一名医生,与其商量了此事,但直到事发当天为止,两人从未见过面。
实际上,这两名医生的行为,即便是在安乐死合法化的国家,大概也会以同样的罪名受到惩处,因为他们既没有为那位患者做检查或进行治疗,也并未评估患者的病情和精神状态,更没有科学地判断是否还有其他能够减轻患者痛苦的手段。这两名医生在他们的博客和书籍中不断发表言论否定衰弱的老人和重病患者的生存价值,因此支持他们的意见极少。
安乐死合法化的问题,再一次引发社会大讨论:https://t.cn/A655otcG
#日本[超话]# #安乐死# #日本医师执行安乐死被以谋杀罪逮捕#
2019年11月,京都两名医生面对一名51岁的肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称“渐冻人症”)患者提出的“想要安乐死”的请求,前往患者家中,通过注射致死剂量的药物使之死亡。他们最终以委托杀人的嫌疑被京都府警方逮捕。据悉,这名患者通过网络社交平台认识了其中一名医生,与其商量了此事,但直到事发当天为止,两人从未见过面。
实际上,这两名医生的行为,即便是在安乐死合法化的国家,大概也会以同样的罪名受到惩处,因为他们既没有为那位患者做检查或进行治疗,也并未评估患者的病情和精神状态,更没有科学地判断是否还有其他能够减轻患者痛苦的手段。这两名医生在他们的博客和书籍中不断发表言论否定衰弱的老人和重病患者的生存价值,因此支持他们的意见极少。
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