肝豆状核变性综合征是英文疾病名称hepatolenticular degeneration syndrome的中文翻译，又叫做铜贮积病、做威尔逊病，简称WD。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良。
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希望在不久的将来个性化基因矫正疗法会普及到每一个患者家中。

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正是基于这一背景，图灵深视在清华大学及南京市政府的共同孵化下诞生了，并且核心产品——独立、快速、客观、准确的AI全鉴定平台图灵鉴定已经上线运营三年有余。

该平台依托人工智能核心算法经验，打造独家“AI鉴定+识别+估价”技术，赋能二级非标商品鉴定市场的健康发展。自上线以来，图灵鉴定累计鉴定量已达300余万次，并已为包括中检、国检、字节跳动、阿里巴巴、寺库、闪耀市集等多家国内外机构和平台以及2000多家中小商户提供AI鉴定服务。2021年6月，图灵鉴定已经成为中检深圳唯一指定线上AI鉴定服务商。与此同时，图灵鉴定以客观公正的AI技术协助消费者打假，助力消费者验货，相比单纯的人工鉴定更令人信服。

图灵鉴定的线上AI鉴定平均准确率可以达到99%，采用AI加线下仓双重鉴定的方式，鉴定准确率可达100%。而之所以能够取得这一成果，得益于图灵深视以AI鉴定技术为核心壁垒的技术体系。公司核心研发成员来自清华、北大、南大、中科院等Top高校AI实验室，拥有深厚的科研背景，且在计算机视觉技术领域有着丰富的研究经验。

生长激素缺乏症（growth hormone deficiency，GHD），又称垂体性侏儒症，是儿科临床常见的内分泌疾病之一，该病是由于垂体前叶分泌的生长激素不足而导致儿童生长发育障碍。目前可以通过致病基因鉴定明确致病基因，制定个性化治疗方案，避免误诊。
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基因检测一般提倡易感性检测，而基因解码可以做致病基因鉴定。

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