知名美公司第二季度财报显示,细胞疗法产品销售成为主要增长点[good]
吉利德公司发布第二季度财务报告,其中,细胞疗法与2021年同期相比,2022年第二季度产品销售额增长68%至3.68亿美元。
Yescarta®亦是中国首款CAR-T细胞疗法产品,于2021年9月30日在中国获批上市。
Tecartus®(brexucabtagene autoleucel)的销售额在2022年第二季度增长了78%,达到7300万美元,主要是由于美国和欧洲对R/R套细胞淋巴瘤(“MCL”)以及成年R/R患者的需求美国的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(“ALL”)。
吉利德公司发布第二季度财务报告,其中,细胞疗法与2021年同期相比,2022年第二季度产品销售额增长68%至3.68亿美元。
Yescarta®亦是中国首款CAR-T细胞疗法产品,于2021年9月30日在中国获批上市。
Tecartus®(brexucabtagene autoleucel)的销售额在2022年第二季度增长了78%,达到7300万美元,主要是由于美国和欧洲对R/R套细胞淋巴瘤(“MCL”)以及成年R/R患者的需求美国的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(“ALL”)。
#企业资讯#【优卡迪首款创新型CAR-T药物临床试验启动会顺利召开】近日,优卡迪首款注册药物临床试验“具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液(ssCART-19)在CD19阳性难治复发急性B淋巴细胞白血病患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究”项目顺利召开项目启动会,这标志着ssCART-19注射液I期临床试验正式启动并开始招募受试者。据悉,这是国际上首款针对中枢神经系统白血病的CAR-T疗法,对白血病中枢浸润的治疗具有重要意义。
#企业资讯#【降低疾病复发风险67%,安进双特异性抗体疗法III期临床结果发布】3月3日,安进公司宣布,双特异性抗体疗法Blincyto治疗首次复发的高危B细胞前体急性淋巴细胞白血病儿童患者的III期临床试验结果在《美国医学会杂志》上发布。与巩固化疗相比,Blincyto可以显著延长患者的无事件生存期(事件包括复发、死亡、出现新的肿瘤或无法实现完全缓解)。值得一提的是,在基线时最小残余病(MRD)为阳性的患者中,93%的患者在接受Blincyto治疗后达到MRD阴性缓解。
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