科兴疫苗有效率众说纷纭
中国科兴生物技术公司开发的新冠疫苗在各国的临床试验中呈现出不同的保护效力。巴西布坦坦研究所12日发表临床测试数据,指科兴疫苗“整体有效率”只有50.4%。当地卫生监督局称会在17日举行会议,商讨是否向科兴疫苗批出紧急使用许可。不过,印度尼西亚11日宣布科兴疫苗保护效力为65.3%,已批准科兴疫苗的紧急使用授权,将开始大规模接种。
科兴在巴西进行的三期临床试验,初步数据原定于去年12月初面世,其后推迟到去年12月22日,后来又推迟到今年1月7日始公布。《华尔街日报》早前报道指,延后公布结果的要求是由科兴主动向当地的布坦坦研究所提出,原因是指希望等待在其它地方测试的结果,综合分析后才公布。巴西当局曾在7日表示,科兴疫苗的“临床有效率”为78%,唯最新数据则只有50.4%。
根据数据,科兴在巴西共招募13060名参加者进行第三期临床试验,试验在去年7月21日开始。巴西总统曾批评科兴疫苗有效率“似乎很低”,但卫生官员则唱反调,指疫苗有效率介乎50%至90%。科兴疫苗于巴西进行测试期间,曾有自愿测试人士死亡事件,巴西当局曾指因有严重不良反应,一度叫停测试。其后指于评估数据后,宣布恢复有关测试,相信该名死者为自杀。
除巴西外,科兴亦在印度尼西亚进行第三期临床试验,涉及的人数为1620人。科兴去年12月8日透露,该地的试验中97%的参加者接种疫苗后会产生抗体,即血清抗体阳转率达97%,但有抗体并不等于疫苗有效可以防范感染新冠肺炎。
土耳其的第三期临床试验则在去年9月14日开始,预料可以招募到13000名参加者,但现时约有7000多人参加。土耳其卫生部长克扎去年24日率先公布当中的1322名参加者数据,共29人确诊,当中3人曾接种科兴疫苗,另26人则注射安慰剂,即疫苗的有效率为91.25%。
尽管科兴疫苗在各国的临床试验结果大相径庭,不过印度尼西亚食品药物管理局局长卢吉托11日表示,由于结果仍高于世界卫生组织规定的50%效力门坎,因此批准科兴疫苗的紧急使用授权。印度尼西亚也成为中国之外,第一个批准科兴疫苗紧急使用授权的国家。而印度尼西亚总统预定13日接种科兴疫苗。
除印度尼西亚外,塞尔维亚也对中国疫苗表示认同。11日,塞尔维亚总统武契奇在节目中表示,中国疫苗“质量极高”但贵,恳请中方能“打个折”。目前,塞尔维亚已和不同国家的多家新冠疫苗制造商达成协议,包括中国提供的新冠疫苗。到1月底,塞尔维亚预计进口200万剂新冠疫苗,全部的800万剂之后将陆续抵达。如果一切顺利,塞尔维亚或将成为欧洲第一个实现全民接种新冠疫苗的国家。
中国科兴生物技术公司开发的新冠疫苗在各国的临床试验中呈现出不同的保护效力。巴西布坦坦研究所12日发表临床测试数据,指科兴疫苗“整体有效率”只有50.4%。当地卫生监督局称会在17日举行会议,商讨是否向科兴疫苗批出紧急使用许可。不过,印度尼西亚11日宣布科兴疫苗保护效力为65.3%,已批准科兴疫苗的紧急使用授权,将开始大规模接种。
科兴在巴西进行的三期临床试验,初步数据原定于去年12月初面世,其后推迟到去年12月22日,后来又推迟到今年1月7日始公布。《华尔街日报》早前报道指,延后公布结果的要求是由科兴主动向当地的布坦坦研究所提出,原因是指希望等待在其它地方测试的结果,综合分析后才公布。巴西当局曾在7日表示,科兴疫苗的“临床有效率”为78%,唯最新数据则只有50.4%。
根据数据,科兴在巴西共招募13060名参加者进行第三期临床试验,试验在去年7月21日开始。巴西总统曾批评科兴疫苗有效率“似乎很低”,但卫生官员则唱反调,指疫苗有效率介乎50%至90%。科兴疫苗于巴西进行测试期间,曾有自愿测试人士死亡事件,巴西当局曾指因有严重不良反应,一度叫停测试。其后指于评估数据后,宣布恢复有关测试,相信该名死者为自杀。
除巴西外,科兴亦在印度尼西亚进行第三期临床试验,涉及的人数为1620人。科兴去年12月8日透露,该地的试验中97%的参加者接种疫苗后会产生抗体,即血清抗体阳转率达97%,但有抗体并不等于疫苗有效可以防范感染新冠肺炎。
土耳其的第三期临床试验则在去年9月14日开始,预料可以招募到13000名参加者,但现时约有7000多人参加。土耳其卫生部长克扎去年24日率先公布当中的1322名参加者数据,共29人确诊,当中3人曾接种科兴疫苗,另26人则注射安慰剂,即疫苗的有效率为91.25%。
尽管科兴疫苗在各国的临床试验结果大相径庭,不过印度尼西亚食品药物管理局局长卢吉托11日表示,由于结果仍高于世界卫生组织规定的50%效力门坎,因此批准科兴疫苗的紧急使用授权。印度尼西亚也成为中国之外,第一个批准科兴疫苗紧急使用授权的国家。而印度尼西亚总统预定13日接种科兴疫苗。
除印度尼西亚外,塞尔维亚也对中国疫苗表示认同。11日,塞尔维亚总统武契奇在节目中表示,中国疫苗“质量极高”但贵,恳请中方能“打个折”。目前,塞尔维亚已和不同国家的多家新冠疫苗制造商达成协议,包括中国提供的新冠疫苗。到1月底,塞尔维亚预计进口200万剂新冠疫苗,全部的800万剂之后将陆续抵达。如果一切顺利,塞尔维亚或将成为欧洲第一个实现全民接种新冠疫苗的国家。
#明确人工授精生子法律地位#人工授精子女的抚养权在法律上如何确定?
人工授精,在法律上称为辅助生殖技术,是指已婚夫妻借用现代生物技术,通过非自然的性行为怀孕所生育的子女,根据授精方法的不同,可分为同质授精和异质授精两种。同质人工授精是使用丈夫的精液和妻子的卵子进行人工授精;异质人工授精是使用第三人的精液或者卵子进行人工授精。关于人工授精子女的法律地位,可以分为以下三种情况:
第一,同质人工授精的子女是亲生的子女。同质授精由于采用的是父亲的精子和母亲的卵子,只是用人工的方法使之结合生长,因此出生的子女与父母有血缘关系,属于直系血亲并为婚生子女,夫妻双方均应承担抚养义务,除非有证据证明医生误用了第三人的精子或者卵子;
第二,双方同意的异质人工授精子女视为双方的婚生子女。异质授精由于采用的是第三人的精子或者卵子,因此出生的子女与一方父母甚至是父母双方都没有血缘关系,但由于是夫妻双方一致同意,除了血缘上的差异,异质人工授精所生的子女与一般的夫妻双方所生的亲生子女是没有区别的;
第三,一方擅自采用异质人工授精手术生育子女,对方可以不承担所生子女的抚养义务。比如妻子未经丈夫同意,采用他人精子人工授精生育子女,所生子女与生育妇女的丈夫并没有法律上的父子关系。地位相当于非婚生子女,丈夫不承担抚养义务,其精源提供者也不承担抚养义务。
人工授精,在法律上称为辅助生殖技术,是指已婚夫妻借用现代生物技术,通过非自然的性行为怀孕所生育的子女,根据授精方法的不同,可分为同质授精和异质授精两种。同质人工授精是使用丈夫的精液和妻子的卵子进行人工授精;异质人工授精是使用第三人的精液或者卵子进行人工授精。关于人工授精子女的法律地位,可以分为以下三种情况:
第一,同质人工授精的子女是亲生的子女。同质授精由于采用的是父亲的精子和母亲的卵子,只是用人工的方法使之结合生长,因此出生的子女与父母有血缘关系,属于直系血亲并为婚生子女,夫妻双方均应承担抚养义务,除非有证据证明医生误用了第三人的精子或者卵子;
第二,双方同意的异质人工授精子女视为双方的婚生子女。异质授精由于采用的是第三人的精子或者卵子,因此出生的子女与一方父母甚至是父母双方都没有血缘关系,但由于是夫妻双方一致同意,除了血缘上的差异,异质人工授精所生的子女与一般的夫妻双方所生的亲生子女是没有区别的;
第三,一方擅自采用异质人工授精手术生育子女,对方可以不承担所生子女的抚养义务。比如妻子未经丈夫同意,采用他人精子人工授精生育子女,所生子女与生育妇女的丈夫并没有法律上的父子关系。地位相当于非婚生子女,丈夫不承担抚养义务,其精源提供者也不承担抚养义务。
【冯德莱恩:欧盟将统一开启接种新冠疫苗】冯德莱恩表示,要结束新冠疫情,理论推算需要世界上超过70%的人口接种疫苗。欧盟27国将一起尽快接种疫苗,并在同一天开始。冯德莱恩指,辉瑞公司和德国生物技术公司的新冠疫苗只是已签署合同的6种潜在疫苗之一。她表示,明年人们将有更多的疫苗可以接种。https://t.cn/A6qfiHcb
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