二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度（37°C）、稳定的CO2水平（5%）、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、较高的相对饱和湿度（95%），来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。
1、气套式二氧化碳培养箱：
对于使用者来说气套式二氧化碳培养箱设计更简单化。
它的加热系统是通过箱体内的加热器直接对箱内气体进行加热的。
气套式培养箱加热速度快，有利于短期培养以及需要箱门频繁开关的培养
气套式二氧化碳培养箱在设计箱门频繁开关导致温度经常性改变的情况下能够迅速恢复箱体内的温度稳定。
2、水套式二氧化碳培养箱：
水套式二氧化碳培养箱是通过一个独立的热水间隔间，包围内部的箱体来维持温度恒定的。
由于水是绝热物质，当出现断电情况，水套式二氧化碳培养箱可更长久保持培养内温度准确性和稳定性。
水套式需要对水箱进行加水，清空和清洗，并需要经常对水箱进行监控。
如果用户需要快速进行培养建议选择气套式二氧化碳培养箱，如用户实验环境有用电限制或出现断电的情况建议选择水套式二氧化碳培养箱。
1、气套式二氧化碳培养箱：
对于使用者来说气套式二氧化碳培养箱设计更简单化。
它的加热系统是通过箱体内的加热器直接对箱内气体进行加热的。
气套式培养箱加热速度快，有利于短期培养以及需要箱门频繁开关的培养
气套式二氧化碳培养箱在设计箱门频繁开关导致温度经常性改变的情况下能够迅速恢复箱体内的温度稳定。
2、水套式二氧化碳培养箱：
水套式二氧化碳培养箱是通过一个独立的热水间隔间，包围内部的箱体来维持温度恒定的。
由于水是绝热物质，当出现断电情况，水套式二氧化碳培养箱可更长久保持培养内温度准确性和稳定性。
水套式需要对水箱进行加水，清空和清洗，并需要经常对水箱进行监控。
如果用户需要快速进行培养建议选择气套式二氧化碳培养箱，如用户实验环境有用电限制或出现断电的情况建议选择水套式二氧化碳培养箱。
【方案参考 | TiO2/GO纳米材料光学性能及催化降解VOCs研究实验室搭建模版】
简述：方案包含样品的制备、材料性能的表征、材料性能测试等3大部分8个流程，涉及12种设备。
核心设备：离心机、反应釜、FTIR、SEM、气相色谱仪
实验流程
1、GO的制备
称量石墨粉3g置于烧杯中，量取浓硫酸152ml倒入烧杯，将烧杯放在磁力搅拌器上搅拌，在烧杯周围堆积冰块，进行冰浴30min，之后分批加入12g高锰酸钾，继续反应30 min将磁力搅拌器内加入适量水，加热到35℃，反应4h，然后滴加300 ml去离子水，升高温度到90℃，反应30min，加入40ml的双氧水，去除多余高锰酸钾与高锰酸根离子，冷却至室温。
向烧杯中加入200ml质量分数为5%的稀盐酸，将溶液倒入离心管，放入离心机中，转速设定7000 rpm，时间为3min，取适量上清液滴加到氯化钡溶液中，观察有无沉淀，若有沉淀，在离心管中继续加入适量稀盐酸，超声10min，继续离心沉淀，检测上清液，直至无沉淀产生。
用适量去离子水洗涤，超声30min，取出在70 0C下进行烘干，即得GO。
2、纳米复合材料的制备
称量GO溶解在去离子水中，超声振荡直到溶解，然后加入TiO粉末进行磁力搅拌，分别以NH4C1和FeCI3作为N、Fe离子的前体，放入反应釜中，设置水热时间、水热温度，反应结束之后，离心、洗涤干燥得到所制备的材料。
3、扫描电子显微镜
XL30型场发射环境扫描电子显微镜，由阴极发出的电子经过电压加速以及物镜的缩小，形成准直的电子束，电子束聚焦于待测样品的表面进行扫描，由于电子束与样品之间的散射等作用，会再次出现电子发射的现象，经过一系列的信号处理，最终将处理的信号转化为待测样品的信息，并显示在屏幕上。
样品制备：由于测试过程需要所分析的样品具有一定的导电性，所以取少量样品粘在导电胶带上，固定于样品台，放入设备中进行测试。
4、透射电子显微镜
透射电子显微镜能获得很高放大倍数的图像，可以直观的观察到纳米粒子的形貌、平均直径和粒径分布。
其主要原理为电子束经过聚光镜会聚之后，形成比较尖锐的、均匀的光斑，光斑照射在样品上并穿过样品，由于样品的致密不均匀，光斑穿过样品时就会携带具有样品特征的信息。
首先，光斑会经过物镜进行会聚并初级放大；然后，光斑会在中间透镜以及投影镜进行再次放大；最后，经过两次放大的光束会投射在样品观察室的荧光板上，经过调节荧光板上的光束影像，使之转化成供实验人员观察的样品信息。
样品制备：取少量的样品并用无水乙醇溶解，超声振荡30 min，使样品分散均匀。取用碳膜铜网，注意将膜面朝上，用塑料滴管取悬浊液滴在膜面上，等待干燥后，进行测试。
5、X射线衍射仪
X射线衍射是一种电磁波，当这种电磁波投射到晶体内部时，会受到晶格中原子的散射作用，形成一种类似球面的散射波。
由于原子在晶体内部是周期排列的，导致这些散射波之间存在固定的相位关系，当满足布拉格方程：2dsin6 = n},时，就会在某些散射方向上相互加强，而在某些散射方向上相互减弱，从而出现衍射现象。
样品制备：取适量的样品进行压片，再进行测试，Cu-Ka辐射源(45 kV和200mA，卜1.54人，角度范围5°到80°。
6、傅里叶红外光谱
每一种分子都对应独特的吸收光谱，据此可以对分子进行化学键分析和判定。
待测样品的分子作不停的振动，产生相对应的傅里叶红外光谱，也可以因红外辐射激发分子的转动能级产生跃迁，进而产生傅里叶红外光谱。
由此，根据相对应的吸收波长，可以分析待测样品的化学键组成以及结构信息。
7、紫外可见分光光度计
通过UV-Vis观察材料的吸光度。紫外一可见吸收光谱是由电子受激辐射产生的。
电子从价带跃迁到导带，发生能级间跃迁而产生相对应的吸收光谱，为了确定样品光吸收范围的变化，本论文测定了样品在200-500 nm之间的吸收光谱。
通过分析紫外一可见吸收光谱图，可以定性的观察出带隙能的变化，带隙能越小，说明价带电子受光激发所需的能量越小，材料产生光催化性能所需光照的能量就越小，对光的响应范围越大。
8、光催化性能研究
实验环境为密闭的暗箱，暗仓中有体积为200 ml的耐高温密闭玻璃容器。
暗箱中平行放置紫外灯(型号ZGZ 15，保持紫外灯与玻璃容器的底部距离为5 cm。
将制备的复合材料称取Sg平铺在玻璃容器的底部。
在水浴中加热甲苯液体，使其挥发，并将挥发的气体通入缓冲瓶，同时在缓冲瓶中通入适量的氧气，再将缓冲瓶中的混合气体通入到密闭的玻璃容器中，检测密闭玻璃容器中的浓度为10 ppmv时，停止进气，即为初始浓度Co。
首先在暗箱中进行暗处理1h，用VOCs检测仪(型号Innova1412i)检测玻璃容器内的浓度，然后启动紫外灯的开关，紫外灯照射3h，每隔30 min，在检测口用VOCs检测仪检测玻璃容器中甲苯的浓度，检测此时的气体浓度，记为Ct。
最后，通过计算，比较不同催化剂对甲苯的降解效率。#木木西里# #实验# #纳米材料#
简述：方案包含样品的制备、材料性能的表征、材料性能测试等3大部分8个流程，涉及12种设备。
核心设备：离心机、反应釜、FTIR、SEM、气相色谱仪
实验流程
1、GO的制备
称量石墨粉3g置于烧杯中，量取浓硫酸152ml倒入烧杯，将烧杯放在磁力搅拌器上搅拌，在烧杯周围堆积冰块，进行冰浴30min，之后分批加入12g高锰酸钾，继续反应30 min将磁力搅拌器内加入适量水，加热到35℃，反应4h，然后滴加300 ml去离子水，升高温度到90℃，反应30min，加入40ml的双氧水，去除多余高锰酸钾与高锰酸根离子，冷却至室温。
向烧杯中加入200ml质量分数为5%的稀盐酸，将溶液倒入离心管，放入离心机中，转速设定7000 rpm，时间为3min，取适量上清液滴加到氯化钡溶液中，观察有无沉淀，若有沉淀，在离心管中继续加入适量稀盐酸，超声10min，继续离心沉淀，检测上清液，直至无沉淀产生。
用适量去离子水洗涤，超声30min，取出在70 0C下进行烘干，即得GO。
2、纳米复合材料的制备
称量GO溶解在去离子水中，超声振荡直到溶解，然后加入TiO粉末进行磁力搅拌，分别以NH4C1和FeCI3作为N、Fe离子的前体，放入反应釜中，设置水热时间、水热温度，反应结束之后，离心、洗涤干燥得到所制备的材料。
3、扫描电子显微镜
XL30型场发射环境扫描电子显微镜，由阴极发出的电子经过电压加速以及物镜的缩小，形成准直的电子束，电子束聚焦于待测样品的表面进行扫描，由于电子束与样品之间的散射等作用，会再次出现电子发射的现象，经过一系列的信号处理，最终将处理的信号转化为待测样品的信息，并显示在屏幕上。
样品制备：由于测试过程需要所分析的样品具有一定的导电性，所以取少量样品粘在导电胶带上，固定于样品台，放入设备中进行测试。
4、透射电子显微镜
透射电子显微镜能获得很高放大倍数的图像，可以直观的观察到纳米粒子的形貌、平均直径和粒径分布。
其主要原理为电子束经过聚光镜会聚之后，形成比较尖锐的、均匀的光斑，光斑照射在样品上并穿过样品，由于样品的致密不均匀，光斑穿过样品时就会携带具有样品特征的信息。
首先，光斑会经过物镜进行会聚并初级放大；然后，光斑会在中间透镜以及投影镜进行再次放大；最后，经过两次放大的光束会投射在样品观察室的荧光板上，经过调节荧光板上的光束影像，使之转化成供实验人员观察的样品信息。
样品制备：取少量的样品并用无水乙醇溶解，超声振荡30 min，使样品分散均匀。取用碳膜铜网，注意将膜面朝上，用塑料滴管取悬浊液滴在膜面上，等待干燥后，进行测试。
5、X射线衍射仪
X射线衍射是一种电磁波，当这种电磁波投射到晶体内部时，会受到晶格中原子的散射作用，形成一种类似球面的散射波。
由于原子在晶体内部是周期排列的，导致这些散射波之间存在固定的相位关系，当满足布拉格方程：2dsin6 = n},时，就会在某些散射方向上相互加强，而在某些散射方向上相互减弱，从而出现衍射现象。
样品制备：取适量的样品进行压片，再进行测试，Cu-Ka辐射源(45 kV和200mA，卜1.54人，角度范围5°到80°。
6、傅里叶红外光谱
每一种分子都对应独特的吸收光谱，据此可以对分子进行化学键分析和判定。
待测样品的分子作不停的振动，产生相对应的傅里叶红外光谱，也可以因红外辐射激发分子的转动能级产生跃迁，进而产生傅里叶红外光谱。
由此，根据相对应的吸收波长，可以分析待测样品的化学键组成以及结构信息。
7、紫外可见分光光度计
通过UV-Vis观察材料的吸光度。紫外一可见吸收光谱是由电子受激辐射产生的。
电子从价带跃迁到导带，发生能级间跃迁而产生相对应的吸收光谱，为了确定样品光吸收范围的变化，本论文测定了样品在200-500 nm之间的吸收光谱。
通过分析紫外一可见吸收光谱图，可以定性的观察出带隙能的变化，带隙能越小，说明价带电子受光激发所需的能量越小，材料产生光催化性能所需光照的能量就越小，对光的响应范围越大。
8、光催化性能研究
实验环境为密闭的暗箱，暗仓中有体积为200 ml的耐高温密闭玻璃容器。
暗箱中平行放置紫外灯(型号ZGZ 15，保持紫外灯与玻璃容器的底部距离为5 cm。
将制备的复合材料称取Sg平铺在玻璃容器的底部。
在水浴中加热甲苯液体，使其挥发，并将挥发的气体通入缓冲瓶，同时在缓冲瓶中通入适量的氧气，再将缓冲瓶中的混合气体通入到密闭的玻璃容器中，检测密闭玻璃容器中的浓度为10 ppmv时，停止进气，即为初始浓度Co。
首先在暗箱中进行暗处理1h，用VOCs检测仪(型号Innova1412i)检测玻璃容器内的浓度，然后启动紫外灯的开关，紫外灯照射3h，每隔30 min，在检测口用VOCs检测仪检测玻璃容器中甲苯的浓度，检测此时的气体浓度，记为Ct。
最后，通过计算，比较不同催化剂对甲苯的降解效率。#木木西里# #实验# #纳米材料#
成骨细胞培养基是为正常人类成骨细胞体外培养设计的适于其生长的培养基。是经灭菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(5%)。该培养基缓冲体系为重碳酸盐，在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人类成骨细胞体外培养中的增殖和生长，并为其达到理想营养平衡状态提供数量上和质量上的保证。
成骨细胞培养基包含500 ml基础培养基，10ml胎牛血清(FBS,目录编号0025)，5ml成骨细胞生长添加物(ObGS,目录编号4652)和5 ml青霉素/链霉素溶液(P/S,目录编号0503)
成骨细胞培养基包含500 ml基础培养基，10ml胎牛血清(FBS,目录编号0025)，5ml成骨细胞生长添加物(ObGS,目录编号4652)和5 ml青霉素/链霉素溶液(P/S,目录编号0503)
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