有哪些工作后才明白的道理？

王盐：

你的主要竞争对手，往往不是被直接打败的，而是被「熬死」的。

面对强敌，要学会打持久战，避免正面厮杀，稳住发育别浪。

不要着急，不要焦虑，不要让对手影响了你。

专注的经营自身、修炼内功，稳扎稳打。

你比对手活得久，胜利就是属于你的。

这方法对个人、企业都适用。 ​​​​#微博新知博主#

德博尔顺利通过日本PMDA认证!

四川德博尔制药有限公司（以下简称德博尔）于2022年8.25-8.26接受了来自于日本PMDA的官方GMP符合性检查。此次GMP审计团队由经验丰富的老专家带队的两位审计官组成，开展了持续两天的远程审计。检查组专家细致周密的对德博尔的质量管理体系，生产管理体系，现场运行情况，实验室管理，以及相关配套设施设备，公用系统维护情况等做了全面检查。

通过检查，检查组专家成员一致对德博尔的GMP质量管理体系给予了肯定和高度的认可，在公司全体员工的共同努力下，德博尔顺利通过了日本PMDA官方GMP认证！

关于日本PMDA

PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency），全称“独立行政法人医药品医疗器械综合机构”是日本负责药品和医疗器械技术审评机构。它在职能上类似于美国的FDA和中国的NMPA，所以又被人俗称“日本药监局”。

主要职责是确保医药产品和医疗器械的质量、安全性、有效性。PMDA既负责对递交的药物主文件（MF）进行审核，也负责对日本国内外药品生产企业实施GMP检查，两者有机关联。

药品获得PMDA批准须先通过MF的技术审评，并通过生产场地的GMP检查。业内人士普遍认为PMDA的监管是全球最为严格和细致，任何细节的不慎都将导致MF的审评搁浅或GMP检查失败，影响药品的上市时间。

人口密度名列世界前10位的日本是世界第三大药品市场国，是ICH三大核心成员之一（另外两个成员是美国和欧盟），也是PIC/S组织成员国。

立足当下 布局全球

四川德博尔制药有限公司，由原四川省德阳市生化制品有限公司（创立于1995年）升级成立，是四川德博尔生物科技股份有限公司下属全资子公司，国家高新技术企业。依托国内丰富的生物原料资源，德博尔制药专注于生物原料药提取，运用独特的3H工法（全程酶活保护技术），实现生物酶产品的高活性、高纯度和高稳定性。

在过去的时间里，德博尔已先后通过了欧盟及中国GMP双认证。此次日本PMDA认证的顺利通过，标志着德博尔布局全球的战略取得了阶段性胜利！

发展中的德博尔制药以推动全球生物酶原料药行业发展为目标，以服务人类健康为宗旨，让世界见证中国生物酶制造的力量。

【寿光冠军企业达211家】近年来，寿光市高度重视冠军型企业的培育发展，强化优质企业发展培育，实施冠军企业梯次培育工程，优选成长性好、专注核心业务的企业建立完善优质企业培育库，加快构筑冠军型企业“雁形阵”。紧抓政策落地、纾困解难两条活水源，定向推送《冠军企业培育服务指南》，开展“一对一”精准指导、专题培训，组织博苑医药等20家企业争创国家制造业单项冠军、专精特新企业等，支持帮扶更多中小企业“鱼跃龙门”，成长为冠军龙头、行业巨人。目前，寿光共有各类冠军企业211家，其中国家级5家、省级87家、市级119家，各项数量均居潍坊各县（市、区）前列。#潍坊身边事# #寿光新闻#