#左星佑你[超话]#⚡️#命中注定左星佑你#
感謝@睡眠男子粉太郎 勞斯
已報備後援會
台灣限售(不含跨境運跟包材)
六角吸水杯墊nt45(大小9.5cm) ,杯墊用六角型是因為雪花也是,(雪地互喊姓名)
冰箱貼nt25(大小5cm, 厚5mm)
你說沒有傘的孩子只能在雨中奔跑
那麼我會為你撐起傘,讓我們一起在雨中度過
準備好雨衣了,在大的風雨都不用害怕,我會在你身邊
一切都能順利度過
P6-12是實體打樣圖
兩地開售
煙花鉛筆盒(大小18.5*6.3cm) ,內地7r,台灣nt35(不含跨境運跟包材)
從此我們一起看煙花
購入連結見留言處
杯墊跟冰箱貼的英文字會改成(You can stand under my umbrella.)
已更新杯墊圖樣
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意外有二胎后改变了很多计划。35岁高龄,产检nt增厚,做无创plus低风险,大排畸过了,期间纠结了很久要不要做羊穿。孕后期糖耐又超了点要控糖,担心了整个孕期。临近预产期中央型前置胎盘,横位,是非常凶险的,最后医生建议提前剖出来,产后出血,又输了血,整个拿命换了个孩子。加油吧,自己#随手拍##日常碎片plog#
宝宝在妈妈肚子里面,怎样知道智力有没有问题?
需要做唐氏筛查,所有唐氏综合征的患儿在智力上都有障碍。
11周-13周+6天时,要做NT检查
NT检查时对胎儿颈下透明带的厚度进行扫描,如果NT值小于3mm,胎儿患有唐氏综合征的风险就非常低,另外患有心脏病、肠道及其他结构异常的几率也很低。
如果NT值大于3mm,则预示唐氏综合征风险较高,要做羊水穿刺等侵入性的检查,进一步确诊。
16-18周进行唐氏筛查
1、如果NT检查没有问题的话,直接在16-18周做唐氏筛查
唐氏筛查是抽取孕妇静脉血,检测HCG、AFP、E3等3个指标,结合孕周、年龄等因素综合判断胎儿患有唐氏综合征的风险。准确度达到65%。
2、如果符合下面条件,建议直接做无创DNA:
NT检查有问题、年龄超过35岁、反复流产、已经有一个唐氏儿、染色体异常、有家族遗传病史、服用了可能导致畸形的药物、在辐射强度大和污染严重的环境中工作。
无创DNA也是抽取静脉血,对21三体、18三体、13三体3种染色体进行检测,准确度达到99.99%。21三体异常代表胎儿智力有问题。
3、有必要时做羊水穿刺
唐筛和无创DNA都是筛查方法,只是评估胎儿患有唐氏综合征的风险高低,不能确诊。如果要确诊的话,需要做羊水穿刺。
一般建议无创DNA不合格的做羊水穿刺,因为羊水穿刺需要用探针穿刺到羊水中吸取羊水,有一定的风险,万不得已一般不选择。羊水穿刺的准确率也特别高,达到99.99%。
B超判断
另外,有的唐氏综合征患儿也会存在鼻梁缺失、心脏、肾脏和肠道异常、眼裂等问题,通过B超的方法也能判断一部分,但有些确实也检查不出来。
#北京上海广州南京成都三代试管婴儿# #高龄二胎# #染色体异常# #单身试管#
需要做唐氏筛查,所有唐氏综合征的患儿在智力上都有障碍。
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如果NT值大于3mm,则预示唐氏综合征风险较高,要做羊水穿刺等侵入性的检查,进一步确诊。
16-18周进行唐氏筛查
1、如果NT检查没有问题的话,直接在16-18周做唐氏筛查
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2、如果符合下面条件,建议直接做无创DNA:
NT检查有问题、年龄超过35岁、反复流产、已经有一个唐氏儿、染色体异常、有家族遗传病史、服用了可能导致畸形的药物、在辐射强度大和污染严重的环境中工作。
无创DNA也是抽取静脉血,对21三体、18三体、13三体3种染色体进行检测,准确度达到99.99%。21三体异常代表胎儿智力有问题。
3、有必要时做羊水穿刺
唐筛和无创DNA都是筛查方法,只是评估胎儿患有唐氏综合征的风险高低,不能确诊。如果要确诊的话,需要做羊水穿刺。
一般建议无创DNA不合格的做羊水穿刺,因为羊水穿刺需要用探针穿刺到羊水中吸取羊水,有一定的风险,万不得已一般不选择。羊水穿刺的准确率也特别高,达到99.99%。
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另外,有的唐氏综合征患儿也会存在鼻梁缺失、心脏、肾脏和肠道异常、眼裂等问题,通过B超的方法也能判断一部分,但有些确实也检查不出来。
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