在选股的时候，先看看上市公司的业绩如何，有没有被ST的风险。周二，有3只股票突然戴帽，复牌跌停，融捷股份、青海华鼎因为连续亏损变身*ST融捷、*ST海华跌停，群兴玩具因为实控人占用资金戴帽跌停。今天秦川机床变*ST秦机并复牌，明天天津松江也要戴帽复牌。
被st的原因多数都是因为2019年年报亏损后，2020年1季度继续亏损，被st的同时，被实行退市风险警示。带帽的当天多为一字跌停。#股票# #股市#
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泰格医药2019年实现28亿元营收，累计待执行合同金额达50亿元#泰格医药# #大健康# #融资融券#
[ 亿欧导读 ] 报告期内，泰格医药实现营业收入近28.03亿元，比上年同期增长21.85%；归属于上市公司股东的净利润8.41亿元，比上年同期增长78.24%。
4月16日晚间，泰格医药发布2019年年度报告。在交出一份亮眼成绩单的同时，其表示对于此次疫情给泰格医药业绩带来的影响目前无法合理估计。
报告显示，2019年泰格医药营收与净利润均继续保持稳健增长势头。报告期内，泰格医药实现营业收入近28.03亿元，比上年同期增长21.85%；归属于上市公司股东的净利润8.41亿元，比上年同期增长78.24%。
不过从收入端来看，近五年来，泰格医药的收入增速并不稳定。自2016年开始经历一番增长后又开始回落至相同水平。报告期内，泰格医药的收入增速为21.85%，低于2018年的36.37%和2017年的43.63%。泰格医药表示这与剥离上海晟通等公司的影响有关，若扣除这部分业务剥离的影响，其推算2019 年收入增速接近30%。
从利润端来看，泰格医药的扣非归母净利润增速明显高于收入增速，主要受益于公司盈利能力的持续提升。在剥离低毛利的上海晟通、过手费占比下降、经营效率提高等背景下，泰格医药2019年的毛利率水平同比提高了3.4% 。
助力7个新药研发获批，在手订单充沛
作为一家注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO），泰格医药主要为国内外医药和医疗器械创新企业提供创新药、医疗器械及生物技术相关产品的临床研究全过程专业服务。
从年度报告来看，泰格医药在手订单充沛。2019年其新增合同金额为42.3 亿元，同比增长27.9%。而截至2019 年12 月31 日，泰格医药累计待执行合同金额为50.1 亿元，同比增长36.1%。
其中，临床试验技术服务业务方面，泰格医药实现主营业务收入13.46亿元，较上年同期增长22.05%；临床试验相关服务及实验室服务本报告期稳步增长，实现主营业务收入14.46亿元，较上年同期增长21.08%。
报告期内，其境内业务收入16亿元，占比57.08%，较上年同期增长29.63%；境外业务收入12.03亿元，占比42.92%，较上年同期增长12.84%。泰格医药表示，本报告期境内业务收入增长主要由于境内创新药临床试验业务占比增加所致。
在当下中国创新药产业还处于起步阶段之时，泰格医药做的便是“金矿旁卖水”的服务——助力新药研发。近三年来，泰格医药在研发投入上持续增加。报告期内，2019年的研发投入金额为1.24亿元，占营业收入比例为4.43%，较上年同期增长15.6%。
在研发方面的持续投入，让泰格医药在去年收获颇丰。2019年获批的13个中国1类新药中，泰格医药或其子公司助力研发的便有7个。与此同时，泰格医药亦参与了海外创新药项目。
其中，葛兰素史克（GSK）的用于慢阻肺（COPD）稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy Ellipta）便是由泰格医药子公司思默医药提供了全过程的SMO服务，该药物已经获得中国国家药品监督管理局上市批准，成为首个在中国获批的每日一次三合一吸入制剂。
而在此次新冠疫情中，泰格医药作为国内CRO实验室条线中的排头兵亦参与其中。此前在武汉进行的瑞德西韦抗新型冠状病毒肺炎的两项III期临床研究项目，为泰格医药和迪安诊断联手第三方实验室观合医药负责。
积极布局国外市场，疫情影响暂不确定
如今，越来越多的生物制药与医疗器械公司均在加快研发速度，与之相伴随的是研发挑战和风险日益增加。不少企业逐步认识到CRO将助其减少成本及降低临床研发风险，因此，具备专业知识且经验丰富，能向客户提供综合和多元化服务的CRO将会抓住行业发展机会。
泰格医药便在紧随这一趋势。纵观全球，国际龙头CRO企业都在发展壮大过程中，不断寻求海外扩张。本着“深耕中国，卓越全球”的发展战略，泰格医药亦积极布局全球市场，助力创新药企开展多中心临床试验。
2019年，江苏晨泰医药科技有限公司开发的新一代口服小分子可逆性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）—AZD3759的国际多中心II/III期临床研究成功完成在新加坡的首例入组和给药。该项临床研究正是由泰格医药助力开展，这也是泰格医药在新加坡开展的首个国际多中心临床试验，以及在新加坡入组的首例受试者。
截至本报告披露日，泰格医药已有123个国内服务网点（含中国香港、中国台湾），覆盖全国800多家药物临床试验机构，并在亚太、北美、欧洲等地区的10个国家设立海外子公司。
泰格医药总裁曹晓春表示，在全球，北美和欧洲是大部分创新药研发最关注的市场。她介绍，泰格目前积极推进国际化战略，在韩国、日本、澳大利亚、东南亚、印度等在内的亚太地区已经完成了服务体系的布局。在北美和欧洲，泰格也建立了自己的临床研究服务团队。
不过，新冠肺炎疫情在全球的肆虐，也给CRO企业带来了影响。年报指出，泰格医药业绩可能会受到新冠肺炎疫情的影响。目前其并没有出现因新冠肺炎疫情而被取消的项目，但医院为感染新冠肺炎疫情的患者投入大量医疗资源，导致用于临床试验的资源变少。同时，出于潜在感染的担忧，在新冠肺炎疫情期间有患者不太愿意参与临床试验，这给患者招募工作带来挑战。
由于新新冠肺炎疫情疫情继续演变并影响到全球各地，目前泰格医药很难确定未来是否会遭遇客户订单减少或客户流失的情况，以及现有和未来的项目是否会因此而受到实质性干扰或延误。
事实上，泰格医药早在疫情爆发之初便积极采取措施，以减少新冠肺炎疫情可能继续对泰格医药的业务、前景及经营业绩产生不利影响。
曹晓春介绍，从年前获悉疫情开始，泰格医药便启动了业务持续性计划，为应对疫情做了充分准备，同申办方一起将各个研究项目进行了大量细化的安排，将受疫情的影响降到最低。比如患者没办法到医院随访，则安排线上随访，受试者无法到医院进行给药，则提前安排试验药物的邮寄。此外，泰格医药也有很多业务是在线上完成，比如数据管理、统计分析等，这些工作基本上不会受到疫情影响。目前总体的评估来看，疫情的影响是可控的。
[ 亿欧导读 ] 报告期内，泰格医药实现营业收入近28.03亿元，比上年同期增长21.85%；归属于上市公司股东的净利润8.41亿元，比上年同期增长78.24%。
4月16日晚间，泰格医药发布2019年年度报告。在交出一份亮眼成绩单的同时，其表示对于此次疫情给泰格医药业绩带来的影响目前无法合理估计。
报告显示，2019年泰格医药营收与净利润均继续保持稳健增长势头。报告期内，泰格医药实现营业收入近28.03亿元，比上年同期增长21.85%；归属于上市公司股东的净利润8.41亿元，比上年同期增长78.24%。
不过从收入端来看，近五年来，泰格医药的收入增速并不稳定。自2016年开始经历一番增长后又开始回落至相同水平。报告期内，泰格医药的收入增速为21.85%，低于2018年的36.37%和2017年的43.63%。泰格医药表示这与剥离上海晟通等公司的影响有关，若扣除这部分业务剥离的影响，其推算2019 年收入增速接近30%。
从利润端来看，泰格医药的扣非归母净利润增速明显高于收入增速，主要受益于公司盈利能力的持续提升。在剥离低毛利的上海晟通、过手费占比下降、经营效率提高等背景下，泰格医药2019年的毛利率水平同比提高了3.4% 。
助力7个新药研发获批，在手订单充沛
作为一家注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO），泰格医药主要为国内外医药和医疗器械创新企业提供创新药、医疗器械及生物技术相关产品的临床研究全过程专业服务。
从年度报告来看，泰格医药在手订单充沛。2019年其新增合同金额为42.3 亿元，同比增长27.9%。而截至2019 年12 月31 日，泰格医药累计待执行合同金额为50.1 亿元，同比增长36.1%。
其中，临床试验技术服务业务方面，泰格医药实现主营业务收入13.46亿元，较上年同期增长22.05%；临床试验相关服务及实验室服务本报告期稳步增长，实现主营业务收入14.46亿元，较上年同期增长21.08%。
报告期内，其境内业务收入16亿元，占比57.08%，较上年同期增长29.63%；境外业务收入12.03亿元，占比42.92%，较上年同期增长12.84%。泰格医药表示，本报告期境内业务收入增长主要由于境内创新药临床试验业务占比增加所致。
在当下中国创新药产业还处于起步阶段之时，泰格医药做的便是“金矿旁卖水”的服务——助力新药研发。近三年来，泰格医药在研发投入上持续增加。报告期内，2019年的研发投入金额为1.24亿元，占营业收入比例为4.43%，较上年同期增长15.6%。
在研发方面的持续投入，让泰格医药在去年收获颇丰。2019年获批的13个中国1类新药中，泰格医药或其子公司助力研发的便有7个。与此同时，泰格医药亦参与了海外创新药项目。
其中，葛兰素史克（GSK）的用于慢阻肺（COPD）稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy Ellipta）便是由泰格医药子公司思默医药提供了全过程的SMO服务，该药物已经获得中国国家药品监督管理局上市批准，成为首个在中国获批的每日一次三合一吸入制剂。
而在此次新冠疫情中，泰格医药作为国内CRO实验室条线中的排头兵亦参与其中。此前在武汉进行的瑞德西韦抗新型冠状病毒肺炎的两项III期临床研究项目，为泰格医药和迪安诊断联手第三方实验室观合医药负责。
积极布局国外市场，疫情影响暂不确定
如今，越来越多的生物制药与医疗器械公司均在加快研发速度，与之相伴随的是研发挑战和风险日益增加。不少企业逐步认识到CRO将助其减少成本及降低临床研发风险，因此，具备专业知识且经验丰富，能向客户提供综合和多元化服务的CRO将会抓住行业发展机会。
泰格医药便在紧随这一趋势。纵观全球，国际龙头CRO企业都在发展壮大过程中，不断寻求海外扩张。本着“深耕中国，卓越全球”的发展战略，泰格医药亦积极布局全球市场，助力创新药企开展多中心临床试验。
2019年，江苏晨泰医药科技有限公司开发的新一代口服小分子可逆性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）—AZD3759的国际多中心II/III期临床研究成功完成在新加坡的首例入组和给药。该项临床研究正是由泰格医药助力开展，这也是泰格医药在新加坡开展的首个国际多中心临床试验，以及在新加坡入组的首例受试者。
截至本报告披露日，泰格医药已有123个国内服务网点（含中国香港、中国台湾），覆盖全国800多家药物临床试验机构，并在亚太、北美、欧洲等地区的10个国家设立海外子公司。
泰格医药总裁曹晓春表示，在全球，北美和欧洲是大部分创新药研发最关注的市场。她介绍，泰格目前积极推进国际化战略，在韩国、日本、澳大利亚、东南亚、印度等在内的亚太地区已经完成了服务体系的布局。在北美和欧洲，泰格也建立了自己的临床研究服务团队。
不过，新冠肺炎疫情在全球的肆虐，也给CRO企业带来了影响。年报指出，泰格医药业绩可能会受到新冠肺炎疫情的影响。目前其并没有出现因新冠肺炎疫情而被取消的项目，但医院为感染新冠肺炎疫情的患者投入大量医疗资源，导致用于临床试验的资源变少。同时，出于潜在感染的担忧，在新冠肺炎疫情期间有患者不太愿意参与临床试验，这给患者招募工作带来挑战。
由于新新冠肺炎疫情疫情继续演变并影响到全球各地，目前泰格医药很难确定未来是否会遭遇客户订单减少或客户流失的情况，以及现有和未来的项目是否会因此而受到实质性干扰或延误。
事实上，泰格医药早在疫情爆发之初便积极采取措施，以减少新冠肺炎疫情可能继续对泰格医药的业务、前景及经营业绩产生不利影响。
曹晓春介绍，从年前获悉疫情开始，泰格医药便启动了业务持续性计划，为应对疫情做了充分准备，同申办方一起将各个研究项目进行了大量细化的安排，将受疫情的影响降到最低。比如患者没办法到医院随访，则安排线上随访，受试者无法到医院进行给药，则提前安排试验药物的邮寄。此外，泰格医药也有很多业务是在线上完成，比如数据管理、统计分析等，这些工作基本上不会受到疫情影响。目前总体的评估来看，疫情的影响是可控的。
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