#哈利波特有哪些残酷真相#
最残酷的大概就是时间。
转眼间，《哈利波特》竟然已经迎来了二十周年。
说来也是，饰演赫敏的艾玛沃森已经年过三十，丹尼尔雷德克里夫也已经在B级片里放飞多年，我们这代人也从小孩变成了社畜，但只要看到“哈利波特”这四个字，就还是会能回霍格沃兹学院。
说说演员们吧。
这些年，艾玛沃森一直处在主流的视野之内，在联合国做女权演讲，演迪士尼的大片，虽然她演技追不上颜值，挑戏不怎么看剧本，曾因为《美女与野兽》错过《爱乐之城》，但她只要是过着自己想要的人生，便不怕有多少遗憾。
丹尼尔雷德克里夫也多少算是有些“非主流”。
丹尼尔演了太多太多的“非主流”角色。 有《神奇犄角》里头上长犄角的异类； 有《杀死汝爱》里的男同性恋； 有《维克多·弗兰肯斯坦》里丑陋驼背的怪胎； 有《瑞士军刀男》里苍白浮肿的尸体； 也有《腰间持枪》里手被钉在枪上的键盘侠。
这一方面或许是因为丹尼尔的“恶趣味”，毕竟生活中的他本就像个怪咖。
另一方面的原因则可能是他的外型限制，很多人不知道的是丹尼尔的身高只有165。 对一位“国民级”的年轻演员来说，这样的身高自然是有些欠缺的，所以必须用其他方面去弥补。
可惜的是，丹尼尔除了“曾出演哈利·波特”外，作为演员的他似乎再没有其他傲人的条件，演技天赋没有特别高、颜值也非顶级。
同时又因为“曾出演哈利·波特”，他的身上又带着一份“绝不能甘于平凡”的隐形标签，所以他需要“突破”，就这样丹尼尔有了自己的风格，走起了“非主流”路线。
无论是艾玛还是丹尼尔，他们都在努力摆脱着自己身上“哈利·波特”的标签，只不过前者走的是主流、正统的路子，后者则剑走偏锋，走出一条自己的特色之路。 那么鲁伯特·格林特呢？
与其他两人相比，鲁伯特的曝光率太小，不是因为别的，是因为他的作品少。 最近一部电影是五年前的R级喜剧片《月行者》，全球累计票房仅有9万2千美元，是《美女与野兽》的0.007%。
电视剧方面近些年倒是保持着每年一部的速度，《偷拐抢骗》、《ABC谋杀案》以及《灵异女仆》，水准一般，不过鲁伯特的表演倒是可圈可点。
那些配角呢？
到今天我们再回过头看这部史诗级的奇幻电影，会发现原来它的卡司竟这样豪华。
变形课的麦格教授，是凭借《春风不化雨》拿下第42届奥斯卡影后的玛吉·史密斯；
占卜课的特里劳妮教授，是凭借《霍华德庄园》拿下第65届奥斯卡影后的艾玛·汤普森；
黑魔法防御术老师卢平，是凭借《赤裸裸》拿下第46届戛纳影帝的大卫·休里斯；
小天狼星，是凭借《至暗时刻》拿下第90届奥斯卡影帝的加里·奥德曼；
魔法部高级副部长乌姆里奇，是凭借《维拉·德雷克》拿下第61届威尼斯影后的伊梅尔达·斯汤顿；
魔药课老师斯拉格霍恩，是凭借《颠三倒四》拿下第56届威尼斯影帝的吉姆·布劳德本特；
食死徒贝拉特里克斯，是蒂姆·波顿的夫人，也是御用女演员海伦娜·伯翰·卡特；
三把扫帚的老板娘罗斯默塔女士，是凭借《亲爱的》拿下第38届奥斯卡影后的朱莉·克里斯蒂；
当然，还有艾伦·瑞克曼，斯内普教授，已经在五年前永远地离开了我们。
这样的演员阵容，前无古人后也难有来者。
很多没演过《哈利·波特》的英国演员，后来都在各式各样的综艺节目中表达过遗憾和艳羡之情。
对于影迷来说，《哈利·波特》这一系列电影会被永远铭记。
当初看着哈利·波特长大的那批人，如今虽然已经不会再骑在扫帚上幻想自己能一飞冲天。但提起《哈利·波特》，人们还是会不自觉地想念霍格沃兹，想念那个奇幻瑰丽的魔法世界。
后来有了《神奇动物在哪里》，尽管小雀斑也是我喜欢的演员，尽管嗅嗅也挺可爱，但我对《哈利·波特》的怀念丝毫未减。
这些年里，我身边的朋友有的粉复联，有的粉超蝙，但我最爱的，始终还是霍格沃兹魔法学院。
用《白马啸西风》里李文秀的一句话做结尾吧：
“那都是很好很好的，可是我偏不喜欢。”
#微博新知博主#
最残酷的大概就是时间。
转眼间，《哈利波特》竟然已经迎来了二十周年。
说来也是，饰演赫敏的艾玛沃森已经年过三十，丹尼尔雷德克里夫也已经在B级片里放飞多年，我们这代人也从小孩变成了社畜，但只要看到“哈利波特”这四个字，就还是会能回霍格沃兹学院。
说说演员们吧。
这些年，艾玛沃森一直处在主流的视野之内，在联合国做女权演讲，演迪士尼的大片，虽然她演技追不上颜值，挑戏不怎么看剧本，曾因为《美女与野兽》错过《爱乐之城》，但她只要是过着自己想要的人生，便不怕有多少遗憾。
丹尼尔雷德克里夫也多少算是有些“非主流”。
丹尼尔演了太多太多的“非主流”角色。 有《神奇犄角》里头上长犄角的异类； 有《杀死汝爱》里的男同性恋； 有《维克多·弗兰肯斯坦》里丑陋驼背的怪胎； 有《瑞士军刀男》里苍白浮肿的尸体； 也有《腰间持枪》里手被钉在枪上的键盘侠。
这一方面或许是因为丹尼尔的“恶趣味”，毕竟生活中的他本就像个怪咖。
另一方面的原因则可能是他的外型限制，很多人不知道的是丹尼尔的身高只有165。 对一位“国民级”的年轻演员来说，这样的身高自然是有些欠缺的，所以必须用其他方面去弥补。
可惜的是，丹尼尔除了“曾出演哈利·波特”外，作为演员的他似乎再没有其他傲人的条件，演技天赋没有特别高、颜值也非顶级。
同时又因为“曾出演哈利·波特”，他的身上又带着一份“绝不能甘于平凡”的隐形标签，所以他需要“突破”，就这样丹尼尔有了自己的风格，走起了“非主流”路线。
无论是艾玛还是丹尼尔，他们都在努力摆脱着自己身上“哈利·波特”的标签，只不过前者走的是主流、正统的路子，后者则剑走偏锋，走出一条自己的特色之路。 那么鲁伯特·格林特呢？
与其他两人相比，鲁伯特的曝光率太小，不是因为别的，是因为他的作品少。 最近一部电影是五年前的R级喜剧片《月行者》，全球累计票房仅有9万2千美元，是《美女与野兽》的0.007%。
电视剧方面近些年倒是保持着每年一部的速度，《偷拐抢骗》、《ABC谋杀案》以及《灵异女仆》，水准一般，不过鲁伯特的表演倒是可圈可点。
那些配角呢？
到今天我们再回过头看这部史诗级的奇幻电影，会发现原来它的卡司竟这样豪华。
变形课的麦格教授，是凭借《春风不化雨》拿下第42届奥斯卡影后的玛吉·史密斯；
占卜课的特里劳妮教授，是凭借《霍华德庄园》拿下第65届奥斯卡影后的艾玛·汤普森；
黑魔法防御术老师卢平，是凭借《赤裸裸》拿下第46届戛纳影帝的大卫·休里斯；
小天狼星，是凭借《至暗时刻》拿下第90届奥斯卡影帝的加里·奥德曼；
魔法部高级副部长乌姆里奇，是凭借《维拉·德雷克》拿下第61届威尼斯影后的伊梅尔达·斯汤顿；
魔药课老师斯拉格霍恩，是凭借《颠三倒四》拿下第56届威尼斯影帝的吉姆·布劳德本特；
食死徒贝拉特里克斯，是蒂姆·波顿的夫人，也是御用女演员海伦娜·伯翰·卡特；
三把扫帚的老板娘罗斯默塔女士，是凭借《亲爱的》拿下第38届奥斯卡影后的朱莉·克里斯蒂；
当然，还有艾伦·瑞克曼，斯内普教授，已经在五年前永远地离开了我们。
这样的演员阵容，前无古人后也难有来者。
很多没演过《哈利·波特》的英国演员，后来都在各式各样的综艺节目中表达过遗憾和艳羡之情。
对于影迷来说，《哈利·波特》这一系列电影会被永远铭记。
当初看着哈利·波特长大的那批人，如今虽然已经不会再骑在扫帚上幻想自己能一飞冲天。但提起《哈利·波特》，人们还是会不自觉地想念霍格沃兹，想念那个奇幻瑰丽的魔法世界。
后来有了《神奇动物在哪里》，尽管小雀斑也是我喜欢的演员，尽管嗅嗅也挺可爱，但我对《哈利·波特》的怀念丝毫未减。
这些年里，我身边的朋友有的粉复联，有的粉超蝙，但我最爱的，始终还是霍格沃兹魔法学院。
用《白马啸西风》里李文秀的一句话做结尾吧：
“那都是很好很好的，可是我偏不喜欢。”
#微博新知博主#
#请叫我丞哥# #剧版暗格里的秘密# 花了一天，2倍速看完，校园剧的美好，就是让人知晓“成为你想成为的那个人”真的很难，尤其是周围的人都劝你放弃，而面对诱惑时，又能坚守初心与善良，真的不易。所有的美好，都因共同经历，记忆无可取代。现实残酷，明天加班，今天贪图一时的愉悦，明天要加倍小心付出。周斯越，真的太好了，丁羡，也真的好好。
孕36周发现孩子有肿瘤，爸爸的选择是…父母和孩子之间，都是生死之交
生孩子，就是一场冒险。
小生命的降生，总是伴随各种美好的词汇：喜悦，惊叹，娇嫩，怜爱…
然而，并不是每个生命的诞生，都是一帆风顺。
网上曾经有这样一个提问：
如果你在产检时发现孩子有严重的病，你会留下他还是打掉？
这个问题难以想象 ，又何其残忍。
今天，给大家分享的是一个爸爸的真实经历。
我儿子，在产检的时候一直很顺利，每次 B 超、彩超，都没有任何问题。
但是，在预产期前 20 多天，B 超发现腹部有一肿块，大小 41mm × 38 mm × 44 mm，对于一个未出生的宝宝来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。
毕竟长达 10 个月的孕检，什么问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
像所有的电视剧里演的一样，医生问我：孩子留不留？这个话题太沉重了！
要知道，那已经是一个活生生的人了！
全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望。
孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3 公斤，看上去非常可爱。
出生后第一件事，就是检查肿瘤，第三天就做了 B 超。
结果非常不理想，甚至比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约 62 mm × 42 mm × 42 mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
那种晴天霹雳的心情我怎么能够写得出来？
曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。
但看到「侵袭椎管内」这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。
整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？为什么是我们？为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
既然决定留下孩子，就一定要尽力到底。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。
照顾好产妇和 baby，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等，都决心要打一场硬仗。
儿子在出生后 20 天，做了人生中第一次 MR。
机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。
刚出生十多天的孩子，早上 5 点多就从家里出发，去大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，让第一次检查失败。
排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。
耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：
左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约 58mm × 42mm × 49mm，考虑为恶性肿瘤。
累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。
一个月后又在另一间医院做了一次 MR，结果显示：
左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约 50mm × 43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴
腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。
坏消息真是一个接着一个，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，几百块挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而，每去一次医院，我们的心就变冷一点。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。
我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当。
损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
最后听说某个医院最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗，让我们去找找。
最后我们决定先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事。
他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。
在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。
一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论。
大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说：「这个孩子的脚现在应该已经不能动了。」
我们的主治医生说：「这个案子没有办法处理。」
没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
没可能啊，我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有。
除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
最后主攻手术的医生说：「外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。」
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。
神经外的主任说，要搞里面的：「先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。」
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术。
这么小的孩子，风险已经非常大，更麻烦的是椎管内的手术。
这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理。
这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿。
一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪；而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。
清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。
成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。
这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
几百块挂了个号，全过程不超过 5 分钟。
医生说，「孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧」，把我们赶了出来。
继续去找名气没那么大的医院，也回到普通医院看，还咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。
但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大，治疗的风险比不治疗还要大啊…
到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做 B 超，观察肿瘤的长势。
从开始的 4CM，3 个月就长到了 8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个 3 个月大的孩子肚里。
这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天和他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。
无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。
所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。
希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8cm 的下一个月，并没有长到 9cm，而是变成了 7cm。
再下一个月，7cm 变成了 6cm。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到 6 个月大的时候，再做了一次 MR，已经变成了 39mm × 30mm。
此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！
这种快乐，同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。
拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！
谢天谢地，更感谢小 baby 他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。
我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。
希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3 个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。
一年后，我们给孩子进行了一次全面检查，包括 B 超，验血。
结果显示各种指标正常，B 超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。
一个 8 cm 大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。
医生说，神经母细胞瘤 4S 期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。
文献记载几率大概为 1%，但医生也说，从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
我的孩子，他就是我的英雄。
现在，小家伙现在天天上兴趣班好忙，9 月就升中班了。
他还有了一个两岁的弟弟。
两兄弟感情不错，他会给弟弟讲故事，喂弟弟吃饭，过马路保护弟弟。
当然，还会抢弟弟的玩具，跟弟弟吵架。
我们现在，忙乱，并快乐着。
我们这个例子属于小概率事件，没有参考价值。
希望不会给大家带来误导。
一般问题产检应该都能检出，正如其它回答说的那样，问题严重就应该打掉，道理大家都懂，产检本身就是这个目的。
像我们这种到临出生才爆出来的问题，我真的无法回答。
试想怀胎十月，天天盼望着TA的到来，到可能第二天就要见面了，才忽然要做这种残酷的抉择…
我们是下不了手…
而且信息量也不够，只有生出来才知道是好是坏，难不难处理。
这种情况只能看各家情况自行判断了，很考验判断力和运气。
希望没有人再需要面对这种困境了。
真的，无论做了什么决定，都要考虑最坏的情况，自己能不能承受，然后就积极面对，负责到底。
尽人事听天命。
有很多事情很无奈，真不是一句道理那么简单。
建议还是着重参考其它回答，小概率事件真不能作为参考。
再次祝愿所有宝宝都健康，不要再遇到我们这样的难题了。
生孩子，就是一场冒险。
小生命的降生，总是伴随各种美好的词汇：喜悦，惊叹，娇嫩，怜爱…
然而，并不是每个生命的诞生，都是一帆风顺。
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如果你在产检时发现孩子有严重的病，你会留下他还是打掉？
这个问题难以想象 ，又何其残忍。
今天，给大家分享的是一个爸爸的真实经历。
我儿子，在产检的时候一直很顺利，每次 B 超、彩超，都没有任何问题。
但是，在预产期前 20 多天，B 超发现腹部有一肿块，大小 41mm × 38 mm × 44 mm，对于一个未出生的宝宝来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。
毕竟长达 10 个月的孕检，什么问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
像所有的电视剧里演的一样，医生问我：孩子留不留？这个话题太沉重了！
要知道，那已经是一个活生生的人了！
全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望。
孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3 公斤，看上去非常可爱。
出生后第一件事，就是检查肿瘤，第三天就做了 B 超。
结果非常不理想，甚至比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约 62 mm × 42 mm × 42 mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
那种晴天霹雳的心情我怎么能够写得出来？
曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。
但看到「侵袭椎管内」这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。
整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？为什么是我们？为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
既然决定留下孩子，就一定要尽力到底。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。
照顾好产妇和 baby，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等，都决心要打一场硬仗。
儿子在出生后 20 天，做了人生中第一次 MR。
机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。
刚出生十多天的孩子，早上 5 点多就从家里出发，去大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，让第一次检查失败。
排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。
耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：
左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约 58mm × 42mm × 49mm，考虑为恶性肿瘤。
累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。
一个月后又在另一间医院做了一次 MR，结果显示：
左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约 50mm × 43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴
腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。
坏消息真是一个接着一个，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，几百块挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而，每去一次医院，我们的心就变冷一点。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。
我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当。
损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
最后听说某个医院最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗，让我们去找找。
最后我们决定先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事。
他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。
在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。
一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论。
大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说：「这个孩子的脚现在应该已经不能动了。」
我们的主治医生说：「这个案子没有办法处理。」
没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
没可能啊，我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有。
除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
最后主攻手术的医生说：「外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。」
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。
神经外的主任说，要搞里面的：「先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。」
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术。
这么小的孩子，风险已经非常大，更麻烦的是椎管内的手术。
这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理。
这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿。
一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪；而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。
清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。
成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。
这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
几百块挂了个号，全过程不超过 5 分钟。
医生说，「孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧」，把我们赶了出来。
继续去找名气没那么大的医院，也回到普通医院看，还咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。
但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大，治疗的风险比不治疗还要大啊…
到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做 B 超，观察肿瘤的长势。
从开始的 4CM，3 个月就长到了 8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个 3 个月大的孩子肚里。
这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天和他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。
无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。
所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。
希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8cm 的下一个月，并没有长到 9cm，而是变成了 7cm。
再下一个月，7cm 变成了 6cm。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到 6 个月大的时候，再做了一次 MR，已经变成了 39mm × 30mm。
此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！
这种快乐，同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。
拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！
谢天谢地，更感谢小 baby 他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。
我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。
希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3 个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。
一年后，我们给孩子进行了一次全面检查，包括 B 超，验血。
结果显示各种指标正常，B 超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。
一个 8 cm 大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。
医生说，神经母细胞瘤 4S 期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。
文献记载几率大概为 1%，但医生也说，从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
我的孩子，他就是我的英雄。
现在，小家伙现在天天上兴趣班好忙，9 月就升中班了。
他还有了一个两岁的弟弟。
两兄弟感情不错，他会给弟弟讲故事，喂弟弟吃饭，过马路保护弟弟。
当然，还会抢弟弟的玩具，跟弟弟吵架。
我们现在，忙乱，并快乐着。
我们这个例子属于小概率事件，没有参考价值。
希望不会给大家带来误导。
一般问题产检应该都能检出，正如其它回答说的那样，问题严重就应该打掉，道理大家都懂，产检本身就是这个目的。
像我们这种到临出生才爆出来的问题，我真的无法回答。
试想怀胎十月，天天盼望着TA的到来，到可能第二天就要见面了，才忽然要做这种残酷的抉择…
我们是下不了手…
而且信息量也不够，只有生出来才知道是好是坏，难不难处理。
这种情况只能看各家情况自行判断了，很考验判断力和运气。
希望没有人再需要面对这种困境了。
真的，无论做了什么决定，都要考虑最坏的情况，自己能不能承受，然后就积极面对，负责到底。
尽人事听天命。
有很多事情很无奈，真不是一句道理那么简单。
建议还是着重参考其它回答，小概率事件真不能作为参考。
再次祝愿所有宝宝都健康，不要再遇到我们这样的难题了。
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