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⚫︎ 演出时间：2021年11月27日（周六） 19:30
⚫︎ 演出地点：厦门沧江剧院
⚫︎ 演出票价：VIP280 180 80 50
⚫︎ 套票：300(180*2) 450(180*3)
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大多数人不需要加强针！美国加强针计划可能有变...

拜登政府原定于9月20日开始给美国人接种加强针，但临近9月20日这个计划可能有变。

周三美国食品和药物管理局（FDA）公布了其专家小组考虑的大部分证据，对于采取加强针的理由明显采取了中立语气。

早前由美国和国际知名科学家组成的小组周一在权威医学期刊《柳叶刀》(Lancet)的评论文章中表示目前普通大众并不需要接种新冠加强剂。

目前呼吁推行加强针的主要两个推手是拜登和辉瑞，他们相当强硬地要推进加强针。

辉瑞提供的是以色列的数据称第二针注射6到8个月后，免疫力会减弱，而该公司向360人提供的临床试验证明，接种加强针后，抗体水平是早期注射后的三倍，足以应对Delta变种病毒。

然而FDA的审查专家表示他们将主要关注疫苗如何在美国人中发挥作用的研究，称这“可能最准确地代表疫苗在美国人群中的有效性。”

专家们表示总体而言，数据显示辉瑞和其他美国授权的新冠疫苗“仍然可以在美国保护”，并不需要加强针。

FDA可以不用遵循专家小组的建议强推，但如果这样做的话，可能会激起公众的强烈反对。

本周早些时候，FDA两名顶级疫苗监管专家辞职，原因是反对强推加强针。

太早打加强针有风险
周一发表的权威医学期刊《柳叶刀》也明确表示目前的研究显示，已在美国获得紧急使用授权的新冠疫苗对快速传播的Delta变种仍然非常有效，能够抵御重症和住院治疗。

科学家们表示虽然新冠疫苗对轻症的有效性可能会随着时间的推移而减弱，但对重症的保护力可能会持续存在。

他们说这得益于人体复杂的免疫系统，除抗体外，还有其他的防御措施，可以保护人们免受重症的侵害。

科学家们写道：“因此，目前的证据似乎没有显示有必要在普通人群中推广加强剂，因为疫苗对重症的保护作用仍然很高。”

他们还补充说在疫情的现阶段，广泛分发加强剂不合时宜。

科学家们还说过早分发加强剂有风险，包括可能产生心肌炎等副作用，这种情况在接种第二剂mRNA疫苗后更常见。

辉瑞和Moderna疫苗都采用mRNA技术，这种技术指示人体细胞产生一种蛋白质，从而引发接种者体内的免疫反应。

评论写道：“如果不必要的加强剂导致了严重的不良反应，那么可能会影响人们对所有其他传染病疫苗的接受程度，而不仅限于新冠疫苗。”

再次呼吁世卫组织调查美国德堡，必查德堡，中国国民要求世卫公平

中国代表曾喊话世卫组织调查美国！

中国驻日内瓦代表致函世卫组织，要求世卫组织重视美国德堡，因为这个实验室存在很多疑点。另外，北卡罗兰纳大学的巴里克团队早在多年前，掌握了冠状病毒改造技术，也应该接受国际权威机构的调查。此外，中国代表转交了2500万中国网友联合签署的信函，内容也是要求世卫组织展开对美国的公开调查。

世卫组织的态度令人寒心

令人震惊的是，面对中方合理的诉求，世卫组织居然直接驳回了，给出的理由很是敷衍。官员瑞安表示，中国反对实验室泄漏的说法，现在却要求世卫组织调查德堡实验室，这显然是矛盾的。

不得不说，世卫组织官员的这番表态，让14亿中国人又失望了！首先，世卫组织一直无视美国存在的疑点，也没有计划展开深入调查。但对于中国的态度是完全不同的，在现有的一份调查报告面前，依然企图对中国展开二轮调查，显然是带有政治偏见的！

作为中国民众，不查德堡，我们就呼吁不断，关注不断，声音不能停止，世卫组织绝不能应付了事，维护美国，行为不公，调查中国实验室，为什么对众多国家怀疑的德堡不进行检查，以回应民众关切，以体现世卫组织公平！如果不能公正，请解散吧！！！

世卫组织，你是不敢查，查不了，还是看主子脸色，如果你已经成了这么不要脸的组织，赶紧解散吧！

作为世卫组织负责人，你是美国的奴隶吗！