【达格列净慢性肾脏病适应症在中国获批】达格列净慢性肾脏病适应症在中国获批
阿斯利康宣布安达唐®(通用名:达格列净,一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 [SGLT2] 抑制剂)慢性肾脏病适应症在中国获批,用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准是基于DAPA-CKD 3期试验的积极结果。(药明康德)
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【阿斯利康达格列净片新适应症上市申请获批】阿斯利康达格列净片新适应症上市申请获批
NMPA官网显示,阿斯利康的SGLT-2抑制剂达格列净片新适应症上市申请获批,用于有疾病进展风险的慢性肾病(CKD)成人患者,无论这些患者是否患有2型糖尿病,以降低估算的肾小球滤过率持续下降、进展为终末期肾病、心血管疾病死亡和心衰住院风险。此前,该适应症已于4月30日获FDA批准。
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NMPA官网显示,阿斯利康的SGLT-2抑制剂达格列净片新适应症上市申请获批,用于有疾病进展风险的慢性肾病(CKD)成人患者,无论这些患者是否患有2型糖尿病,以降低估算的肾小球滤过率持续下降、进展为终末期肾病、心血管疾病死亡和心衰住院风险。此前,该适应症已于4月30日获FDA批准。
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研究证实Paxlovid对年轻人“几乎无效”!
摘要:美国国立卫生研究院推荐口服蛋白酶抑制剂nirmatrelvir(Paxlovid)是新冠大流行期间高风险的非住院成人的一线治疗药物。事实上,一些体外研究也证明了nirmatrelvir对Omicron的有效抑制作用。然而,最近有研究证实Paxlovid对年轻人“几乎无效”! https://t.cn/RVJk9aF
摘要:美国国立卫生研究院推荐口服蛋白酶抑制剂nirmatrelvir(Paxlovid)是新冠大流行期间高风险的非住院成人的一线治疗药物。事实上,一些体外研究也证明了nirmatrelvir对Omicron的有效抑制作用。然而,最近有研究证实Paxlovid对年轻人“几乎无效”! https://t.cn/RVJk9aF
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