《小小姐们》已播至3集，收视率从7.7%降至5.6%，首播口碑出炉，评价一针见血！制作团队给力，演员阵容豪华的《小小姐们》要陷入虎头蛇尾的闭环？
《小小姐们》从第一集中由秋瓷炫留给金高银20亿韩元吊足了大家的胃口，而第二集中申理事的下线也让大家感受到了背后财阀的实力。
没想到，随着第三集的播出，观众对《小小姐们》的惊艳到失望也随之而来，就像网友们说的，当我知道小女儿是个美术天才，二女儿是个炒股天才+隐藏富家女，而大女儿是个欧皇体质+能在大公司工作的会计的时候，它就已经丧失了任何真正意义上的抵抗性与批判性。
在采访中说，她希望有缺点的，真实的女性主人公能出现在电视机荧幕上，没想到缺点这么明显，让主人公变得愚蠢。
1、大姐冒失，所以结婚又离婚，在最新剧情中，金高银按照秋瓷炫留下来的笔记找到了元氏集团的儿子，没想到在魏化俊的追捕账本的过程中，金高银的手机被落下，而且从窗户下奔跑的样子也被魏化俊发现，背着大额的金钱到处跑，然后去求有钱的姑母帮忙买公寓，去严基俊的家直接给严志媛钱，虽然在魏化俊和秋瓷炫这些人的嘴里一直在说，金高银角色就像那朵公主花一样，现在虽然微不足道，但是等到花开时，会比任何人都闪耀。魏化俊说她是游戏规则改变者，是小台风，推翻了所经之地的空气走势，但是目前为止，都一直在说还没看到主人公金高银的优势。
2、二姐自私，爱喝酒，不接地气，还有她主张的正义。在姑母家学会了炒股明明可以靠炒股改变家里的境遇，为什么不做，宁愿家里穷者，也不改变现状很的不理解，还有妹妹虽然价值观很有问题，但是喝醉酒去别人家大吵大闹真的很丢人，这种情况更是将妹妹向外推。
3、三妹真的价值观扭曲，为了不成为累赘竟然和严基俊对话时候想要出卖最亲的人？成为被别人利用的人还要说好话赞美，以为自己的选择是对的，但是殊不知人心险恶，遇到的会比她想象的更严重。
三个姐妹在严基俊饰演的富豪眼里，完全微不足道，不足挂齿，而且缺点和致命的弱点都暴露了出去，之后如何对抗才能逆风翻盘，可能编剧还没开始，但是看到第三集稍微有点失望。
而且剧情中bug也很大，申理事都从栏杆那冲下去了，为什么金高银跑过去栏杆还好好在那，大大的bug也让人不能理解。
《小小姐们》从第一集中由秋瓷炫留给金高银20亿韩元吊足了大家的胃口，而第二集中申理事的下线也让大家感受到了背后财阀的实力。
没想到，随着第三集的播出，观众对《小小姐们》的惊艳到失望也随之而来，就像网友们说的，当我知道小女儿是个美术天才，二女儿是个炒股天才+隐藏富家女，而大女儿是个欧皇体质+能在大公司工作的会计的时候，它就已经丧失了任何真正意义上的抵抗性与批判性。
在采访中说，她希望有缺点的，真实的女性主人公能出现在电视机荧幕上，没想到缺点这么明显，让主人公变得愚蠢。
1、大姐冒失，所以结婚又离婚，在最新剧情中，金高银按照秋瓷炫留下来的笔记找到了元氏集团的儿子，没想到在魏化俊的追捕账本的过程中，金高银的手机被落下，而且从窗户下奔跑的样子也被魏化俊发现，背着大额的金钱到处跑，然后去求有钱的姑母帮忙买公寓，去严基俊的家直接给严志媛钱，虽然在魏化俊和秋瓷炫这些人的嘴里一直在说，金高银角色就像那朵公主花一样，现在虽然微不足道，但是等到花开时，会比任何人都闪耀。魏化俊说她是游戏规则改变者，是小台风，推翻了所经之地的空气走势，但是目前为止，都一直在说还没看到主人公金高银的优势。
2、二姐自私，爱喝酒，不接地气，还有她主张的正义。在姑母家学会了炒股明明可以靠炒股改变家里的境遇，为什么不做，宁愿家里穷者，也不改变现状很的不理解，还有妹妹虽然价值观很有问题，但是喝醉酒去别人家大吵大闹真的很丢人，这种情况更是将妹妹向外推。
3、三妹真的价值观扭曲，为了不成为累赘竟然和严基俊对话时候想要出卖最亲的人？成为被别人利用的人还要说好话赞美，以为自己的选择是对的，但是殊不知人心险恶，遇到的会比她想象的更严重。
三个姐妹在严基俊饰演的富豪眼里，完全微不足道，不足挂齿，而且缺点和致命的弱点都暴露了出去，之后如何对抗才能逆风翻盘，可能编剧还没开始，但是看到第三集稍微有点失望。
而且剧情中bug也很大，申理事都从栏杆那冲下去了，为什么金高银跑过去栏杆还好好在那，大大的bug也让人不能理解。
#中国预防出生缺陷日##人人公益节#
每个准妈妈都想给未来的宝宝最好的营养。然而，缺乏科学的观念，补营养却不一定能带来理想的结果。调查显示，我国新生儿出生缺陷率高达5.6%，部分新生儿出生缺陷与孕妇营养缺乏有关，在这里，刘铭医生提示准妈妈应注意补充叶酸等多种维生素及矿物质，且补充的时机“宜早不宜迟”。
每个准妈妈都想给未来的宝宝最好的营养。然而，缺乏科学的观念，补营养却不一定能带来理想的结果。调查显示，我国新生儿出生缺陷率高达5.6%，部分新生儿出生缺陷与孕妇营养缺乏有关，在这里，刘铭医生提示准妈妈应注意补充叶酸等多种维生素及矿物质，且补充的时机“宜早不宜迟”。
#中国预防出生缺陷日##人人公益节#
9月12日是中国预防出生缺陷防治日。生一个健康的宝宝，是每一个家庭的心愿。然而，我国是出生缺陷和残疾高发国家，每年出生缺陷总发生率约5.6％，且有增长的趋势。
目前国内对出生缺陷推行三级预防措施，重点是一级和二级预防，即婚前、孕前和孕期干预。
一级预防：孕前及孕早期（又称为围孕期）阶段综合干预，通过健康教育、选择最佳生育年龄、遗传咨询、孕前保健、孕期合理营养、避免接触放射线和有毒有害物质、预防感染、谨慎用药、戒烟戒酒等；
二级预防：通过孕期筛查和产前诊断识别胎儿的严重先天缺陷，早期发现，早期干预；
三级预防：对新生儿疾病的早期筛查，早期诊断，及时治疗，避免或减轻致残，提高患儿生活质量。
产前诊断不同于产前检查，产前检查是每个孕妇都必须做的常规检查，而产前诊断仅限于有特殊情况的孕妇：
1、预产期年龄超过35岁的孕妇
2、夫妇一方为染色体平衡易位者
3、生育过染色体异常胎儿的孕妇是高风险人群
4、产前筛查确定的高风险人群
5、生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心脏病儿者
6、性连锁隐形遗传病基因携带者
7、夫妇一方有先天性代谢病，或已生育过患儿的孕妇
8、在妊娠早期接受较大剂量化学毒剂、辐射或严重病毒感染的孕妇
9、有遗传病家族史的孕妇
10、有反复原因不明的流产、死产
11、生育过畸形儿、染色体异常患儿或多次宫内死胎的孕妇
12、夫妇一方或双方可疑或已知的致病基因携带者或者是患者
为了防止出生缺陷宝宝的出生，有哪些检查是可以做的？
1、孕妇血清学筛查（唐氏综合征筛查）
分早期唐筛及中期唐筛，在妊娠9+4周-20+6周抽静脉血，它可以提示胎儿染色体的一些异常，如果筛查出胎儿21-三体或18-三体综合征高风险，建议作羊膜腔穿刺术，以明确诊断。
2、胎儿颈后透明层厚度（NT）测量
NT测量常在妊娠11-13+6周时进行，NT检查可以排除早期就出现的大的结构畸形，可以称的上是一次畸形小排查。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
3、无创产前DNA检测
在妊娠12周-22+6周抽静脉血，通过孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测，该方法能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。该检测方法的无创伤性可避免因侵入性诊断带来流产、感染风险，而DNA测序技术的成熟性能保证其准确率。
4、超声影像学筛查
最佳检测孕周21-23+6周。胎儿结构筛查包括胎儿各系统，如颅骨、大脑、小脑、脑室、脊髓等中枢神经系统、心脏、肺脏、胸壁、胸腔、颜面、腹壁、腹腔器官、肾、四肢、手足等，还包括胎盘、脐带的检查。
5、产前诊断
产前诊断是指胎儿出生之前应用各种检测手段，如影像学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术，了解宫内胎儿有无明显的结构畸形、有无染色体病或基因病等其他遗传综合征，是预测胎儿在出生前是否患有遗传病或先天性畸形的方法。这些方法有：羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺术、B型超声波检查、胎儿镜等，可以根据具体情况做出选择。
通过早期预防、早期诊断、早期干预，可以预防大多数出生缺陷儿的出生或减轻症状，减少由此给家庭和社会带来的经济负担和精神痛苦。
让我们一起呼吁，重视出生缺陷防治，祝每一个家庭，都是健康快乐的，祝大家好孕！[鲜花]
9月12日是中国预防出生缺陷防治日。生一个健康的宝宝，是每一个家庭的心愿。然而，我国是出生缺陷和残疾高发国家，每年出生缺陷总发生率约5.6％，且有增长的趋势。
目前国内对出生缺陷推行三级预防措施，重点是一级和二级预防，即婚前、孕前和孕期干预。
一级预防：孕前及孕早期（又称为围孕期）阶段综合干预，通过健康教育、选择最佳生育年龄、遗传咨询、孕前保健、孕期合理营养、避免接触放射线和有毒有害物质、预防感染、谨慎用药、戒烟戒酒等；
二级预防：通过孕期筛查和产前诊断识别胎儿的严重先天缺陷，早期发现，早期干预；
三级预防：对新生儿疾病的早期筛查，早期诊断，及时治疗，避免或减轻致残，提高患儿生活质量。
产前诊断不同于产前检查，产前检查是每个孕妇都必须做的常规检查，而产前诊断仅限于有特殊情况的孕妇：
1、预产期年龄超过35岁的孕妇
2、夫妇一方为染色体平衡易位者
3、生育过染色体异常胎儿的孕妇是高风险人群
4、产前筛查确定的高风险人群
5、生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心脏病儿者
6、性连锁隐形遗传病基因携带者
7、夫妇一方有先天性代谢病，或已生育过患儿的孕妇
8、在妊娠早期接受较大剂量化学毒剂、辐射或严重病毒感染的孕妇
9、有遗传病家族史的孕妇
10、有反复原因不明的流产、死产
11、生育过畸形儿、染色体异常患儿或多次宫内死胎的孕妇
12、夫妇一方或双方可疑或已知的致病基因携带者或者是患者
为了防止出生缺陷宝宝的出生，有哪些检查是可以做的？
1、孕妇血清学筛查（唐氏综合征筛查）
分早期唐筛及中期唐筛，在妊娠9+4周-20+6周抽静脉血，它可以提示胎儿染色体的一些异常，如果筛查出胎儿21-三体或18-三体综合征高风险，建议作羊膜腔穿刺术，以明确诊断。
2、胎儿颈后透明层厚度（NT）测量
NT测量常在妊娠11-13+6周时进行，NT检查可以排除早期就出现的大的结构畸形，可以称的上是一次畸形小排查。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
3、无创产前DNA检测
在妊娠12周-22+6周抽静脉血，通过孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测，该方法能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。该检测方法的无创伤性可避免因侵入性诊断带来流产、感染风险，而DNA测序技术的成熟性能保证其准确率。
4、超声影像学筛查
最佳检测孕周21-23+6周。胎儿结构筛查包括胎儿各系统，如颅骨、大脑、小脑、脑室、脊髓等中枢神经系统、心脏、肺脏、胸壁、胸腔、颜面、腹壁、腹腔器官、肾、四肢、手足等，还包括胎盘、脐带的检查。
5、产前诊断
产前诊断是指胎儿出生之前应用各种检测手段，如影像学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术，了解宫内胎儿有无明显的结构畸形、有无染色体病或基因病等其他遗传综合征，是预测胎儿在出生前是否患有遗传病或先天性畸形的方法。这些方法有：羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺术、B型超声波检查、胎儿镜等，可以根据具体情况做出选择。
通过早期预防、早期诊断、早期干预，可以预防大多数出生缺陷儿的出生或减轻症状，减少由此给家庭和社会带来的经济负担和精神痛苦。
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