亲情是世人最难割舍的复杂情感，生活中存在着很多的意外，可能会让一个家庭面临突然的分别，这个时候也只能尽人事，听天命，防止此类事件再一次发生。
32岁韩国网红李治勋拥有着大好的青春，但还是架不住飞来横祸。他因身患败血症离开了人世，只留下他的母亲独守在人家，此番此景是多么的残忍。
为了能够缓解丧子之痛，李治勋的母亲在儿子遗留的账号中更新了动态，无不体现着她对儿子深深的思念，可事实已经发生，逝去的人也没办法在回来。
就在前不久，李治勋的母亲也如今也离开了人世，或许这对她来说是一种解脱，残酷的现实只会让李治勋的母亲生活在无尽的痛苦中。
儿子是母亲的精神支柱
悲喜交加的人生，每一个人都需要经历。生命的尽头是死亡，但人们无不例外都惧怕死亡，它会毫不留情地带走自己最爱的人，世界上最远的距离就是死亡。
如今短视频盛行，让网友们看到了更多的人间悲剧。它们的发生总是不期而遇，总会给人带来极大的痛苦，人间疾苦从来不是一种悲观情绪，而是实实在在发生的现实。
虽然大家都强调乐观，但一个人的快乐都被无情地剥夺，又怎会对人世间产生依恋呢？
韩国网红李治勋之所以拥有极大的，是因为他拥有高颜值，水汪汪的大眼睛更让网友们觉得他是一个单纯可爱的大男孩，就是这样一个人没有得到上天的怜惜。
在去年病毒大爆发期间，李治勋出现了感冒发烧的症状，让他一度怀疑自己患上了肺炎，来到医院进行了诊断之后，结果显示阴性。
松了一口气的李治勋的身体状况并没有好转，但因为医生但重心都放在患有肺炎的病人身上，导致了李治勋病情延误。
据好友交代，当时李治勋的病情非常严重，已经压迫到脑神经，但谁也没有想到病情发展速度极快，李治勋突然离开了人世，具体死因也没有定论。
更多的人认为32岁的李治勋是死于急性败血症，因为防控的原因，家人也没有举办隆重的葬礼。
在好友的印象中，李治勋是一个非常善良的人，和他在一起相处十分的温暖舒服；在母亲眼中，李治勋也是个十分孝顺听话的孩子，他们一度认为李治勋并没有离去。
白发人送黑发人，无疑是最悲惨的现实，李治勋的母亲也处于阴霾之中无法脱离，其账号成了母亲最后的念想。
在李治勋账号断更很长一段时间之后，其母亲接管了他的账号，开始了内容更新。大部分的内容都是母子俩的合照，配文声泪俱下，都是对李治勋满满的想念。
儿子是她的软肋，也是她的精神支柱。在李治勋走后，母亲的房间到处摆放着李治勋的照片，每一个年龄段的都赫然在列。
调皮的李治勋爬在栏杆上的，参加文艺汇演的，在母亲的注视下面朝大海的等等，这些照片的每一幕回忆李治勋母亲的脑袋里回放，这时的她更愿意活在回忆里，而不是面对现实的虚无。
为了让自己心里有所寄托，李治勋母亲会把李治勋的照片放在床上，只有这样她才能安心入睡，长期的想念和悲伤，让李治勋母亲的身体每况愈下。
在今年的三月份她捐出了李治勋的2000万韩元，这部分钱用来拯救无辜的生命，这也是李治勋母亲最后一条动态，这条动态也令许多人感动。
近日在好友的证实下，李治勋的母亲已经离世，这一消息让网友们十分震惊，不愿意相信这一悲剧的发生。随后好友在媒体上发布了一张照片，照片中李治勋和母亲的遗像一同挂在墙上，这样的场景令人唏嘘。
似乎3月份时的捐款就意味着李治勋的母亲决定离开，或许她盼望着能和儿子再一次见面。
最难以割舍的便是亲情
像李治勋这样英年早逝的人不在少数，他们的离开意味着爱他的人在余生都或多或少都要承受着痛苦，这就是亲情的维系，哪怕天人两隔，也割不断一脉相承的血缘关系。
国内网红孙侨潞在今年年初因为心梗离开了人世，她主演的《巴啦啦小魔仙》是多少人的童年偶像，独树一帜的视频风格也让孙侨潞成为了新生代网红。
这样一个乐观可爱的女孩在大好年华中陨落，孙侨潞的妈妈在其账号中证实了孙侨潞离世的消息。
年轻人的突然离开总会让很多人感到十分的惋惜，明明还有美好的未来，却在一瞬间化为泡影。
每天数以万计的网友跑到孙侨潞的视频底下悼念，希望她澄清去世的谣言，但这只是网友们的一厢情愿，终究也得不到孙侨潞本人的回应。
在今年早些时候，孙侨潞的妈妈使用孙侨潞的账号更新了几条视频，这些视频都是孙侨潞生前录制的，视频中分孙桥路依旧十分的鲜活，好似她从来没有离开过。
不管是孙侨潞的妈妈，还是李治勋的妈妈，她们都经历了十分痛苦的丧子之痛，用更新动态的方式来缓解内心无尽的思念，只有被遗忘才是真正的死亡。
死亡是所有人都惧怕的，对死亡毫无办法的人们只能通过怀念来美化死亡，他们都曾是人世间最绚烂的一抹彩虹，死亡并不能抹去他们存在过的痕迹与价值。
世事无常，意外和明天哪一个先到来，都不在人们的预想之中。李治勋的离开让母亲失去了对世间的留恋，她希望世上不要再出现这样的痛苦与悲剧，因此她捐出了遗产来挽救那些遭受病症折磨的人。
珍爱生命，要把身体健康摆在第一位，这是那些逝去的人带给我们的警示。多想一想身边爱你的人，和你爱的人，为了不给他们带来痛苦，也要把生命看得重一些。
32岁韩国网红李治勋拥有着大好的青春，但还是架不住飞来横祸。他因身患败血症离开了人世，只留下他的母亲独守在人家，此番此景是多么的残忍。
为了能够缓解丧子之痛，李治勋的母亲在儿子遗留的账号中更新了动态，无不体现着她对儿子深深的思念，可事实已经发生，逝去的人也没办法在回来。
就在前不久，李治勋的母亲也如今也离开了人世，或许这对她来说是一种解脱，残酷的现实只会让李治勋的母亲生活在无尽的痛苦中。
儿子是母亲的精神支柱
悲喜交加的人生，每一个人都需要经历。生命的尽头是死亡，但人们无不例外都惧怕死亡，它会毫不留情地带走自己最爱的人，世界上最远的距离就是死亡。
如今短视频盛行，让网友们看到了更多的人间悲剧。它们的发生总是不期而遇，总会给人带来极大的痛苦，人间疾苦从来不是一种悲观情绪，而是实实在在发生的现实。
虽然大家都强调乐观，但一个人的快乐都被无情地剥夺，又怎会对人世间产生依恋呢？
韩国网红李治勋之所以拥有极大的，是因为他拥有高颜值，水汪汪的大眼睛更让网友们觉得他是一个单纯可爱的大男孩，就是这样一个人没有得到上天的怜惜。
在去年病毒大爆发期间，李治勋出现了感冒发烧的症状，让他一度怀疑自己患上了肺炎，来到医院进行了诊断之后，结果显示阴性。
松了一口气的李治勋的身体状况并没有好转，但因为医生但重心都放在患有肺炎的病人身上，导致了李治勋病情延误。
据好友交代，当时李治勋的病情非常严重，已经压迫到脑神经，但谁也没有想到病情发展速度极快，李治勋突然离开了人世，具体死因也没有定论。
更多的人认为32岁的李治勋是死于急性败血症，因为防控的原因，家人也没有举办隆重的葬礼。
在好友的印象中，李治勋是一个非常善良的人，和他在一起相处十分的温暖舒服；在母亲眼中，李治勋也是个十分孝顺听话的孩子，他们一度认为李治勋并没有离去。
白发人送黑发人，无疑是最悲惨的现实，李治勋的母亲也处于阴霾之中无法脱离，其账号成了母亲最后的念想。
在李治勋账号断更很长一段时间之后，其母亲接管了他的账号，开始了内容更新。大部分的内容都是母子俩的合照，配文声泪俱下，都是对李治勋满满的想念。
儿子是她的软肋，也是她的精神支柱。在李治勋走后，母亲的房间到处摆放着李治勋的照片，每一个年龄段的都赫然在列。
调皮的李治勋爬在栏杆上的，参加文艺汇演的，在母亲的注视下面朝大海的等等，这些照片的每一幕回忆李治勋母亲的脑袋里回放，这时的她更愿意活在回忆里，而不是面对现实的虚无。
为了让自己心里有所寄托，李治勋母亲会把李治勋的照片放在床上，只有这样她才能安心入睡，长期的想念和悲伤，让李治勋母亲的身体每况愈下。
在今年的三月份她捐出了李治勋的2000万韩元，这部分钱用来拯救无辜的生命，这也是李治勋母亲最后一条动态，这条动态也令许多人感动。
近日在好友的证实下，李治勋的母亲已经离世，这一消息让网友们十分震惊，不愿意相信这一悲剧的发生。随后好友在媒体上发布了一张照片，照片中李治勋和母亲的遗像一同挂在墙上，这样的场景令人唏嘘。
似乎3月份时的捐款就意味着李治勋的母亲决定离开，或许她盼望着能和儿子再一次见面。
最难以割舍的便是亲情
像李治勋这样英年早逝的人不在少数，他们的离开意味着爱他的人在余生都或多或少都要承受着痛苦，这就是亲情的维系，哪怕天人两隔，也割不断一脉相承的血缘关系。
国内网红孙侨潞在今年年初因为心梗离开了人世，她主演的《巴啦啦小魔仙》是多少人的童年偶像，独树一帜的视频风格也让孙侨潞成为了新生代网红。
这样一个乐观可爱的女孩在大好年华中陨落，孙侨潞的妈妈在其账号中证实了孙侨潞离世的消息。
年轻人的突然离开总会让很多人感到十分的惋惜，明明还有美好的未来，却在一瞬间化为泡影。
每天数以万计的网友跑到孙侨潞的视频底下悼念，希望她澄清去世的谣言，但这只是网友们的一厢情愿，终究也得不到孙侨潞本人的回应。
在今年早些时候，孙侨潞的妈妈使用孙侨潞的账号更新了几条视频，这些视频都是孙侨潞生前录制的，视频中分孙桥路依旧十分的鲜活，好似她从来没有离开过。
不管是孙侨潞的妈妈，还是李治勋的妈妈，她们都经历了十分痛苦的丧子之痛，用更新动态的方式来缓解内心无尽的思念，只有被遗忘才是真正的死亡。
死亡是所有人都惧怕的，对死亡毫无办法的人们只能通过怀念来美化死亡，他们都曾是人世间最绚烂的一抹彩虹，死亡并不能抹去他们存在过的痕迹与价值。
世事无常，意外和明天哪一个先到来，都不在人们的预想之中。李治勋的离开让母亲失去了对世间的留恋，她希望世上不要再出现这样的痛苦与悲剧，因此她捐出了遗产来挽救那些遭受病症折磨的人。
珍爱生命，要把身体健康摆在第一位，这是那些逝去的人带给我们的警示。多想一想身边爱你的人，和你爱的人，为了不给他们带来痛苦，也要把生命看得重一些。
太阳有东升西落，王朝有兴废盛衰，人生有潮起潮落。霜降后，随着最后一片红叶飘落，最后一枚硕果蒂落，秋天就要到此终结，这不免令人伤感。但，这是生命的常态，枯即是荣，荣即是枯。走过春和夏的洗礼，经历了生命的鲜活和饱满，最终消失在这里，看似萧条悲寂，实则是一种蕴藏，一种释然。《道德经》里讲：天之道，损有余而补不足。一阴一阳，此消彼长，万物循环往复，是以生生不息。这告诉人们，乐极生悲，否极泰来的道理。世界正是处在一种动态的平衡之中，人生也总要从繁华走向平淡，从喧嚣走向安静。凡事，人要学会泰然处之，尽人事而听天命。心怀暖意，从容向寒。
孕36周发现孩子有肿瘤，爸爸的选择是…父母和孩子之间，都是生死之交
生孩子，就是一场冒险。
小生命的降生，总是伴随各种美好的词汇：喜悦，惊叹，娇嫩，怜爱…
然而，并不是每个生命的诞生，都是一帆风顺。
网上曾经有这样一个提问：
如果你在产检时发现孩子有严重的病，你会留下他还是打掉？
这个问题难以想象 ，又何其残忍。
今天，给大家分享的是一个爸爸的真实经历。
我儿子，在产检的时候一直很顺利，每次 B 超、彩超，都没有任何问题。
但是，在预产期前 20 多天，B 超发现腹部有一肿块，大小 41mm × 38 mm × 44 mm，对于一个未出生的宝宝来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。
毕竟长达 10 个月的孕检，什么问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
像所有的电视剧里演的一样，医生问我：孩子留不留？这个话题太沉重了！
要知道，那已经是一个活生生的人了！
全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望。
孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3 公斤，看上去非常可爱。
出生后第一件事，就是检查肿瘤，第三天就做了 B 超。
结果非常不理想，甚至比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约 62 mm × 42 mm × 42 mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
那种晴天霹雳的心情我怎么能够写得出来？
曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。
但看到「侵袭椎管内」这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。
整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？为什么是我们？为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
既然决定留下孩子，就一定要尽力到底。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。
照顾好产妇和 baby，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等，都决心要打一场硬仗。
儿子在出生后 20 天，做了人生中第一次 MR。
机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。
刚出生十多天的孩子，早上 5 点多就从家里出发，去大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，让第一次检查失败。
排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。
耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：
左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约 58mm × 42mm × 49mm，考虑为恶性肿瘤。
累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。
一个月后又在另一间医院做了一次 MR，结果显示：
左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约 50mm × 43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴
腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。
坏消息真是一个接着一个，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，几百块挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而，每去一次医院，我们的心就变冷一点。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。
我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当。
损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
最后听说某个医院最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗，让我们去找找。
最后我们决定先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事。
他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。
在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。
一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论。
大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说：「这个孩子的脚现在应该已经不能动了。」
我们的主治医生说：「这个案子没有办法处理。」
没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
没可能啊，我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有。
除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
最后主攻手术的医生说：「外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。」
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。
神经外的主任说，要搞里面的：「先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。」
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术。
这么小的孩子，风险已经非常大，更麻烦的是椎管内的手术。
这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理。
这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿。
一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪；而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。
清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。
成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。
这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
几百块挂了个号，全过程不超过 5 分钟。
医生说，「孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧」，把我们赶了出来。
继续去找名气没那么大的医院，也回到普通医院看，还咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。
但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大，治疗的风险比不治疗还要大啊…
到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做 B 超，观察肿瘤的长势。
从开始的 4CM，3 个月就长到了 8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个 3 个月大的孩子肚里。
这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天和他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。
无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。
所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。
希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8cm 的下一个月，并没有长到 9cm，而是变成了 7cm。
再下一个月，7cm 变成了 6cm。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到 6 个月大的时候，再做了一次 MR，已经变成了 39mm × 30mm。
此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！
这种快乐，同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。
拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！
谢天谢地，更感谢小 baby 他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。
我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。
希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3 个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。
一年后，我们给孩子进行了一次全面检查，包括 B 超，验血。
结果显示各种指标正常，B 超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。
一个 8 cm 大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。
医生说，神经母细胞瘤 4S 期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。
文献记载几率大概为 1%，但医生也说，从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
我的孩子，他就是我的英雄。
现在，小家伙现在天天上兴趣班好忙，9 月就升中班了。
他还有了一个两岁的弟弟。
两兄弟感情不错，他会给弟弟讲故事，喂弟弟吃饭，过马路保护弟弟。
当然，还会抢弟弟的玩具，跟弟弟吵架。
我们现在，忙乱，并快乐着。
我们这个例子属于小概率事件，没有参考价值。
希望不会给大家带来误导。
一般问题产检应该都能检出，正如其它回答说的那样，问题严重就应该打掉，道理大家都懂，产检本身就是这个目的。
像我们这种到临出生才爆出来的问题，我真的无法回答。
试想怀胎十月，天天盼望着TA的到来，到可能第二天就要见面了，才忽然要做这种残酷的抉择…
我们是下不了手…
而且信息量也不够，只有生出来才知道是好是坏，难不难处理。
这种情况只能看各家情况自行判断了，很考验判断力和运气。
希望没有人再需要面对这种困境了。
真的，无论做了什么决定，都要考虑最坏的情况，自己能不能承受，然后就积极面对，负责到底。
尽人事听天命。
有很多事情很无奈，真不是一句道理那么简单。
建议还是着重参考其它回答，小概率事件真不能作为参考。
再次祝愿所有宝宝都健康，不要再遇到我们这样的难题了。
生孩子，就是一场冒险。
小生命的降生，总是伴随各种美好的词汇：喜悦，惊叹，娇嫩，怜爱…
然而，并不是每个生命的诞生，都是一帆风顺。
网上曾经有这样一个提问：
如果你在产检时发现孩子有严重的病，你会留下他还是打掉？
这个问题难以想象 ，又何其残忍。
今天，给大家分享的是一个爸爸的真实经历。
我儿子，在产检的时候一直很顺利，每次 B 超、彩超，都没有任何问题。
但是，在预产期前 20 多天，B 超发现腹部有一肿块，大小 41mm × 38 mm × 44 mm，对于一个未出生的宝宝来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。
毕竟长达 10 个月的孕检，什么问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
像所有的电视剧里演的一样，医生问我：孩子留不留？这个话题太沉重了！
要知道，那已经是一个活生生的人了！
全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望。
孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3 公斤，看上去非常可爱。
出生后第一件事，就是检查肿瘤，第三天就做了 B 超。
结果非常不理想，甚至比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约 62 mm × 42 mm × 42 mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
那种晴天霹雳的心情我怎么能够写得出来？
曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。
但看到「侵袭椎管内」这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。
整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？为什么是我们？为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
既然决定留下孩子，就一定要尽力到底。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。
照顾好产妇和 baby，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等，都决心要打一场硬仗。
儿子在出生后 20 天，做了人生中第一次 MR。
机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。
刚出生十多天的孩子，早上 5 点多就从家里出发，去大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，让第一次检查失败。
排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。
耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：
左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约 58mm × 42mm × 49mm，考虑为恶性肿瘤。
累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。
一个月后又在另一间医院做了一次 MR，结果显示：
左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约 50mm × 43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴
腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。
坏消息真是一个接着一个，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，几百块挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而，每去一次医院，我们的心就变冷一点。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。
我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当。
损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
最后听说某个医院最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗，让我们去找找。
最后我们决定先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事。
他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。
在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。
一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论。
大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说：「这个孩子的脚现在应该已经不能动了。」
我们的主治医生说：「这个案子没有办法处理。」
没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
没可能啊，我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有。
除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
最后主攻手术的医生说：「外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。」
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。
神经外的主任说，要搞里面的：「先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。」
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术。
这么小的孩子，风险已经非常大，更麻烦的是椎管内的手术。
这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理。
这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿。
一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪；而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。
清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。
成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。
这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
几百块挂了个号，全过程不超过 5 分钟。
医生说，「孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧」，把我们赶了出来。
继续去找名气没那么大的医院，也回到普通医院看，还咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。
但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大，治疗的风险比不治疗还要大啊…
到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做 B 超，观察肿瘤的长势。
从开始的 4CM，3 个月就长到了 8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个 3 个月大的孩子肚里。
这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天和他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。
无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。
所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。
希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8cm 的下一个月，并没有长到 9cm，而是变成了 7cm。
再下一个月，7cm 变成了 6cm。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到 6 个月大的时候，再做了一次 MR，已经变成了 39mm × 30mm。
此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！
这种快乐，同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。
拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！
谢天谢地，更感谢小 baby 他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。
我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。
希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3 个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。
一年后，我们给孩子进行了一次全面检查，包括 B 超，验血。
结果显示各种指标正常，B 超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。
一个 8 cm 大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。
医生说，神经母细胞瘤 4S 期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。
文献记载几率大概为 1%，但医生也说，从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
我的孩子，他就是我的英雄。
现在，小家伙现在天天上兴趣班好忙，9 月就升中班了。
他还有了一个两岁的弟弟。
两兄弟感情不错，他会给弟弟讲故事，喂弟弟吃饭，过马路保护弟弟。
当然，还会抢弟弟的玩具，跟弟弟吵架。
我们现在，忙乱，并快乐着。
我们这个例子属于小概率事件，没有参考价值。
希望不会给大家带来误导。
一般问题产检应该都能检出，正如其它回答说的那样，问题严重就应该打掉，道理大家都懂，产检本身就是这个目的。
像我们这种到临出生才爆出来的问题，我真的无法回答。
试想怀胎十月，天天盼望着TA的到来，到可能第二天就要见面了，才忽然要做这种残酷的抉择…
我们是下不了手…
而且信息量也不够，只有生出来才知道是好是坏，难不难处理。
这种情况只能看各家情况自行判断了，很考验判断力和运气。
希望没有人再需要面对这种困境了。
真的，无论做了什么决定，都要考虑最坏的情况，自己能不能承受，然后就积极面对，负责到底。
尽人事听天命。
有很多事情很无奈，真不是一句道理那么简单。
建议还是着重参考其它回答，小概率事件真不能作为参考。
再次祝愿所有宝宝都健康，不要再遇到我们这样的难题了。
✋热门推荐