#胡作霏唯[超话]#

【禁娱公告】

2021.04.04为清明节及全国哀悼日。纪念在抗击新冠肺炎疫情中做出贡献的烈士、铭记逝者、缅怀故人，胡作霏唯超话将在明日暂停任何形式的娱乐活动，感谢大家的理解和配合。

⚠️相关注意事项⚠️

1⃣暂停一切相关娱乐向帖子，如有不当言论一律驳回处理。
2⃣谨言慎行、禁止发表任何不当、娱乐性言论。
3⃣超话可正常签到。

发现超话内有不当言论，请及时联系大小主持进行屏蔽处理。

兹事体大，各位点赞、转发，评论都请谨慎。
愿逝者安息，向英雄致敬[蜡烛]

是我的名字不够响亮吗？为什么还没出现在录取名单里？
21的小伙伴们，最近在忙着复试吧，在网上冲浪的途中看到了小伙伴们各种无奈和吐槽，辛辛苦苦劳累一年，谁愿意成为牺牲者呢？今天盘点一下最近的复试战况，欢迎大家留言吐槽。文末附4所A区院校 调剂执行B区复试线的院校，供大家参考。

高分落榜

大家最近聊得比较多的就是400+大神复试被刷，每年都有初试高分被刷的情况，高分被刷就像考研界的年度热搜，在每年复试阶段都会被热议一阵，因为高分+失败的组合极有戏剧性，但是考研儿不能当吃瓜群众，关键是明白为什么会有这种情况。

结合多个高分落榜案例发现，大都是在专业笔试这一环了出现翻车，导致最终成绩落后。尤其是复试比重占到50%的院校小伙伴更要谨慎对待，自身专业实力非常重要，而在复试中逆袭的小伙伴则是在笔试+面试的环节中都取得了不错的成绩，这有赖于扎实的复试备考。

所以坚持到最后一刻的人才会笑到最后，暂时翻车的小伙伴趁还有调剂机会赶紧找到调剂院校哟。

调剂落榜

在寻找调剂机会的小伙伴也正煎熬，每每看到一个新操作心中便会惊讶的想“居然还有这种事”。有人明明收到复试通知，但之后又突然被告知复试线涨了，学生被踢出群聊。还有的学校就是不解锁就是不解锁，也不知道留着干啥，要是不要我倒是也放我生路呀。同时贴心的调剂政策也搅得调剂的考生难以安宁，明明合适但就是不能调剂。所以今年我还能升学成功吗？

魔幻2021决不能轻易倒下，坑人的院校小伙伴们小心避开，不接受、不拒绝、不接电话石锤海王院校不要轻易尝试。还有一锁锁半生的院校也要注意，（悄悄说：河北大学、广西大学、江南大学、上海理工大学有长时间所志愿的“前科”）。

吐槽半天，接下来说点好点的消息，附4所A区院校 调剂执行B区复试线的院校

①吉首大学

根据《吉首大学2021年硕士研究生招生调剂公告》表示：考生初试成绩符合第一志愿报考专业在国家B类地区的全国初试成绩基本要求，初复试比例按6:4的方式计算。

②延边大学

在《2021年硕士研究生考试拟招调剂相关专业公告》中规定，初试成绩符合第一志愿报考专业在调入地区的全国初试成绩基本要求（B类考生分数线）。

③西藏民族大学

是不是以为它在西藏？不是，人家是在陕西咸阳…莫名其妙的知识增加了

在《西藏民族大学2021年硕士研究生调剂公告》中表示：我校地处一类地区，国家线执行B区分数线。

④湖北民族大学

该校在2021年硕士研究生招生调剂公告的调剂要求也是明确：考生初试成绩必须符合第一志愿专业在B区的复试国家基本分数要求。

#金斯瑞生物# #生物资讯小“G”者#
[话筒]复星医药就澳门今日起暂停接种mRNA新冠疫苗通知作出回复
3月24日，复星医药发布公告，就“澳门今日起暂停接种mRNA新冠疫苗通知”作出了相关回复。
回复中表示，2021年3月23日晚间接BioNTech S书面通知，BioNTech注意到其生产供应中国香港和澳门的批号为“210102”的该疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵。本着对产品安全高度负责的态度，为确保疫苗的接种安全，BioNTech 和本集团已发起对该问题的原因调查，并已于 2021 年 3 月 24 日通知中国香港及澳门相关主管部门暂停接种批号为“210102”的该疫苗，直至调查结束。此外，出于谨慎性考虑，用于供应中国香港的批号为“210104”的该疫苗产品也将进行封存，不再发送至各接种点，直至另行通知。

[话筒]罗氏/再生元COVID-19抗体鸡尾酒疗法大幅降低住院/死亡风险
再生元及其合作伙伴罗氏，有了新的III期临床数据来表示，既能够治疗生病的患者，又能够为没有接种的人群带来保护。有分析人士估计，如果获得监管机构认可，那么这2家公司手中的抗体鸡尾酒疗法REGEN-C0V将成为一款重磅产品。
REGEN-COV由2款单抗casirivimab和imdevimab组成。根据双方发布的公告，与安慰剂相比，REGEN-COV将高危非住院患者的住院或死亡风险降低了70%。重要的是，REGEN-COV还保留了对5种主要COVID-19变种的效力，包括源自南非、英国和纽约的变种。另外，REGEN-COV在3种不同的剂量下均有效。
2020年11月，REGEN-COV获得美国FDA授予紧急使用授权（EUA）。该机构表示，这是目前唯一一种可用于对抗新变种的抗体疗法。在此次公布的新数据的支持下，再生元计划请求FDA更新其指导，纳入3期临床试验中测试的最低剂量1200mg。

[话筒]治疗严重低血糖新药Zegalogue获美国FDA批准
Zealand Pharma A/S是一家致力于利用新型肽疗法推进创新的生物技术公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Zegalogue（dasiglucagon）注射液，用于治疗年龄在6岁及以上儿童和成人糖尿病患者的严重低血糖。Zealand公司计划在今年6月将Zegalogue推向市场。
值得一提的是，Zegalogue是第一个也是唯一一个用于治疗6岁及以上儿童和成人糖尿病患者严重低血糖的胰高血糖素类似物。
Zegalogue将以自动注射器和预填充注射器提供，用于治疗6岁及以上糖尿病患者的严重低血糖。此次批准，基于在成人和儿童糖尿病患者中开展的3项关键性临床试验的结果。数据显示，注射0.6mg/0.6mL Zegalogue，患者从严重低血糖到血糖恢复的中位时间为10分钟。
严重低血糖症是一种急性的、危及生命的疾病，主要由胰岛素治疗引起的血糖水平严重下降引起，是糖尿病治疗中最令人担心的并发症之一。接受胰岛素治疗的糖尿病儿童尤其受到影响，100名18岁以下的儿童中有7名在过去6个月内出现严重低血糖。