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【国产军用无人机基于智能蜂虫组合作战模式的基本设想,群众用手和脚表决......】
1、曾经有一段时间,因为中国学者写了很多智能无人机基于蜂群作战模式的论文,美国军方因此认为中国在为军用无人机开发蜂群协同作战功能,美航母有可能面对蜂群无人机的协同攻击,目前看纯粹是误解;
2、在大多数应用场景下,智能无人机蜂群作战模式是低效的。只有在城市内作战、山区丛林作战等少数场景下,蜂群作战模式才有效率优势。一是无人机可以飞的比较低,空间分辨率够高,可以区分出战场背景和打击目标。二是无人机飞的低,需要更多的无人机覆盖战场。三是无人机蜂群可以即时对目标进行打击,有时间上的效率。而在其他场景下,如开阔地带的机械化战争或海上冲突,对比智能无人机蜂群探测并拼凑出完整的战场图像,高精军用低轨侦察卫星+预警机效率要高得多;
3、而中国学者集中研究无人机蜂群作战模式,是哪里的城市内作战和山区丛林作战需要被特别照顾?还真的有,几年前国境线和某小岛就挺热闹;
4、虽然蜂群作战这个特性PLA自用无人机可能用不大上,但是外销无人机还是可以用得上,它提供了这样一种可能,使得无人机在体系支撑不足的条件下,甚至在电磁干扰失去通信连接的条件下还可以获得战场整体图像,并具有作战能力;
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【国产军用无人机基于智能蜂虫组合作战模式的基本设想,群众用手和脚表决......】
1、曾经有一段时间,因为中国学者写了很多智能无人机基于蜂群作战模式的论文,美国军方因此认为中国在为军用无人机开发蜂群协同作战功能,美航母有可能面对蜂群无人机的协同攻击,目前看纯粹是误解;
2、在大多数应用场景下,智能无人机蜂群作战模式是低效的。只有在城市内作战、山区丛林作战等少数场景下,蜂群作战模式才有效率优势。一是无人机可以飞的比较低,空间分辨率够高,可以区分出战场背景和打击目标。二是无人机飞的低,需要更多的无人机覆盖战场。三是无人机蜂群可以即时对目标进行打击,有时间上的效率。而在其他场景下,如开阔地带的机械化战争或海上冲突,对比智能无人机蜂群探测并拼凑出完整的战场图像,高精军用低轨侦察卫星+预警机效率要高得多;
3、而中国学者集中研究无人机蜂群作战模式,是哪里的城市内作战和山区丛林作战需要被特别照顾?还真的有,几年前国境线和某小岛就挺热闹;
4、虽然蜂群作战这个特性PLA自用无人机可能用不大上,但是外销无人机还是可以用得上,它提供了这样一种可能,使得无人机在体系支撑不足的条件下,甚至在电磁干扰失去通信连接的条件下还可以获得战场整体图像,并具有作战能力;
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1. Don‘t worry darling 一部据说戏外很drama的电影
2. Halloween ends 看来是系列电影
3. the inspection 美国爱国主义教育片?一名陆战队军人的成长史与挣扎?据说又是基于真实故事改编。
十月快到了,又到了恐怖片的季节。其实我还是蛮害怕恐怖片的,好在今天还有一名观众陪着我,然而这位姐姐电影全程都在打电话或者自言自语,看着恐怖片的我却不敢回头请她安静 [苦涩][苦涩][苦涩]
2. Halloween ends 看来是系列电影
3. the inspection 美国爱国主义教育片?一名陆战队军人的成长史与挣扎?据说又是基于真实故事改编。
十月快到了,又到了恐怖片的季节。其实我还是蛮害怕恐怖片的,好在今天还有一名观众陪着我,然而这位姐姐电影全程都在打电话或者自言自语,看着恐怖片的我却不敢回头请她安静 [苦涩][苦涩][苦涩]
#FDA# 【JAMA:仅75%加速批准#非肿瘤适应症# 获得完全批准】
上周发表在《美国医学会杂志》上的这项研究基于93项临床试验数据,评估了1992年6月至2018年5月期间FDA批准的57种非癌症适应症的48款药物。
然而,来自日本福岛医科大学和京都大学医学院的研究人员发现,这些适应症中只有75%的药物获得了FDA完全批准。从收到制药商上市申请到获得加速批准的中位时间为7.8个月,而将加速批准转化为常规批准的中位时间则长达53.1个月。在加速批准后的86项确证性试验中,20%不符合FDA要求,9项(10%)未能证明临床疗效。虽然完成确证性试验的中位时间长达39.4个月,但8个适应症中只有1个(2%)被撤销,这也是在批准后的10多年后。
【直播:PROTAC研发能力:从化学合成到体外生物学评估https://t.cn/A6SrqBXE】
【直播预约: https://t.cn/A6Sr504U 】
上周发表在《美国医学会杂志》上的这项研究基于93项临床试验数据,评估了1992年6月至2018年5月期间FDA批准的57种非癌症适应症的48款药物。
然而,来自日本福岛医科大学和京都大学医学院的研究人员发现,这些适应症中只有75%的药物获得了FDA完全批准。从收到制药商上市申请到获得加速批准的中位时间为7.8个月,而将加速批准转化为常规批准的中位时间则长达53.1个月。在加速批准后的86项确证性试验中,20%不符合FDA要求,9项(10%)未能证明临床疗效。虽然完成确证性试验的中位时间长达39.4个月,但8个适应症中只有1个(2%)被撤销,这也是在批准后的10多年后。
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