#类器官# 飞向太空!科学家首次将类器官送往国际空间站或为治疗ND提供新方向
类器官作为一种3D细胞培养物,具有正常器官的一些特性。近些年科学家利用类器官进行试药、病理研究,有了很多突破。近日,小编从美国国家干细胞基金会(NSCF)了解,他们计划将来源于患者诱导多能干细胞的神经类器官发射到国际空间站,希望能够为解决难治性的神经退行性疾病(ND)提供新的研究方向。

该任务计划于美东时间12月4 日上午从佛罗里达州的肯尼迪航天中心发射升空。

这项太空任务的主要目标在于研究帕金森病(PD)和多发性硬化症(MS)。这是两种常见的神经退行性疾病,在全世界范围内影响人数众多。这两种疾病会在患者脑中造成不同部位的神经细胞不断死亡,导致运动、认知等功能出现越来越严重的问题,然而目前还没有治愈的方法。

因此,科学家们希望借助极具创新的疾病研究方法,理解脑细胞开始死亡的原因,并为患者提供潜在的新药物和细胞治疗选择。

“我们很高兴能在太空中合作研究进行性多发性硬化和帕金森病患者的脑细胞。这项工作将为这些疾病的背后机制和未来的治疗目标提供重要见解。”NYSCF首席执行官Susan L. Solomon女士说。

传统的研究中,生物学家通过小鼠模型对神经退行性疾病做出了很多基础研究,然而,要真正解决人脑的疾病,动物模型显现出了局限性。一方面,小鼠模型难以重现PD和MS的疾病特征,另一方面直接获得人脑开展研究又有种种伦理和技术上的困难。因此,干细胞研究,尤其是利用人类的诱导多能性干细胞(iPSC)培养类器官,成为一个突破口。

此次研究的主要负责人之一、NYSCF的资深研究员Valentina Fossati博士开创了一项技术,可以在实验室中将来自患者的细胞培养为包括神经元和小胶质细胞在内的类器官。类器官是一种可模拟人体器官的细胞聚集模型,因此可以观察细胞在三维空间的发育和功能。

在太空环境中,利用干细胞分化形成的类器官,研究人员有机会以一种地球上不可能的方式查看细胞的相互作用、信号传导、迁移、基因表达变化以及两种疾病共有的神经炎症通路,等等。

其中,研究者特别关注小胶质细胞的行为。这是因为,近些年越来越多的研究证据显示,免疫系统在神经退行性疾病中起着不可忽视的作用。小胶质细胞作为脑中唯一一种免疫细胞,自然成为了很多神经科学家的关注热点。

“小胶质细胞在脑中不断地搜寻危险信号,而在神经退行性疾病中它们似乎表现得有些过激,神经元死亡与此有关。”Fossati博士解释,“力会影响这些细胞的行为,而微重力可以提供一个独一无二的环境帮助我们厘清这些细胞在健康状态和疾病状态的行为。”

过去20年里,国际空间站的建立和使用为在太空环境下研究人体提供了实验条件。今年早些时候,《科学》杂志曾刊发了一篇长达20页的论文,比对了双胞胎宇航员分别身处太空和地球的大量生理数据,展现出太空生活给人体带来的种种神奇变化。

而此次的太空科研任务除了可以帮助研究人员揭示两种神经退行性疾病的可能原因,还将有助于阐明太空生活对健康宇航员的细胞有何影响。

Aspen Neuroscience首席科学官Jeanne Loring博士表示:“我们对这个奇妙的项目感到兴奋,期待研究结果。”

再生医学网非常期待此次研究的结果,或许真的能够为难以治愈的神经退行性疾病带来新的治愈希望。

#CRISPR# CRISPR领域大牛张锋博士带领团队开发新一代基因编辑技术
再生医学网最新获悉,CRISPR领域大牛张锋博士所在的Broad研究所将对优化CRISPR基因编辑技术进行新一轮的研究,有望打破常规,开发创新疗法。

CRISPR基因编辑技术能够精准简易地对基因组中的任何序列进行修改,为基础科学研究带来了革命性的变化。然而作为治疗人类疾病的疗法,它仍然具有安全隐患。除了常被人们提到的“脱靶效应”以外,CRISPR基因编辑系统中的Cas9蛋白酶是一种细菌蛋白,这意味着它可能激发人体的免疫反应。

根据协议,CRISPR技术先驱之一,著名学者张锋博士将是Broad研究所参与这一合作的主要研究员。双方将合作降低人体对CRISPR系统的免疫反应。合作团队将致力于将合作成果发表在同行评审的科学期刊上,并且与非盈利和学术科学机构无偿分享研究成果,从而保证合作成果能够获得广泛应用,助力创新疗法的开发。

相关合作机构表示:“我们已经在多种系统中验证了消除免疫反应的计算平台的能力。现在我们寻求能够产生重大影响的应用。基于CRISPR系统的广泛治疗潜力,以及Broad研究所和张锋博士的行业领先地位,我们非常高兴能够与他们达成合作,让这些生物分子更适用于在人体中使用,在发挥最大效力的同时将副作用最小化。”

再生医学网认为,CRISPR在治疗多种疾病中展现出良好的应用前景,但也存在着安全性和伦理道德的难关,希望这次张锋博士可以冲破壁垒,早日让基因编辑技术应用到临床上。

#阿尔茨海默病# 中日研究人员发现牙周炎或能诱发阿尔茨海默症
最新一期的《《阿尔茨海默病杂志》发表了这样一篇论文,论文研究的主要内容是牙周炎诱发阿尔茨海默症的可能性,这篇文章非常有趣,再生医学网将它分享给您。

日本国立九州大学齿学研究院武洲准教授和中国吉林大学口腔医学院周延民教授的研究小组,首次在牙周炎患者牙龈组织中巨噬细胞内发现脑内老年斑成分——淀粉样蛋白β(Aβ),他们还证实,在腹腔注射牙龈卟啉单胞菌(Pg菌)的中年小鼠肝脏内巨噬细胞中,也诱发了Aβ。Pg菌是牙周病主要致病菌之一,被认为是导致成年人牙齿脱落的罪魁祸首。

临床研究报道显示,重度牙周疾病与认知能力下降之间存在正相关系,在阿尔茨海默病患者剖检大脑中已检测到Pg细菌成分,因此牙周疾病对阿尔茨海默病的影响受到国内外高度关注。

研究小组从细胞实验中证实,在Pg菌直接感染后产生炎症因子的巨噬细胞中产生了两种Aβ(Aβ1-42和Aβ3-42),进一步还发现,是因Pg细菌感染而调高的组织蛋白酶B诱导了炎性巨噬细胞中Aβ1-42和Aβ3-42的产生。

迄今为止,人们认为阿尔茨海默病脑内Aβ老年斑是在大脑中产生并积累。该研究显示Pg细菌诱导的炎症组织中巨噬细胞可能是脑Aβ老年斑的来源之一。此次发现,Pg菌感染的炎症组织(包括牙周炎患者牙龈组织)中炎性巨噬细胞产生Aβ,因此,控制牙周炎有望延缓与之相关的阿尔茨海默病发病和病程进展。

研究小组负责人武洲对科技日报记者说,发现牙周炎患者牙龈组织能产生阿尔茨海默病的脑内老年斑成分,他们非常吃惊,由此可见口腔保健对预防阿尔茨海默病非常重要。本次发现及研究组已发表的研究证明,组织蛋白酶B参与炎症诱导和Aβ产生,因此,组织蛋白酶B特异性抑制将有益于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的预防与早期干预。研究组还在继续探讨Pg菌感染参与Aβ大脑内输送的可能性。

再生医学网认为,我国居民对于口腔健康的认知还不够深,很多人不知道口腔问题会诱发多少疾病。国家每年都会在口腔健康的宣传上花费巨额费用,只希望大家能够重视口腔健康,避免罹患疾病。


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