英国允许用瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者 吉利德将免费供药
5月26日,据BBC报道,英国国民医疗服务体系(NHS)将开始对部分新冠肺炎病人使用抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)。英国卫生部长马特·汉考克(Matt Hancock)说,这可能是新冠肺炎疫情危机发生以来,在治疗上迈出的最大一步。
吉利德科学公司首席医学官医学博士Merdad Parsey表示,“我们很高兴的是,NIAID关于瑞德西韦在晚期COVID-19住院患者中进行的试验结果已在同行评审的医学杂志上发表。这些发现支持在该人群中使用瑞德西韦,在需要补充氧气但没有机械通气的个体中观察到最大的益处。我们预计,我们的3期SIMPLE-Severe研究的结果将在不久的将来发表,该研究正在评估remdesivir在需要氧气但不需要机械通气的类似COVID-19患者群体中的应用。根据临床状况,来自SIMPLE-Severe研究的这些数据支持对某些患者进行5天而不是10天的治疗”。
5月26日,据BBC报道,英国国民医疗服务体系(NHS)将开始对部分新冠肺炎病人使用抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)。英国卫生部长马特·汉考克(Matt Hancock)说,这可能是新冠肺炎疫情危机发生以来,在治疗上迈出的最大一步。
吉利德科学公司首席医学官医学博士Merdad Parsey表示,“我们很高兴的是,NIAID关于瑞德西韦在晚期COVID-19住院患者中进行的试验结果已在同行评审的医学杂志上发表。这些发现支持在该人群中使用瑞德西韦,在需要补充氧气但没有机械通气的个体中观察到最大的益处。我们预计,我们的3期SIMPLE-Severe研究的结果将在不久的将来发表,该研究正在评估remdesivir在需要氧气但不需要机械通气的类似COVID-19患者群体中的应用。根据临床状况,来自SIMPLE-Severe研究的这些数据支持对某些患者进行5天而不是10天的治疗”。
【瑞德西韦全球试验初步结果正式发表:治疗新冠有效,可缩短康复时间】瑞德西韦对于治疗新冠肺炎到底管不管用?不同的国家、机构以及临床试验样本情况下,结论并不一致。
日前,美国国立卫生研究院及关联单位在《新英格兰医学杂志》正式对外披露了一项关于瑞德西韦治疗 COVID-19 的初步报告,总共 1063 名患者接受了随机分组试验,初步结果来自 1059 名患者(瑞德西韦组有538人,安慰剂组有521人)。
结果显示,依据随机分组后可获得的数据表明,接受瑞德西韦治疗的患者中位恢复时间为 11 天,相比之下,接受安慰剂者为 15 天。测算估计,使用瑞德西韦治疗 14 天时的死亡率为 7.1%,使用安慰剂则为 11.9%。因此,研究人员认为,在缩短患者恢复时间和治疗新冠肺炎的证据方面,瑞德西韦优于安慰剂。https://t.cn/A62qNzS8
日前,美国国立卫生研究院及关联单位在《新英格兰医学杂志》正式对外披露了一项关于瑞德西韦治疗 COVID-19 的初步报告,总共 1063 名患者接受了随机分组试验,初步结果来自 1059 名患者(瑞德西韦组有538人,安慰剂组有521人)。
结果显示,依据随机分组后可获得的数据表明,接受瑞德西韦治疗的患者中位恢复时间为 11 天,相比之下,接受安慰剂者为 15 天。测算估计,使用瑞德西韦治疗 14 天时的死亡率为 7.1%,使用安慰剂则为 11.9%。因此,研究人员认为,在缩短患者恢复时间和治疗新冠肺炎的证据方面,瑞德西韦优于安慰剂。https://t.cn/A62qNzS8
《新英格兰医学杂志》:接受瑞德西韦治疗的患者的康复时间较短
美国当地时间5月22日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表美国过敏和传染病研究所(NIAID)关于瑞德西韦的临床试验的完整结果。
美国国立卫生研究院当天也发布公告称,研究人员发现,对于需要补充氧气的重症住院患者来说,瑞德西韦最有效。在该初步分析中,关于其他患者亚组益处的发现尚无定论。
该研究于2020年2月21日开始,在58天内招募了10个国家的1063名参与者。患者在知情同意下参加试验,并被随机分配接受当地标准治疗和瑞德西韦10天疗程,或接受当地标准治疗和安慰剂。该试验是双盲的,这意味着研究人员和参与者都不知道谁在接受瑞德西韦或安慰剂治疗。
该试验于2020年4月19日截止招募。2020年4月27日(参与者的随访仍在进行中),一个独立的数据和安全监控委员会监督该试验,审查了数据并与NIAID分享了其初步分析。NIAID很快将这项研究的主要结果公之于众。
该报告指出,与接受安慰剂的患者相比,接受瑞德西韦的患者的康复时间较短。该研究将康复定义为从医院出院或在医疗上足够稳定以至可以出院。接受瑞德西韦治疗的患者中位恢复时间为11天,接受安慰剂的患者为15天。
试验结果还显示了生存获益,接受瑞德西韦治疗组的14天死亡率为7.1%,安慰剂组14天死亡率为11.9%。
研究人员认为,这些发现支持瑞德西韦作为新冠肺炎(COVID-19)住院患者并需要补充氧气治疗的标准治疗方法。
研究认为,多项关键数据的表现,基本认定瑞德西韦针对新冠肺炎的治疗有效,可缩短病程,降低死亡率。
美国当地时间5月22日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表美国过敏和传染病研究所(NIAID)关于瑞德西韦的临床试验的完整结果。
美国国立卫生研究院当天也发布公告称,研究人员发现,对于需要补充氧气的重症住院患者来说,瑞德西韦最有效。在该初步分析中,关于其他患者亚组益处的发现尚无定论。
该研究于2020年2月21日开始,在58天内招募了10个国家的1063名参与者。患者在知情同意下参加试验,并被随机分配接受当地标准治疗和瑞德西韦10天疗程,或接受当地标准治疗和安慰剂。该试验是双盲的,这意味着研究人员和参与者都不知道谁在接受瑞德西韦或安慰剂治疗。
该试验于2020年4月19日截止招募。2020年4月27日(参与者的随访仍在进行中),一个独立的数据和安全监控委员会监督该试验,审查了数据并与NIAID分享了其初步分析。NIAID很快将这项研究的主要结果公之于众。
该报告指出,与接受安慰剂的患者相比,接受瑞德西韦的患者的康复时间较短。该研究将康复定义为从医院出院或在医疗上足够稳定以至可以出院。接受瑞德西韦治疗的患者中位恢复时间为11天,接受安慰剂的患者为15天。
试验结果还显示了生存获益,接受瑞德西韦治疗组的14天死亡率为7.1%,安慰剂组14天死亡率为11.9%。
研究人员认为,这些发现支持瑞德西韦作为新冠肺炎(COVID-19)住院患者并需要补充氧气治疗的标准治疗方法。
研究认为,多项关键数据的表现,基本认定瑞德西韦针对新冠肺炎的治疗有效,可缩短病程,降低死亡率。
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