【牵手国药集团,#默沙东考虑在中国境内生产供应新冠口服药#】
9月28日,默沙东宣布将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(molnupiravir)在国内的经销权和独家进口权授予国药集团,同时双方将评估技术转让的可行性,以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。不过,莫诺拉韦仍然需要等待在中国境内获批。
根据莫诺拉韦此前在美国申报的临床试验结果,对降低新冠重症住院风险的有效性为50%,低于辉瑞的89%,目前,辉瑞的小分子口服药为中国批准的唯一一款进口新冠口服药。但由于奥密克戎导致的重症风险显著降低,这些药物在全球市场销售已经放缓。
第一财经记者从相关人士方面了解到,莫诺拉韦的批准将与辉瑞新冠抗病毒口服药Paxlovid一样,不用再进行临床试验,直接给予上市批准。今年2月,中国国家药品监督管理局有条件地给予Paxlovid上市批准,这距离美国批准该药物不到两个月时间。不过直到目前,Paxlovid也尚未获得完全批准。https://t.cn/A6ohaPIU
9月28日,默沙东宣布将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(molnupiravir)在国内的经销权和独家进口权授予国药集团,同时双方将评估技术转让的可行性,以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。不过,莫诺拉韦仍然需要等待在中国境内获批。
根据莫诺拉韦此前在美国申报的临床试验结果,对降低新冠重症住院风险的有效性为50%,低于辉瑞的89%,目前,辉瑞的小分子口服药为中国批准的唯一一款进口新冠口服药。但由于奥密克戎导致的重症风险显著降低,这些药物在全球市场销售已经放缓。
第一财经记者从相关人士方面了解到,莫诺拉韦的批准将与辉瑞新冠抗病毒口服药Paxlovid一样,不用再进行临床试验,直接给予上市批准。今年2月,中国国家药品监督管理局有条件地给予Paxlovid上市批准,这距离美国批准该药物不到两个月时间。不过直到目前,Paxlovid也尚未获得完全批准。https://t.cn/A6ohaPIU
【全球首款抗新冠口服药在华经销权和独家进口权授予国药集团】
9月28日,默沙东和中国医药集团有限公司(简称“国药集团”)在北京联合宣布,双方已签署合作框架协议,默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(Molnupiravir)在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团中国生物。
同时,双方将评估技术转让的可行性,以便该药物在中国境内生产、供应和商业化,早日造福中国患者。https://t.cn/A6o7trse
9月28日,默沙东和中国医药集团有限公司(简称“国药集团”)在北京联合宣布,双方已签署合作框架协议,默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(Molnupiravir)在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团中国生物。
同时,双方将评估技术转让的可行性,以便该药物在中国境内生产、供应和商业化,早日造福中国患者。https://t.cn/A6o7trse
【牵手国药集团,#默沙东考虑在中国境内生产供应新冠口服药#】
9月28日,默沙东宣布将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(molnupiravir)在国内的经销权和独家进口权授予国药集团,同时双方将评估技术转让的可行性,以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。不过,莫诺拉韦仍然需要等待在中国境内获批。
根据莫诺拉韦此前在美国申报的临床试验结果,对降低新冠重症住院风险的有效性为50%,低于辉瑞的89%,目前,辉瑞的小分子口服药为中国批准的唯一一款进口新冠口服药。但由于奥密克戎导致的重症风险显著降低,这些药物在全球市场销售已经放缓。
第一财经记者从相关人士方面了解到,莫诺拉韦的批准将与辉瑞新冠抗病毒口服药Paxlovid一样,不用再进行临床试验,直接给予上市批准。今年2月,中国国家药品监督管理局有条件地给予Paxlovid上市批准,这距离美国批准该药物不到两个月时间。不过直到目前,Paxlovid也尚未获得完全批准。 https://t.cn/A6ohaPIU
9月28日,默沙东宣布将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(molnupiravir)在国内的经销权和独家进口权授予国药集团,同时双方将评估技术转让的可行性,以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。不过,莫诺拉韦仍然需要等待在中国境内获批。
根据莫诺拉韦此前在美国申报的临床试验结果,对降低新冠重症住院风险的有效性为50%,低于辉瑞的89%,目前,辉瑞的小分子口服药为中国批准的唯一一款进口新冠口服药。但由于奥密克戎导致的重症风险显著降低,这些药物在全球市场销售已经放缓。
第一财经记者从相关人士方面了解到,莫诺拉韦的批准将与辉瑞新冠抗病毒口服药Paxlovid一样,不用再进行临床试验,直接给予上市批准。今年2月,中国国家药品监督管理局有条件地给予Paxlovid上市批准,这距离美国批准该药物不到两个月时间。不过直到目前,Paxlovid也尚未获得完全批准。 https://t.cn/A6ohaPIU
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