金紫萝(KIM BO RA) I K-GROUP


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M12.38 卍毗俱胝遍摧伏陀罗尼(毗俱胝菩萨遍摧伏陀罗尼)卍
namaḥ sarva tathā gate bhyo rha bhyaḥ samyaksaṃ buddhe bhyaḥ oṃ bhaya nāśani trāsani sarva satva stambhani mohani māraṇi sarva bhūta damani hūṃ hūṃ hūṃ trase trasaya bhṛkuṭi vetaṭi vetaṭi ṭakki huṃ jaḥ svāhā
那吗赫 萨ra哇 它它哈~嘎梯衣 波吼由 ra哈巴哈呀赫 萨吗呀 卡萨母 不地地嘿衣 巴哈呀赫 欧母 巴哈呀 那~夏内 它ra~萨内 萨ra哇 萨它哇 萨它吗巴哈内 某哈内 吗~ra内 萨ra哇 不乎~它 打吗内 乎~母 乎~母 乎~母 它ra洗衣 它ra萨呀 备黑瑞库忒 味衣它忒 味衣它忒 它ki ki 乎母 加赫 萨哇~哈~
——房山石经第28册《释教最上乘秘密藏陀罗集》卷十二第38咒。
——《房山明咒集》L2.136.14-L2.136.21，L4.235。

【首个口服小分子GLP-1激动剂获批临床，I 期研究降糖、减重强劲】3月17日，CDE官网显示，辉瑞PF-06882961片（danuglipron）临床试验申请已获默认许可，拟开展治疗2型糖尿病的临床研究。danuglipron（代号：PF-06882961片）是辉瑞开发的一款口服小分子GLP-1受体激动剂。该款小分子药物有别于注射用和口服用肽类GLP-1RA，能够为糖尿病和肥胖症患者提供一款差异化的创新疗法。danuglipron的潜在优点包括：①能够实现血糖和体重的有效控制；②耐受性、安全性与肽类GLP-1RA相似，且口服剂型方便服用；③良好的生物利用度；④不同于口服大分子GLP-1RA，不受食物或剂量限制。⑤可开发用于单药或联合用药。辉瑞在2020年8月举办的线上投资者日活动（Investor Day）会上公布了danuglipron I期临床研究数据。2型糖尿病患者随机接受安慰剂、danuglipron 15 mg, 70 mg，120 mg，每日2次治疗。在服药28天后，患者空腹血糖水平，糖化血红蛋白（HbA1c）水平和体重都有显著的下降。其中 danuglipron 120mg剂量组空腹血糖下降高达90 mg/dL，HbA1c下降1.2%，体重减轻8kg。目前辉瑞已经启动II期临床研究，以检验danuglipron在治疗糖尿病患者时的效果，预计概念验证结果有望在第三季度获得。该公司还将启动IIb期临床试验，检验这款口服小分子GLP-1受体激动剂在治疗NASH患者时的功效。此前诺和诺德Rybelsus（口服司美格鲁肽，每日1次）已获FDA批准上市，是目前唯一上市的一款GLP-1受体激动剂口服制剂。 $辉瑞(PFE)$   $诺和诺德(NVO)$