【两大核心揭晓!广汽集团冯兴亚:创新是最可靠的护身符】
10月19日,广汽集团发布广汽集团总经理冯兴亚与麦肯锡全球董事合伙人管鸣宇及全球副董事合伙人周冠嵩的访谈,冯兴亚从产业变局、创新之道、未来展望等多个角度分享了他的行业洞见。
关于广汽集团在产销规模、电动汽车产业化、新技术及新业态的开拓等方面的成绩,冯兴亚表示,想要穿越新生事物“变化、企稳、固化”的周期,创新是最可靠的护身符,包括科技创新、商业模式创新、管理与机制创新等。广汽在两大核心技术领域进行了重点布局,即动力电池和智能网联。动力电池是最核心的零部件,会根本性地决定企业今后在电动汽车领域的竞争力,智能网联是另一个重点领域,特别是以“中央集成+域控制器”为核心的新一代电子电器架构。
在商业模式创新上,埃安在构筑新型顾客关系方面取得了一定成效,总结来说就是“顾客直联、顾客直服、顾客直营”。冯兴亚表示,新势力的特色之一就是更贴近顾客,更以顾客为中心。必须做到厂家直接联结顾客,直接服务顾客,直接经营顾客。
10月19日,广汽集团发布广汽集团总经理冯兴亚与麦肯锡全球董事合伙人管鸣宇及全球副董事合伙人周冠嵩的访谈,冯兴亚从产业变局、创新之道、未来展望等多个角度分享了他的行业洞见。
关于广汽集团在产销规模、电动汽车产业化、新技术及新业态的开拓等方面的成绩,冯兴亚表示,想要穿越新生事物“变化、企稳、固化”的周期,创新是最可靠的护身符,包括科技创新、商业模式创新、管理与机制创新等。广汽在两大核心技术领域进行了重点布局,即动力电池和智能网联。动力电池是最核心的零部件,会根本性地决定企业今后在电动汽车领域的竞争力,智能网联是另一个重点领域,特别是以“中央集成+域控制器”为核心的新一代电子电器架构。
在商业模式创新上,埃安在构筑新型顾客关系方面取得了一定成效,总结来说就是“顾客直联、顾客直服、顾客直营”。冯兴亚表示,新势力的特色之一就是更贴近顾客,更以顾客为中心。必须做到厂家直接联结顾客,直接服务顾客,直接经营顾客。
【SixSense获得260万美元融资】SixSense成立于2018年,主要通过其基于人工智能技术的视觉分类检测软件平台帮助半导体厂商在进行大规模制造环节时自动检测产品的产品缺陷。而作为其人工智能技术的另一种体现,除了缺陷识别,SixSense的软件平台也能够向工程师“解释”这些缺陷的出现原因,并同时对未来可能继续出现的异常问题做出预测。
目前,据SixSense介绍,其技术方案已被欧、美、东南亚等地的多家跨国半导体制造巨头所采用,每年扫描的产品达数百万种。https://t.cn/A6oi0b2y
目前,据SixSense介绍,其技术方案已被欧、美、东南亚等地的多家跨国半导体制造巨头所采用,每年扫描的产品达数百万种。https://t.cn/A6oi0b2y
什么是DNA测序
DNA测序是确定核苷酸碱基序列的重要分子生物学技术。 一般来说,第一个更快速的 DNA 测序方法是由 Frederick Sanger 在 1977 年开发的。此外,该方法被称为“使用链终止抑制剂进行 DNA 测序”。 然而,Walter Gilbert 和 Allan Maxam 在 1973 年开发了另一种 DNA 测序方法。例如,这种方法被称为“化学降解 DNA 测序”。 通常,这两种方法都被确定为第一代 DNA 测序方法。
在 1990 年代中后期开发了称为“二代测序”或“二代测序方法”的高通量测序方法。 重要的是,这些方法允许通过流程自动化进行“大规模并行”排序。 重要的是,它们允许一次对整个基因组进行测序。
DNA测序步骤
通常,Sanger 测序将 DNA 样品分成四个单独的测序反应,允许将四种双脱氧核苷酸(ddATP、ddCTP、ddGTP 和 ddTTP)分别添加到每个反应混合物中。 在这里,每个双脱氧核苷酸都被荧光标记(带有绿色染料的 ddATP、带有蓝色染料的 ddCTP、带有黄色染料的 ddGTP 和带有红色染料的 ddTTP)。 此外,它们的浓度比脱氧核苷酸低约 100 倍。
在经历聚合酶链反应后,热变性后的扩增子在变性聚丙烯酰胺-尿素凝胶上进行大小分级。 最终,核苷酸序列可以通过凝胶的可视化来确定。
DNA测序是确定核苷酸碱基序列的重要分子生物学技术。 一般来说,第一个更快速的 DNA 测序方法是由 Frederick Sanger 在 1977 年开发的。此外,该方法被称为“使用链终止抑制剂进行 DNA 测序”。 然而,Walter Gilbert 和 Allan Maxam 在 1973 年开发了另一种 DNA 测序方法。例如,这种方法被称为“化学降解 DNA 测序”。 通常,这两种方法都被确定为第一代 DNA 测序方法。
在 1990 年代中后期开发了称为“二代测序”或“二代测序方法”的高通量测序方法。 重要的是,这些方法允许通过流程自动化进行“大规模并行”排序。 重要的是,它们允许一次对整个基因组进行测序。
DNA测序步骤
通常,Sanger 测序将 DNA 样品分成四个单独的测序反应,允许将四种双脱氧核苷酸(ddATP、ddCTP、ddGTP 和 ddTTP)分别添加到每个反应混合物中。 在这里,每个双脱氧核苷酸都被荧光标记(带有绿色染料的 ddATP、带有蓝色染料的 ddCTP、带有黄色染料的 ddGTP 和带有红色染料的 ddTTP)。 此外,它们的浓度比脱氧核苷酸低约 100 倍。
在经历聚合酶链反应后,热变性后的扩增子在变性聚丙烯酰胺-尿素凝胶上进行大小分级。 最终,核苷酸序列可以通过凝胶的可视化来确定。
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