【听觉脑干植入系统不再依赖进口，九院吴皓团队研发成果成功转化】先天性耳聋是常见的出生缺陷之一，发病率为1‰-3‰，其中有1/3是重度的听力下降，需要进行人工听觉重建。听觉脑干植入技术（ABI）的开展，有效地解决了这一世界性难题。但是，ABI技术难度大，产品费用昂贵，国际上也仅有少数中心有能力开展该技术，导致该类产品始终难以进入国内临床。许多聋儿家长翘首以待，能否早日用上国产的装置，让孩子不再生活在无声世界。更多详情请戳：https://t.cn/A6fK0Shp
无法想象，这个世界一片安静，城市没有喧嚣、河流没有水声、森林没有鸟叫，所有美妙的声音不复存在。而这，却是耳聋患儿们平凡而日常的每一天……在我国，每年新增出生缺陷数约90万例。其中，每1000个新生儿就有2~3人患有先天性耳聋，每年新增听力残疾人数超2.3万，他们生活的世界悄然无声。
4月13日，继《新聲》之后，由中国妇幼保健协会监制、凯普生物支持拍摄的第二部聚焦听障儿童题材的科普类纪录片《听风的孩子·听见初声》在爱奇艺平台正式上线。
https://t.cn/A6cJPxSv
4月13日，继《新聲》之后，由中国妇幼保健协会监制、凯普生物支持拍摄的第二部聚焦听障儿童题材的科普类纪录片《听风的孩子·听见初声》在爱奇艺平台正式上线。
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基因检测需要提供什么材料？
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来关注。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。我们通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。
#先天性耳聋# #隐形基因# #基因检测#
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来关注。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。我们通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。
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